杜雯
- 作品数：17 被引量：26H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金武汉市青年科技晨光计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 膀胱癌BIU-87细胞系中干细胞小亚群的分离鉴定
- 目的:分离并鉴定人膀胱癌BIU-87细胞系中的肿瘤干细胞小亚群。方法:以人膀胱癌BIU-87 细胞系为研究对象,通过分子探针Hoechst 33342和干细胞关键转录因子Oct4单克隆抗体两种不同
- 朱朝辉徐凯杜雯
- 关键词：细胞系BIU-87
- 文献传递
- 多奈哌齐对阿尔茨海默病患者调节性T细胞的影响
- 2015年
- 目的:观察阿尔茨海默病(AD)及认知功能正常的老年患者外周血CD4+CD25+CD127dim/-调节性T细胞比例及IL-10、TNF-α、TGF-β1及hs-CRP水平及多奈哌齐治疗1年后调节性T细胞比例的变化。方法:采用流式细胞术检测外周血CD4+CD25+CD127dim/-Treg细胞数量,酶联免疫法(ELISA)法测定血清IL-10、TNF-α、TGF-β1及hs-CRP水平。结果:1年后AD对照组及健康对照组CD4+CD25+CD127dim/-T细胞占CD4+CD25+T细胞比例均明显增加(P<0.05),多奈哌齐治疗组CD4+CD25+CD127dim/-T细胞占CD4+CD25+T细胞比例无明显变化。AD干预组、对照组和健康对照组间血清IL-10、TNF-α、TGF-β1及hs-CRP水平无明显变化,多奈哌齐治疗前后IL-10、TNF-α、TGF-β1及hs-CRP水平无明显变化。结论:外周血Treg水平在健康及AD老年人群均随增龄而增加,多奈哌齐的干预可以延缓AD患者Treg比例随增龄而增加。
- 白丽娟戚本玲杜雯郑金娥王惠玲刘赟成蓓
- 关键词：调节性T细胞阿尔茨海默病多奈哌齐CD127
- CCL23在成人急性髓系白血病中的表达研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨成人急性髓系白血病(AML)患者中CCL23表达与疾病的关系。方法收集67例成人骨髓标本(AML患者62例,正常人5例)和40例外周血血清标本(AML患者22例,正常人18例),分别采用实时定量PCR方法和ELISA法分析骨髓细胞中CCL23mRNA和外周血血清中CCL23蛋白的表达。结果成人AML患者骨髓CCL23mRNA和血清CCL23蛋白表达水平均显著高于正常人(均P<0.05),且CCL23mRNA表达与疾病进程变化有显著关联。结论成人AML中CCL23呈显著高表达,可作为AML患者临床特征性的观察指标之一。
- 贺艳丽王平胡艳洁杜雯梁凯威卢聪李小青黄士昂郑金娥
- 关键词：急性髓系白血病疾病进程
- SARI基因过表达对K562细胞系生物学影响的研究被引量：1
- 2015年
- 目的:通过构建SARI慢病毒表达载体,探讨SARI基因过表达对K562细胞生物学功能的影响。方法:采用RT-PCR方法获得目的基因并重组p LOV.CMV.GFP质粒,构建pLOV.CMV.GFP-SARI表达载体。通过测序鉴定、病毒包装和滴度测定后,获得阳性病毒颗粒,并以病毒颗粒感染K562细胞系。采用Q-PCR及Western blot方法验证感染后K562细胞SARI基因转录和蛋白水平的表达情况,同时采用CCK-8法检测K562细胞的增殖情况,以流式细胞术分析细胞凋亡和细胞周期变化。结果:利用RT-PCR方法获得SARI基因并成功构建了含SARI基因的慢病毒表达载体,从分子及蛋白水平验证了其在感染后K562细胞中的高表达;与空白组和感染空载体的Mock组相比,过表达SARI载体组的细胞增殖显著受抑、细胞凋亡率增加,而细胞周期无显著变化。结论:SARI基因过表达可抑制K562细胞的增殖并促进其凋亡,提示诱导SARI基因过表达可能对于抑制CML发生发展具有重要的作用。
- 王平陈祥俊郑金娥杜雯刘伟张佳华姚军霞李小青贺艳丽
- 关键词：病毒感染凋亡CML
