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李超: 作品数：75 被引量：177H指数：8; 供职机构：青岛大学更多>>; 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目山东省科技发展计划项目青岛市科技发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生艺术自动化与计算机技术文化科学更多>>

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高中概率统计教学存在的问题分析及策略研究——以青岛地区为例: 云时代的到来，海量数据汇聚到我们周围，概率统计作为重要的信息处理工具具有重要价值．高中阶段的学生处于逻辑抽象思维能力快速上升的阶段，在概率统计部分学习中，能够获得更加丰富的内心体验，完成思维方式的优化．　　本文根据《普通...; 李超; 关键词：高中数学概率统计数据分析观念

MTNR1B基因rs4753426位点单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病的关系被引量：1: 2013年; 目的研究褪黑素受体1B(MTNR1B)基因启动子区主要的功能性位点rs4753426单核苷酸多态性(SNP),在中国汉族妊娠期糖尿病(GDM)孕妇与健康孕妇之间基因型及等位基因频率分布差异,以及与妊娠期糖尿病发病相关性。方法 2011年6月—2012年7月,选择我院门诊和住院的GDM孕妇93例为GDM组,同期健康体检孕妇165例为对照组。记录两组孕妇年龄、孕周、身高、早孕期体质量,并计算体质量指数(BMI),测定两组孕妇空腹胰岛素(FIN)水平、OGTT血糖水平;采用改良Miller法抽提受检者全血DNA,以聚合酶链反应及基因测序方法计算MTNR1B-rs4753426位点基因型和等位基因频率;比较两组孕妇基因型频率、等位基因频率、空腹血糖(FPG)水平、FIN水平、BMI以及稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)的差异。结果 GDM组孕妇FPG、FIN水平及HOMA-IR高于对照组,差异有显著性(t=2.518～6.074,P<0.05);HOMA-β则较对照组显著降低,差异有显著性(t=18.391,P<0.05)。两组间MTNR1B-rs4753426基因型频率与等位基因频率比较,差异均有显著性(χ2=9.342、5.285,P<0.05)。结论 MTNR1B-rs4753426位点SNP可能与GDM发病相关,C等位基因可能是GDM的易感基因。; 高群高少波于莎詹瑛李超刘世国; 关键词：糖尿病妊娠褪黑激素多态性单核苷酸疾病遗传易感性

子宫内膜癌PTEN基因突变、mRNA和蛋白表达的探讨被引量：1: 2005年; 李超戴淑真姚勤; 关键词：子宫内膜癌 PTEN 突变 MRNA 蛋白

婴儿淋浴床: 本实用新型提供一种婴儿淋浴床，使婴儿淋浴洗澡，保证其卫生、安全，且操作简单，使用方便。婴儿淋浴床，包括托垫和U形支架，支架包括两个平行设置的侧杆和连接两个侧杆尾端的连杆，且两个侧杆的首、尾端均设有支腿；托垫包括托垫体和位...; 李春萍刘芙蓉詹瑛李超张萌宗丽莎; 文献传递

专利分娩护皮膜的临床应用价值: 2015年; 目的探讨分娩专用护皮膜在分娩中的应用价值。方法 2012年12月—2013年12月在我院分娩的产妇1 000例,按分娩时间及实际情况分为研究组和对照组,每组500例。研究组使用专利分娩护皮膜分娩,对照组使用传统方法分娩。观察比较两组研究对象产后2h出血量、会阴切口的愈合情况、职业暴露等指标。结果两组研究对象的年龄、孕前体质量指数、孕周、产程、新生儿出生体质量等方面比较差异均无显著意义（P〉0.05）。研究组产后2h计算法出血量为（400±230）mL,对照组目测法出血量为（250±150）mL,差异有显著性（t=12.21,P〈0.001）;研究组切口愈合不良、职业暴露率及污染率均明显低于对照组,差异均有统计学意义（χ2=6.49~25.47,P〈0.05）。结论使用分娩护皮膜可以降低产妇切口愈合不良率、职业暴露率及污染率,能准确估计产后出血量,具有良好的应用价值。; 吕青青李超高少波韩庆方孙飞; 关键词：分娩产后出血切口愈合

