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TRF1，TRF2及POT1 mRNA在乳腺癌中的表达及其临床意义研究: 目的：研究端粒单双链结合蛋白TRF1，TRF2，POT1基因在乳腺癌中的mRNA表达及其与临床病理学参数之间的关系，探讨TRF1，TRF2，POT1在乳腺癌发生发展中的作用，为进一步开展以端粒调控网络为基础的乳腺癌诊断和...; 林国洪; 关键词：乳腺癌实时荧光定量PCR 肿瘤发生; 文献传递

实时荧光定量端粒重复扩增法检测大肠癌患者单个核细胞端粒酶基因表达被引量：1: 2008年; 目的研究大肠癌患者外周血单个核细胞（PBMC）端粒酶基因表达与临床病理的关系。方法用实时荧光定量端粒重复扩增法（RTQ-TRAP）检测71例大肠癌和20例良性大肠疾病患者，以及25名健康人PBMC端粒酶基因表达，同时检测大肠癌患者血浆癌胚抗原（CEA）含量。结果71例大肠癌患者中，50例端粒酶基因表达阳性，阳性率70．4％；20例良性大肠疾病表达阳性1例，阳性率为5．0％，大肠癌组与良性大肠疾病组和健康对照组的PBMC端粒酶基因表达差异有统计学意义（X^2=24．521，P〈0．001）。大肠癌患者在不同性别（X^2=0．114，P=0．736）、年龄（X^2=0．113，P=0．735）、肿瘤部位（X^2=1．523，P=0．677）、Dukes分期（X^2=2．282，P=0．320）间的端粒酶基因表达差异无统计学意义。71例大肠癌患者PBMC端粒酶基因表达阳性率与CEA阳性率（63．4％）比较，差异无统计学意义（X^2=2．286，P=0．125）。结论RTQ-TRAP是一种快速、准确、定量检测端粒酶基因表达的方法，大肠癌患者PBMC端粒酶活性是一项有效的辅助诊断大肠癌的分子标志。; 沈长新胡丽华夏琳李一荣林国洪; 关键词：端粒末端转移酶基因表达

革兰阴性菌菌群分布及其耐药性研究: 2002年; 目的了解2000～2001年福建省立医院临床标本革兰阴性菌菌群分布及其耐药现状,指导临床合理用药。方法采用常规法和法国梅里埃公司的API、ATB系统时分离的病原菌进行鉴定并采用Kirby-Baner纸片扩散法进行药敏试验。结果福建省立医院病原菌主要是革兰阴性菌,以大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、不动杆菌属多见,以呼吸道感染为主。2001年产ESBL的革兰阴性菌阳性率明显高于2000年（P<0.05）。2000～2001年监测比较,发现大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属及铜绿假单胞菌对4种头孢菌素耐药率都有不同程度的增长,有的增长率可达32％。不动杆菌属、嗜麦芽窄食单胞菌对大多数抗生素耐药率高达50％以上。结论医院内临床标本病原菌分布以革兰阴性菌为主,多数分离菌耐药问题严重。故在临床使用抗生素时应严格掌握用药适应症,尽量避免长期使用广谱抗生素。应继续进行细菌耐药性监测,及时掌握细菌对抗生素耐药的最新动态。; 郑韵芳林国洪; 关键词：革兰阴性菌菌群分布耐药性合理用药

人POT1基因实时荧光PCR相对定量法的建立被引量：2: 2008年; 目的:建立SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR定量检测人POT1基因的方法。方法:依据人POT1基因及参照基因TBP基因序列设计引物,以人类乳腺癌细胞系MCF-7总RNA逆转录合成的cDNA为模版,以TBP基因为参照基因,应用SYBR GreenI实时荧光定量PCR检测POT1基因的表达。结果:POT1和TBP基因熔解曲线为单峰,无杂峰及二聚体。POT1基因及参照基因TBP基因扩增效率相同(直线斜率0.0171<0.1)。POT1基因批内变异与批间变异分别为1.3%和2.1%;TBP基因批内变异与批间变异分别为1.2%和2.6%。结论:建立了SYBR Green Ⅰ实时定量检测人类POT1基因的方法,该方法简单快速,经济,灵敏度高,特异性和重复性好,可用于人类POT1基因的定量分析。; 林国洪李一荣陈凤花沈长新周志明王琳胡丽华; 关键词：实时荧光定量PCR

跨膜型TNF-α介导乳腺癌阿霉素抵抗及分子机制: TNF-α是一个具有广泛生物学功能的细胞因子，以两种生物活性形式存在，即26kD的跨膜型 (transmembrane TNF-α，tmTNF-α)和17kD的分泌型 (secretedTNF-α，sTNF-α)，后者由...; 林国洪; 关键词：乳腺癌跨膜型TNF-Α 阿霉素化疗耐药

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林国洪