杨涛涛
- 作品数：6 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 4-(五元杂环并嘧啶/吡啶取代)氨基-1H-3-吡唑甲酰胺类CDK/Aurora双重抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及4-(五元杂环并嘧啶/吡啶取代)氨基-1H-3-吡唑甲酰胺类衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为CDK/Aurora双重抑制剂的抗肿瘤用途。<I...
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- 6-氨磺酰基取代-β-咔啉-1-酮类细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及6-氨磺酰基取代-β-咔啉-1-酮类生物碱、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂的用途。<Image file="DSA0...
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- 吡唑衍生物在抗肿瘤方面的研究进展
- 2012年
- 恶性肿瘤已成为日益常见且严重威胁人类生命和生活质量的顽病之一,长期以来,各国政府及科研机构都对肿瘤的研究予以高度重视。目前对肿瘤的治疗已取得了重大进展,其中,发展最快当属药物治疗,它已成为现今临床治疗肿瘤的重要手段之一。吡唑环作为杂环化合物中的一个重要分支,以其高效、低毒、广泛的生理活性等优势,逐渐进入了药物化学研究者的视野。针对其抗肿瘤活性,药物化学家研究者吡唑环进行了大量的结构修饰和生物活性评价。本综述对吡唑衍生物在抗肿瘤方面的研究进行了比较详细的阐述。
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- 关键词：吡唑构效关系抗肿瘤
- 1,3,6-三取代-β-咔啉类细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及1，3，6-三取代-β-咔啉类生物碱、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂的用途。<Image file="2010105...
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- N-(4-取代苯基)-1H-3-吡唑甲酰胺类细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及N-(4-取代苯基)-1H-3-吡唑甲酰胺类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂的用途。<Image file="...
- 陆涛林国武陈亚东杨涛涛王越张陆勇何焯邵君棠王占伟陆旖金乔梅梁言
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- 1,6-二取代-β-咔啉类细胞周期蛋白依赖性激酶2/Raf激酶双重抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及1，6-二取代-β-咔啉类生物碱、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶2/raf激酶双重抑制剂的用途。<Image file="2...
- 陆涛林国武王越陈亚东杨巍敏张陆勇杨涛涛王占伟金乔梅
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