杨妍
- 作品数：15 被引量：33H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金新疆医科大学科研创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 重组BCG-EgG1Y162蛋白免疫小鼠对细粒棘球蚴感染中Tim-3因子表达的影响被引量：3
- 2019年
- 目的探讨重组BCG-EgG1Y162蛋白免疫小鼠后,感染包虫病的小鼠免疫细胞Tim-3因子的动态改变和表达。方法采用实验小鼠30只,随机分为2组,实验组用BCG-EgG1Y162疫苗免疫小鼠,对照组注射生理盐水,各免疫1次。免疫第10周后,用细粒棘球蚴进行小鼠腹腔内注射,在免疫后的第24周采血,用实时荧光定量PCR法分别检测15例正常对照组小鼠和15例实验组小鼠外周血中Tim-3、Galectin-9的表达,同时用酶联免疫吸附(ELISA)法检测2组血清中可溶性Tim-3、Galectin-9及IFN-γ、IL-12和IL-4的水平。流式细胞仪检测小鼠脾细胞悬液中Tim-3、CD4^+T、CD8^+T、CD4^+T/CD8^+T细胞的表达。结果经实时荧光定量PCR检测结果显示:正常对照组的小鼠在感染包虫后体内的Tim-3和Galectin-9mRNA水平显著升高,实验组小鼠在经过BCG-EgG1Y162疫苗免疫后,体内的Tim-3和Galectin-9水平显著降低与正常对照组相比差异有统计学意义(P <0.05)。ELISA实验检测显示:实验组小鼠血清中存在的可溶性Tim-3和Galectin-9水平,与正常对照组相比,水平显著降低;流式细胞仪检测也发现免疫组存在Tim-3降低。结论小鼠在经过BCG-EgG1Y162疫苗免疫后,在细粒棘球蚴持续性感染中能够明显纠正Tim-3、Galectin-9的高表达,进一步影响Th1/Th2的相关转录因子T-bet/GATA-3和细胞因子IFN-γ、IL-12和IL-4的水平的改变,从而纠正Th1/Th2免疫细胞失衡的现象,抑制感染的进一步发展。
- 李玉娇沙桐张峰波赵慧杨妍刘斌王红英丁剑冰
- 关键词：细粒棘球蚴
- 细粒棘球绦虫EgG1Y162-1/2重组蛋白诱导小鼠免疫应答特点的比较被引量：8
- 2019年
- 目的研究和对比经生物信息学分析后重组构建的EgG1Y162-1/2蛋白诱导小鼠产生免疫应答反应的特点。方法随机将60只小鼠分5组,根据所注射抗原的不同分为EgG1Y162-1组、EgG1Y162-2组、GST对照组、佐剂组和正常对照组。每2周免疫1次,共免疫4次。采集免疫前后的小鼠血清进行Elisa检测抗体效价;流式细胞术检测不同时间点淋巴细胞亚群(CD4^+T细胞和CD8^+T细胞)的动态变化;免疫10周后用细粒棘球蚴感染攻击小鼠,对比小鼠脾淋巴细胞体外刺激后的增殖反应、脾细胞凋亡率和小鼠囊重抑制率的检测结果。结果免疫后第10周,EgG1Y162-2组抗体滴度为1∶20 480高于EgG1Y162-1组抗体滴度1∶5 120。经原头蚴感染攻击的EgG1Y162-2组的淋巴细胞亚群(CD4^+T细胞、CD8^+T细胞)百分比均高于EgG1Y162-1组,且差异有统计学意义(P <0.05),但CD4^+T/CD8^+T细胞比值差异无统计学意义(P>0.05)。免疫后的EgG1Y162-2组小鼠脾淋巴细胞在体外被特异性刺激后增殖水平高于EgG1Y162-1组,差异有统计学意义(P <0.05)。检测显示EgG1Y162-2组的脾细胞凋亡率低于EgG1Y162-1,差异有统计学意义(P <0.05)。疫苗保护实验中发现EgG1Y162-1组的小鼠囊重抑制率比EgG1Y162-2组低,差异有统计学意义(P <0.05)。结论EgG1Y162-2抗原比EgG1Y162-1抗原具有更强的免疫优势作用,本研究不仅证明了生物信息学分析表位的准确性,也提示该表位信息丰富的抗原值得作为疫苗的保护性抗原进行深入研究。
- 李玉娇王红英张峰波刘斌杨妍沙桐庞楠楠丁剑冰
- 关键词：细粒棘球绦虫免疫应答
- 新疆地区母源CD36抗原缺失型表型的分析
- 2022年