- WISp39基因对U937细胞增殖、凋亡和周期的影响
- 2007年
- 为了探讨一种新发现的p21调控蛋白WISp39对白血病细胞的增殖、凋亡和周期的影响,构建了WISp39的真核表达质粒pLenti6/V5-WISp39,并导入了人髓系白血病细胞系U937细胞,转染后用定量PCR检测了WISp39表达的变化,用CCK-8法测定细胞增殖活性,流式细胞术(FACS)检测细胞凋亡和周期的变化。结果显示:pLen-ti6/V5-WISp39转染48小时后,实验组中WISp39mRNA表达上升了(5.5±1.2)倍,同时U937细胞的增殖明显受到抑制,抑制率为37.6%;进一步的分析表明,在实验时间内,WISp39表达的升高不能明显诱导U937细胞的凋亡,但G0/G1期细胞比例由(40.59±0.7)%上升到(49.79±1.1)%。结论:WISp39对于U937无明显的诱导凋亡作用,但通过对细胞周期的影响,使停滞在G/G期的细胞增多,从而抑制了U937增殖。
- 李玥莹刘黎琼杨晶刘伟陈祥俊李小青杜雯黄士昂
- 关键词：P21CIP1/WAF1U937细胞细胞增殖细胞周期
- 注射用鼠抗人T淋巴细胞CD25单克隆抗体(WuTac)药效学检测方法学的研究
- 目的：摸索与建立鼠抗人T淋巴细胞CD25单克隆抗体(WuTac)与白细胞介素2受体(IL2R)结合的饱和程度的检测方法，评价注射用WuTac单克隆抗体临床应用的有效性。
方法：采用体外与体内的实验方法，对健康志...
- 孙可芳杜雯张囡郭长福张爱华
- 关键词：单克隆抗体白细胞介素2免疫抑制剂间接免疫荧光法
- 文献传递
- 应用TRBC1鉴别T细胞克隆的研究被引量：1
- 2023年
- 目的:研究使用流式细胞术T细胞抗原受体β恒定区1(TRBC1)基因单克隆抗体鉴别T细胞克隆方法的可靠性。方法:回顾2021年6月—2022年2月的78例样本,分别使用流式细胞术TRBC1标记法、T细胞抗原受体可变区β链(TCRVβ)法及分子T细胞抗原受体(TCR)重排法,通过几种方法比较得到TRBC1判断T细胞克隆的可行性。并比较TRBC1法在不同疾病中的表达及与其他相关CD分子的共表达情况是否存在差异。结果:使用TRBC1法的表达率<15%和>85%作为克隆阳性判断标准,与TCRVβ法及TCR重排法判断克隆性比较,差异无统计学意义(P=1.000,0.250);且其kappa值分别为0.871和0.873,为高度吻合性。在不同疾病T细胞克隆判断中,除TCRγ/δ淋巴瘤外,在其他疾病T细胞克隆判断上均差异无统计学意义(P>0.05)。TRBC1的表达率与CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、TCRα/β表达均无相关性(|r|<0.3),可作为独立的判断因素。结论:使用TRBC1法同其他方法比较具有较高的一致性,方法可靠;且其经济高效,试验方法简单,值得临床作为T系克隆的判断方法进行推广。
- 马耀坤郑金娥李小青李小青刘伟李娟刘伟张雨中李娟
- 关键词：T细胞克隆流式细胞术单克隆抗体
- 多参数流式细胞术分析505例急性淋巴细胞白血病跨系列表达方式(英文)被引量：2
- 2009年
- 跨系列抗原表达是白血病免疫表型的一个重要特征。对于急性淋巴细胞白血病(ALL)的跨系表达方式,目前国内尚缺乏大样本多参数的研究报道。本研究利用三色流式细胞术探讨505例ALL(431例B-ALL,74例T-ALL)患者23种系相关抗原的跨系表达方式。结果显示:全部ALL病例中,髓系抗原的表达率为56.4%,其中以CD13(32.7%)的表达最常见,其次为CD33(29.5%)、CD15(19.2%)和CD11b(7.7%)。CD13/CD33在CD34+病例中的表达高于CD34-病例。在B-ALL中,T系抗原CD4、CD5、CD7和CD2的表达率依次为6.3%、2.8%、1.9%和1.4%,并且CD7+、CD2+和CD4+病例通常共表达CD13和(或)CD33。在T-ALL,B系抗原cCD79a、CD19和CD22的表达率分别为8.1%、6.8%、和2.8%,而全部CD19和CD22表达者均伴CD13/CD33表达。结论:ALL的跨系表达多存在未成熟的阶段,以跨髓系抗原的表达最常见(B+M+,T+M+),偶有B系、T系和髓系抗原的共表达(B+T+M+),仅有B系和T系跨系表达的极少(B+T+M-)。
