林国斌
- 作品数：42 被引量：158H指数：8
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- 发文基金：福建省医学创新课题福建省自然科学基金福建省科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 基于信息不对称理论的医患信任研究进展与展望
- 医疗卫生体系是我国民生保障的重要支柱,推进医疗体制改革,构建和谐医患关系,关系着人民的获得感、幸福感与社会的长期稳定。10多年来,医疗纠纷冲突与暴力伤医事件频发,医患关系持续恶化。《中国医师执业状况白皮书》显示我国医师的...
- 林国斌廖美玲
- 关键词：信息不对称医患信任医患关系
- 黄酒生产过程中氨基甲酸乙酯监测分析
- 2012年
- 目的分析黄酒生产过程中氨基甲酸乙酯(EC)的形成,为危害控制提供依据。方法对建瓯黄酒生产过程各个关键点采样分析,用气相色谱/质谱技术监测并分析结果。结果黄酒中的EC在酿造发酵过程中生成,酒胚EC含量较低,原料酒EC较成品酒高;且随温度升高、存放时间延长而增加。结论建瓯地产黄酒中EC含量偏高,生产过程中需加强对酵母菌株的选择,对生产工艺、贮存温度与贮存时间加以控制和改进,减少EC的产生,确保安全性。
- 叶扬文林国斌
- 关键词：氨基甲酸乙酯
- 不同分析技术测定调味品中3-氯-1,2-丙二醇的应用研究被引量：5
- 2005年
- 目的比较国际公认的稳定性同位素稀释质谱技术(内标法)和外标法,对检测调味品中3 -氯-1, 2 -丙二醇(3-MCPD)的差异;和硅藻土柱层析分离技术与SPE小柱分离技术,在萃取净化调味品中3 -MCPD的效果。方法应用气相色谱-质谱测试技术,选择离子储存(SIS)模式。结果①在检出3-MCPD的12份样品中,内标法的总体测定结果高于外标法[0 172±0 122(内标法)、0 122±0 062(外标法) ],但结果无显著性差异(P>0 05)。②硅藻土层析柱萃取净化调味品中3-MCPD,洗脱液的色素和杂质含量均小于SPE小柱。结论硅藻土柱层析分离调味品中3-MCPD的效果优于SPE小柱,稳定性同位素内标法的应用,进一步提高了方法的精密度和准确度。
- 陈小萍林国斌金玉铃付武胜林清
- 关键词：3-氯-1,2-丙二醇检出内标法质谱技术调味品
- GC-MS/MS稳定同位素稀释技术测定蜂蜜中的氯霉素被引量：8
- 2007年
- [目的]建立稳定同位素稀释技术测定蜂蜜中氯霉素（CAP）分析方法。[方法]用氘代氯霉素（D5-CAP）为内标物,以SPC C18固相微萃取小柱净化样品,BSTFA＋TMCS为衍生剂,应用GC-MS/MS中多离子选择模式（MRM）定性及定量分析。[结果]该法在0.46-9.22 ng内线性良好,相关系数为0.9965,加标回收率79.8%-102%。当称样量为5.0 g时,最低检定浓度为0.02μg/kg。该方法参加国际食品分析能力测试蜂蜜中氯霉素的测定考核,结果满意。[结论]GC-MS/MS稳定性同位素稀释法具有方法稳定、定性定量准确及灵敏度高的优点,可用于蜂蜜中氯霉素测定。
- 林国斌吕华东倪蕾林麒
- 关键词：蜂蜜氯霉素食品卫生GC-MS/MS
- 基于UPLC-四极杆-静电场/轨道阱高分辨质谱法快速筛查蔬菜中的氟虫腈及其代谢物残留被引量：6
- 2019年
- 目的建立适用于蔬菜中氟虫腈及其代谢物的UPLC-四级杆-静电场/轨道阱质谱法。方法将蔬菜样品均质后,加乙腈超声提取,再加氯化钠和无水硫酸钠除水,最后加N-甲基己二胺粉末、C18粉末以及无水硫酸钠去除杂质,净化样品。选用Thermo Syncronis C1(8 100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱对待测物进行色谱分离,在Q-Exactive高分辨质谱Full MS-ddms2扫描模式下采集数据进行定性定量分析。结果氟虫腈及其代谢物在0.1~5.0μg/L浓度范围内线性良好,相关系数r^2均>0.9900。各组分的平均加标回收率在95.4%~108.6%,RSD值为0.769%~5.563%,24 h内RSD为1.531%~4.959%。结论本法操作简便、快速、重现性好、稳定性好、灵敏度高,适用于蔬菜中氟虫腈及其代谢物的快速定性定量筛查。