- 目的调查新疆地区母源CD36抗原缺失情况,并分析母源CD36抗原缺失与新生儿发生同种免疫血小板减少症(NAIT)的关系。方法选取2019年5月至2020年6月我院产科门诊就诊的610例孕妇作为研究对象,于就诊当天检测孕妇CD36抗原、血小板抗体,统计新疆地区主要民族[维吾尔族、汉族]孕妇CD36抗原缺失情况及血小板抗体阳性率;于新生儿出生24h内检测其血小板计数(PLT),统计NAIT发生情况。结果纳入的610例孕妇,经检测CD36抗原阳性占98.69%,CD36抗原缺失占1.31%,均为Ⅱ型抗原缺失,无Ⅰ型抗原缺失;汉族、维吾尔族孕妇CD36抗原缺失情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。汉族、维吾尔族孕妇血小板抗体阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。汉族新生儿出生24 h内PLT高于维吾尔族,差异有统计学意义(P<0.05);两族新生儿其他资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论新疆地区孕妇存在Ⅱ型CD36抗原缺失,且汉族、维吾尔族孕妇CD36抗原缺失率无显著性差异,血小板抗体、CD36抗体阳性率无显著性差异。
- 颜芝宋小川杨妍刘斌梁静薛春燕李玉娇居敏
- 关键词：血小板抗体
- 新疆汉族HLA-DRB1基因多态性与再生障碍性贫血的相关性被引量：5
- 2014年
- 目的探讨人类白细胞抗原(HLA)DRB1与再生障碍性贫血(AA)的相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)DNA分型技术对43例新疆汉族AA患者(AA病例组)和200例新疆汉族人群作为健康对照者(健康对照组)进行HLA-DRB1基因分型,研究HLA-DRB1基因多态性与新疆汉族AA患者的相关性。结果 AA病例组和健康对照组的等位基因频率有相同之处,均表现为DRB1*15表达最高,同时DRB1*4、DRB1*7、DRB1*9、DRB1*12表达均较高,频率最低的均为DRB1*17;AA病例组中DRB1*8等位基因频率(13.73%)显著高于对照组(6.99%),差异有统计学意义(OR=2.202,P<0.05);AA病例组DRB1*12、DRB1*14等位基因频率低于对照组,差异无统计学意义。其中AA病例组女性等位基因DRB1*12(5.41%vs 10.00%,OR=0.2079,P<0.05)和AA病例组男性DRB1*14等位基因频率(2.11%)显著低于对照组(7.53%),差异有统计学意义(OR=0.1403,P<0.05);AA病例组女性DRB1*15等位基因频率(27.45%)显著高于对照组(14.56%),差异有统计学意义(OR=2.433,P<0.05)。结论 DRB1*08可能是AA患者的易感基因;DRB1*12可能是女性AA患者拮抗基因;DRB1*14可能是男性AA患者的拮抗基因;DRB1*15可能是女性AA患者的易感基因。
- 王璠胡安华杨妍谢平王晓娜曲建华
- 关键词：HLA-DRB1基因再生障碍性贫血多态性
- 新疆地区维吾尔族、汉族白血病与HLA基因相关性分析被引量：4
- 2012年
- 目的探讨新疆地区维吾尔族与汉族白血病患者的HLA基因与患病的相关性。方法采用聚合酶链式反应技术(PCR)对411名(维吾尔族76名、汉族335名)白血病患者(观察组)和440名(维吾尔族和汉族各220例)正常健康人(对照组)做HLA-A、B、DR基因检测分型,并分析比较2组的检测结果。结果维吾尔族白血病患者B*3801(B*38)基因频率(0.047 2)高于维吾尔族正常人群(0.011 4)(P<0.05),而A*2402(A*24)基因频率(0.104 1)低于维吾尔族正常人群(0.191 0)(P<0.05)。汉族白血病患者B*1518(B*71)和B*1502(B*75)基因频率(分别为0.018 1和0.031 9)高于汉族正常人群(均为0.000 0)(P<0.05)。结论维吾尔族人的B*3801(B*38)为白血病患病的易感基因,而A*2402(A*24)为拮抗白血病的保护性基因;汉族人的HLA-B*1518(B*71),B*1502(B*75)为白血病易感基因。
- 胡安华杨妍
- 关键词：白血病HLA基因维吾尔族汉族
- 150例新疆维吾尔族肾移植受体HLA-DRB1基因多态性分析被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨新疆地区维吾尔族肾移植受体与HLA-DRB1基因相关性,从而为新疆地区维吾尔族肾移植患者提高移植配型的准确性提供一定的参考。方法:运用PCR-SSP法对我院维吾尔族肾移植受体(观察组)进行HLA-DRB1基因分型后计算其基因频率,并与维吾尔族健康供体(对照组)比较。结果:观察组中共检出HLA-DRB1等位基因13个,其中DRB1*1、DRB1*9显著低于对照组(P<0.05),DRB1*11显著高于对照组(P<0.05)。结论:观察组高频率基因与新疆地区维吾尔族健康人群基因频率基本一致。其中DRB1*11等位基因可能是新疆地区维吾尔族人群的易感基因,DRB1*1、DRB1*9等位基因可能是新疆地区维吾尔族人群保护基因。