- 王兴兵杜雯夏亮郑金娥刘隽贺艳丽孙自敏黄士昂
- 关键词：急性淋巴细胞白血病免疫分型
- 运用CLLflow积分系统诊断中国B细胞慢性淋巴细胞增殖性疾病的研究被引量：1
- 2021年
- 目的:运用CLLflow积分系统诊断与鉴别诊断包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)在内的B细胞慢性淋巴细胞增殖性疾病(B-CLPD)。方法:回顾性分析2018年3月—2020年6月就诊的363例B-CLPD患者,根据疾病类型分成CLL组(185例)和非CLL(non-CLL)组(178例),分别对其进行CD分子染色,经流式细胞仪前向/侧向散射光(FSC/SSC)和CD45设门,对2组标本中各类细胞进行分群,选择CD19;细胞,分析该群细胞的表型,并同时进行CLLflow和Matutes积分统计,比较CLL组和non-CLL组间2种积分以及各CD分子表达差异。结果:2组CLLflow和Matutes积分比较,差异均有统计学意义(P<0.01);CLLflow与Matutes积分的灵敏度比较,差异无统计学意义(98.4%vs 95.7%,P>0.05),然而,CLLflow积分特异度明显高于Matutes积分(89.9%vs 64.6%,P<0.01)。CLLflow积分的中位数随着MS分数的增加而增加。2组间CD5、CD10、CD23、CD79b、FMC7的表达差异均有统计学意义(P<0.01)。2组间CD20、CD22表达差异无统计学意义(P>0.05)。CD5/CD23双阳性对CLL的诊断表现出了高敏感度和特异度(P<0.01)。Kappa/Lambda双阴性在CLL组中更为多见(P<0.01)。CD200在CLL组的表达率明显高于non-CLL组(P<0.01)。结论:运用复合免疫标记的CLLflow积分系统在诊断与鉴别诊断包括CLL在内的B-CLPD时有用性高。与Matutes积分相比,CLLflow积分灵敏度相当,特异度显著提高,稳定性更好。
- 商芳影郑金娥马耀坤贺艳丽贺艳丽胡宇李娟
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病流式细胞术CD200
- B-ALL患者PTEN表达及其启动子甲基化状态研究被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨抑癌基因PTEN在急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者外周血单个核细胞中的表达及其与启动子甲基化状态之间的关系。方法:收集24例初发B-ALL患者和25例正常人外周血单个核细胞,通过Kol-mogorov-Smirnov(KS)分析,利用定量流式细胞术检测PTEN表达。提取基因组DNA后,采用MSP方法检测PTEN启动子甲基化状态,进而在体外培养过程中,以DNA甲基化转移酶抑制剂5-氮-2’脱氧胞嘧啶进行处理,观察其对B-ALL单个核细胞PTEN表达的影响。结果:25例正常人外周血单个核细胞均表达PTEN,KS分析时D值为0.941±0.017,而24例B-ALL患者中22例(91.6%)外周血单个核细胞PTEN表达明显缺失,D值仅为0.546±0.115,两者差异具有显著性意义(P<0.01);正常人和PTEN高表达的B-ALL患者外周血单个核细胞中未发现PTEN启动子发生甲基化修饰,而PTEN表达缺失的B-ALL患者中有5例(22.7%)出现PTEN启动子甲基化,将其单个核细胞培养时以5-氮-2’脱氧胞嘧啶处理4d,PTEN表达明显升高。结论:PTEN的表达缺失在B-ALL患者中很常见,其启动子甲基化导致的PTEN表达缺失在B-ALL的发生中可能起重要作用。
- 杨晶杜雯贺艳丽刘隽郑金娥黄士昂
- 关键词：BALLPTEN甲基化