- 李宇翔李燕平杨艳林国斌
- 关键词：氟虫腈蔬菜
- 酰胺基亲水作用色谱-高效液相色谱-紫外法测定DHA颗粒中的磷脂酰丝氨酸被引量：6
- 2017年
- 目的:建立酰胺基亲水作用色谱-高效液相色谱-紫外法测定DHA颗粒中磷脂酰丝氨酸的含量。方法:以正己烷-异丙醇为提取溶剂对样品进行超声提取;选用Waters XBridge Amide(4.6 mm×250 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-异丙醇(7∶3)为流动相,流速1.0 m L·min^(-1),柱温45℃,进样量20μL,紫外检测波长203 nm,单次运行时间10 min。结果:样品中磷脂酰丝氨酸获得很好的分离,在0.1~1.0mg·m L^(-1)线性关系良好(r=0.999 9);在高、低浓度的回收率(n=6)分别为101.2%和95.8%,RSD分别为1.3%和2.6%;3批样品中磷脂酰丝氨酸含量分别为10.5、10.3、10.6 mg·g^(-1)。结论:本方法操作简捷、环保、高效,经方法学验证,本法专属性、重复性好,准确度高,适应性强,为含磷脂酰丝氨酸功能食品的全面质量控制提供一种新的方法。
- 林宏琳陈华峰林国斌
- 关键词：磷脂酰丝氨酸高效液相色谱紫外
- 食品主要污染物监测系统与预报的研究
- 林昇清蔡一新马群飞陈伟伟赵道辉杨毓环林国斌黄宏南陈宏靖陈小平金玉玲洪锦春华永有程娇英付武胜
- 研究了三氯杀螨醇、三氯丙醇、N－亚硝胺、毒鼠强、盐酸克伦特罗、四环素族抗生素、甲醛等8种污染物的检测方法，为查明食品污染及食物中毒原因提供方法依据。利用电子网络系统，建立全省食品污染物监测数据库，成为集数据收集、数据分析...
- 关键词：
- 地利地百喷雾液的制备与质量控制
- 2013年
- 目的制备地利地百喷雾液并建立其质量控制方法。方法采用中西药结合制备制剂,利用高效液相色谱法对制剂主药成分含量测定等质量控制。结果制成地利地百喷雾液,地塞米松磷酸钠、盐酸利多卡因含量测定等得以控制。结论制作简便、质量可控、稳定性好。
- 陈国庆林国斌王锦芳华永有欧智明
- 气相色谱-质谱联用法检测母乳脂肪中反式脂肪酸被引量：11
- 2016年
- 建立了母乳中反式脂肪酸（TFAs）的气相色谱-质谱（GC-MS）检测方法,并应用于母乳脂肪中TFAs的检测。母乳用氨水水解,乙醚和石油醚提取脂肪,提取的脂肪加入C21∶0内标,用三氟化硼甲醇溶液在80℃水浴中冷凝回流15 min进行甲酯化,正己烷提取,上清液用GC-MS分析,内标法定量。在低、中、高加标水平上验证方法的准确度与精密度,结果显示该方法可用于母乳中18种TFAs及其同分异构体的检测,其中12种TFAs在母乳脂肪中的方法检出限为4.0-47.1 mg/kg,回收率为80%-113%,RSD为2.9%-14.5%（n=6）。TFAs在部分母乳脂样品中检出,含量为9.54-6.9 mg/kg。该方法定性、定量准确,可有效用于母乳中TFAs的检测,但仍存在脂肪酸本底干扰等问题,可结合银离子固相萃取柱预分离技术进一步完善。
- 林麒李国波葛品许榕仙林国斌
- 关键词：气相色谱-质谱反式脂肪酸母乳脂肪
- 气相色谱法测定蜂蜜中10种拟除虫菊酯类农药残留被引量：9
- 2012年
- 目的为了结合《蜂蜜卫生标准》的修订要求中补充农药残留等相关指标和检验方法的需要,建立气相色谱法同时测定蜂蜜中10种拟除虫菊酯类农药残留的方法。方法通过对毛细管柱的类型、溶剂的种类、固相萃取小柱种类的选择实验,确定应用二氯甲烷为提取溶剂,经弗罗里硅土固相萃取柱净化,DB-17(0.25 mm×0.25μm×20 m)的毛细管柱作为分离柱,以GC-ECD测定,峰面积定量。结果 10种农药加标回收率为77.3%～103.0%,相对标准偏差2.5%～7.5%,检出限为0.000 5～0.005 mg/kg(当称样量为5.00 g时)。结论该方法适合蜂蜜中多种拟除虫菊酯类农药残留的同时检测。
- 林国斌倪蕾林升清
- 关键词：气相色谱法蜂蜜拟除虫菊酯类农药残留