- 杨妍
- 关键词：肾移植HLA-DRB1基因频率
- miRNA-155在支气管哮喘中的表达及临床意义被引量：1
- 2017年
- 目的检测miRNA-155基因在健康者及支气管哮喘患者外周血中的表达,探讨其表达在哮喘急性加重期的诊断价值及临床意义。方法选取2015年3—9月新疆医科大学第二附属医院住院部就诊的哮喘急性加重期患者24例为研究对象(哮喘组),同期选取新疆医科大学健康志愿者24名作为对照(健康对照组)。采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测外周血miRNA-155基因的表达,分析其表达差异情况,以及与嗜酸性细胞、IL-6、Ig E的关系,受试者工作特征曲线(ROC)特征评价miRNA-155基因对支气管哮喘诊断的预测价值。结果 miRNA-155在健康对照组的相对含量为(10 519.136±17 927.460),哮喘组相对含量为(133.242±184.638),差异有统计学意义(Z=-5.423,P=0.001)。在哮喘组中嗜酸性细胞(1.87±0.95)×109/L、IL-6(89.36±3.72)pg/m L、Ig E(62.35±2.61)IU/m L比率显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)。miR-155在支气管哮喘患者血浆中ROC曲线下面积(AUC)为0.043,诊断价值较低。结论 miRNA-155在哮喘患者外周血中表达下调,导致炎性细胞因子升高,可能成为治疗哮喘的新靶点。
- 穆清爽李新杨妍任莉莉古力鲜
- 关键词：哮喘实时荧光定量PCR
- 布鲁菌病患者血清中可溶性程序性死亡蛋白1及配体的水平升高被引量：6
- 2016年
- 目的检测布鲁菌病患者血清中可溶性程序性死亡蛋白1(sPD-1)和配体sPD-L1、Th1型细胞因子γ干扰素(IFN-γ)、Th2型细胞因子白细胞介素4(IL-4)的变化。方法选取56例布鲁菌患者与48例健康志愿者,采用ELISA检测血清中sPD-1和sPD-L1的水平,用流式微珠阵列技术(CBA)法检测血清中Th1/Th2细胞因子水平,并对37例布鲁菌病患者进行追踪随访检测。结果与正常对照组相比,布鲁菌病患者血清中sPD-1和sPD-L1及IL-4水平均明显升高,而IFN-γ水平明显降低;37例随访患者治疗后血清中sPD-1和sPD-L1及IL-4水平较治疗前明显降低,而IFN-γ的水平较治疗前明显增高。结论布鲁菌患者血清中sPD-1、sPD-L1水平升高。
- 庞盼朱玥洁贾斌杨妍胡金伟张跃新张峰波丁剑冰
- 关键词：布鲁菌病
- 新疆柯尔克孜族肾移植供受体人群HLA-B基因多态性分析研究
- 目的旨在研究新疆地区柯尔克孜族肾移植供受体与HLA-B基因位点的多态性,从而为该民族肾移植患者提高移植配型的准确度提供一定的参考。方法运用聚合酶链反应-顺序特异性引物法对2008年1月014年12月期间收集的207例柯尔...
- 杨妍许洁胡安华
- 关键词：肾移植HLA-B基因频率多态性
- 文献传递
- 汉族、维吾尔族慢性粒细胞白血病与HLA-A、B、DRB1基因相关性研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨汉族、维吾尔族慢性粒细胞白血病(CML)的人类白细胞抗原(HLA)与患病的相关性。方法:采用聚合酶链式反应技术(PCR)对138名(维吾尔族67名、汉族71名)CML型白血病患者和300名(维吾尔族和汉族各150例)正常健康人做HLA-A、B、DRB1基因检测分型,并比较HLA基因多态性的分布频率及其差异与CML的相关性。结果:维吾尔族CML患者A*69基因频率低于健康人(P<0.05),B*38、DRB1*18基因频率高于健康人(P<0.05);汉族CML患者A*31、B*50、B*62、B*75、DRB1*12基因频率高于健康人(P<0.05)。结论在排除疾病因素和种族差异后,发现维吾尔族CML患者的A*69基因可能为抗CML的保护基因;B*38、DRB1*18可能为CML患病的易感基因;汉族CML患者的A*31、B*50、B*62、B*75、DRB1*12可能为CML患病的易感基因。
- 杨妍滕威
