杨青
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中北大学化工与环境学院化学工程系更多>>
- 发文基金：山西省青年科技研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 反相悬浮聚合法制备硫氰酸根阴离子印迹微球及其离子识别性质被引量：1
- 2015年
- 利用反相悬浮聚合法,成功制备了微米级硫氰酸根(SCN-)阴离子印迹微球。以溶有分散剂Span-60的环已烷为分散介质,以溶有模板阴离子SCN-、阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)及交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的水溶液为分散相,构成反相悬浮聚合体系,在水相液滴中使DAC发生交联聚合,成功制备了粒径约为200μm的离子印迹微球(IIPMs)。以同为一价阴离子的NO-3和I-为对比离子,深入考察研究了该离子印迹微球的离子识别与结合特性。研究结果表明,凭借强静电相互作用,在水相液滴中,阳离子单体DAC与模板阴离子SCN-紧密相结合,故在DAC交联聚合的同时,实现了阴离子SCN-的印迹。所制备的阴离子印迹微球IIPMs对模板阴离子SCN-具有很高的结合能力(结合容量为3.3 mmol/g(192 mg/g))和特异的识别选择性。该印迹微球可选择性地识别与结合离子混合溶液中的SCN-离子,相对于NO-3和I-阴离子,IIPMs对SCN-阴离子的选择性系数分别为3.24和6.78。该印迹微球还具有优良的重复使用性能。
- 徐锐杨青李延斌高保娇
- 关键词：反相悬浮聚合静电相互作用离子识别
- 刷状结构的阳离子性接枝微粒QPDMAEMA/SiO_2对牛血清白蛋白的吸附特性被引量：4
- 2014年
- 以微米级硅胶微粒为基质,通过接枝聚合和大分子反应,制备了具有刷状结构的阳离子性接枝微粒,深入研究了其对牛血清白蛋白(BSA)的强吸附能力、吸附机理和吸附热力学.首先使含叔胺基团的单体甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)在硅胶微粒表面发生接枝聚合,制得接枝微粒PDMAEMA/SiO2,然后以氯乙胺为试剂,使接枝大分子PDMAEMA链中的叔胺基团发生季铵化反应,获得了具有刷状结构的阳离子聚电解质的功能接枝微粒QPDMAEMA/SiO2.测定了微粒QPDMAEMA/SiO2的zeta电位,实施了对BSA的等温吸附实验,考察了介质pH值、离子强度及温度对吸附作用的影响,研究了吸附热力学.研究结果表明,功能接枝微粒QPDMAEMA/SiO2比接枝微粒PDMAEMA/SiO2具有更高的zeta电位,在静电相互作用驱动下,微粒QPDMAEMA/SiO2对BSA具有很强的吸附能力.吸附容量随介质pH值的增大呈现先增大后减小的变化趋势,当pH值等于BSA的等电点(pI=4.7)时,具有最高的吸附容量(高达112 mg?g-1).以等电点为界,离子强度对吸附容量会产生完全相反的影响作用:当介质pH值小于BSA的等电点时,电解质浓度增大,吸附容量增高;当介质pH值等于BSA的等电点时,吸附容量几乎不随电解质的浓度发生变化.吸附过程熵值减小而且放出热量,是一个焓驱动的吸附过程.
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- 关键词：牛血清白蛋白接枝聚合静电相互作用
- 阿魏酸分子表面印迹聚合物材料的设计制备及分子识别特性被引量：5
- 2016年
- 阿魏酸(FA)是植物组织中普遍存在的一种苯乙烯型酚酸,具有重要的生物和药理活性。针对其分子结构中存在可聚合双键,通过分子设计,采用"先接枝聚合-后交联印迹"的新型分子表面印迹技术,制备了FA分子的表面印迹聚合物材料MIP-QP/SiO_2。研究结果表明,印迹微粒MIP-QP/SiO_2对FA具有高度的结合亲和性和特异的识别选择性,对FA的结合容量高达182 mg/g。相对于分子结构与FA具有一定相似性的缩酚酸绿原酸,印迹微粒对阿魏酸的选择性系数高达7.15;相对于分子结构与FA分子十分相似的酚酸咖啡酸,印迹微粒对FA的选择性系数也达3.27。
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- 关键词：硅胶阿魏酸
- 反相悬浮聚合法制备阳离子性CPDAC凝胶微球及其对水污染化合物的吸附性能被引量：1
- 2014年
- 以环已烷为分散介质、Span-60为分散剂,采用反相悬浮聚合法,通过阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)的交联聚合(CP),制备了粒径200～300μm的凝胶微球CPDAC,考察了主要条件对微球成球性能及粒径的影响,对微球进行了表征,研究了CPDAC对4种阴离子物质的吸附特性.结果表明,制备CPDAC需严格控制成球条件.分散相水相采用滴加方式,适宜的分散剂为Span-60,随其用量增加微球粒径变小;油水相体积比小于2:1不能成球,随体积比增大,微球粒径减小;搅拌速率小于250 r/min不能成球,微球粒径随搅拌速率加快而变小.CPDAC凭借强离子交换作用及静电相互作用对CrO42-,MoO42-和酸性染料活性艳红、活性黄4种阴离子物质都有很强的吸附作用,吸附容量分别为213,275,1850和1690 mg/g,吸附容量随温度升高而降低.
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- 关键词：丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵反相悬浮聚合铬酸根酸性染料
- 阳离子功能接枝微粒QPDMAEMA/SiO_2的制备及其对阿魏酸吸附特性的研究被引量：2
- 2014年
- 使含有氨基的改性硅胶微粒表面的氨基与溶液中的过硫酸盐构成氧化-还原引发体系,实施了甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)在硅胶微粒表面的引发接枝聚合,制得接枝微粒PDMAEMA/SiO2;又以氯乙胺为试剂,使接枝的大分子PDMAEMA的叔胺基团发生季铵化反应,实现了接枝微粒PDMAEMA/SiO2的季铵化(Quaternization)转变,制得了阳离子性功能接枝微粒QPDMAEMA/SiO2。采用红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)及Zeta电位测定等多种手段对两种微粒进行了表征。主要研究了温度对接枝聚合和季铵化转变反应的影响,优化了反应条件。还考察了功能接枝微粒QPDMAEMA/SiO2对阿魏酸的子吸附性能。研究结果表明,采用-NH2//S2O82-表面引发体系,可有效地实现DMAEMA的接枝聚合,适宜的反应温度为35℃;氯乙胺与接枝微粒叔胺基团之间的季铵化反应可顺利进行,适宜的反应温度为60℃,叔胺基团的季铵化度可达82%。凭借主-客体之间的强静电相互作用并协同以阳离子-π相互作用,功能接枝微粒QPDMAEMA/SiO2对阿魏酸可产生很强的吸附作用,在中性条件下,吸附容量高达187mg/g。
- 杨青高保娇徐锐
- 关键词：硅胶接枝聚合阿魏酸