巨噬细胞移动抑制因子与受体CD74在胎盘组织中的表达及其与子痫前期发病的关系被引量：3: 2010年; 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子（MIF）与受体CD74在胎盘组织中的表达及其与子痫前期发病的关系.方法选取2008年3-11月在青岛大学医学院附属医院产科住院分娩的子痫前期孕产妇69例,其中轻度子痫前期孕产妇33例（轻度子痫前期组）,重度子痫前期孕产妇36例（重度子痫前期组）.另选取同期正常妊娠晚期孕产妇43例为对照组.采用免疫比浊法榆测3组孕产妇血中C反应蛋白水平;采用免疫组化链酶菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接（SP）法榆测3组孕产妇胎枯组织中的MIF和CD74的表达;采用逆转录（RT）PCR技术检测3组孕产妇胎盘组织中MIFmRNA和CD74mRNA的表达.并对轻度及重度子痫前期组孕产妇血中C反应蛋白水平与胎盘组织中MIF mRNA及CD74 mRNA表达的相关性进行分析.结果（1）3组孕产妇胎盘组织中均有MIF和CD74的表达,并呈棕黄色染色,轻度及莆度子痫前期组孕产妇胎盘组织中MIF及CD74的表达明显增强.（2）轻度子痫前期组孕产妇胎盘组织中MIF mRNA及CD74mRNA表达水平分别为0.70±0.13及0.96±0.16;重度子痫前期组分别为0.88±0.12及1.08±0.15,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）.对照组孕产妇胎盘组织中MIF mRNA及CD74mRNA表达水平分别为0.67±0.11及0.83±0.14,明显低于轻度及重度子痫前期组,分别比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）.（3）轻度及重度子痫前期组孕产妇血中C反应蛋白水平分别为（15.3±7.0）及（21.6±9.1）mg/L,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;对照组为（4.8±1.8）mg/L,明显低于轻度及重度子痫前期组,分别比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）.（4）轻度及重度子痫前期组孕产妇血中C反应蛋白水平与胎盘组织中MIF mRNA表达呈正相关关系（r=0.67,P〈0.01）;与胎盘组织中CD74mRNA表达呈正相关火系（r=0.83,P〈0.01）.胎盘组织中MIF mRNA表达与CD74mRNA表达呈正相关关系（r=0.93,P〈0.0; 谢晓芳詹瑛叶元华李超张妍; 关键词：先兆子痫

应用iTRAQ蛋白质组学方法筛选子痫前期患者胎盘组织差异蛋白被引量：2: 2016年; 目的:应用同位素标记相对和绝对定量(i TRAQ)联合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术筛选和鉴定正常组与子痫前期组胎盘组织差异蛋白,寻找潜在的子痫前期生物标记物。方法:收集2014年12月至2015年6月青岛大学附属医院产科收治的重度子痫前期患者30例(子痫前期组)和正常足月妊娠患者30例(正常组)。剖宫产术后取部分胎盘组织,提取总蛋白,对总蛋白进行变性、还原及酶解,i TRAQ标记后用质谱仪进行鉴定,得到表达差异蛋白。结果:(1)共鉴定到差异蛋白234个,子痫前期组较正常组表达丰度相差1.5倍以上(上调比值>1.50或下调比值<0.67),差异有统计学意义的蛋白质点共24个,其中14个蛋白点较正常组表达上调,10个点表达下调。结论:i TRAQ联合LC-MS/MS技术能有效筛选出子痫前期胎盘组织差异蛋白。; 郑明燕李超齐卫红; 关键词：子痫前期

中韩贸易关系存在的问题、对策与前景: 从2004年7月起，中国已超过美国成为韩国第一大贸易合作伙伴。2006年末，中韩两国的贸易额已达1340亿美元，比1992年增长约26倍;2007年已达1500多亿美元，2012年前将突破2000亿美元。目前，韩国是中国...; 李超; 关键词：中韩贸易贸易政策贸易逆差; 文献传递

血清妊娠相关蛋白A联合子宫动脉多普勒超声在妊娠早期预测胎儿生长受限的临床价值被引量：13: 2021年; 背景胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)是围生期的主要并发症之一,其不仅影响胎儿的生长发育,还可能导致围生胎儿的患病率及病死率增高,是导致胎儿宫内死亡或新生儿死亡的重要原因。如何在孕早期预测FGR的发生,进而有效控制疾病的进展及并发症,成为当前产科领域的研究重点之一。目的探讨血清妊娠相关蛋白A联合子宫动脉多普勒超声在妊娠早期预测胎儿生长受限的临床价值。方法回顾性分析2016年1月-2018年12月于临沂市中心医院产科接受产前检查的1437例单胎妊娠孕妇的临床资料,入组孕妇均于孕早期(11~13^(+6)周)接受子宫动脉超声多普勒检查,并检测妊娠血清相关蛋白A(pregnancy-associated plasma protein A,PAPP-A)。根据妊娠结果将研究对象分为胎儿生长受限组和正常对照组。比较两组孕早期子宫动脉超声多普勒指标和血清妊娠相关蛋白A浓度。结果1328例产妇为正常妊娠(对照组),109例产妇发生胎儿生长受限现象(FGR组)。FGR组与对照组孕妇的一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。FGR组孕早期的子宫动脉搏动指数(uterine artery pulsatility index,UtA-PI)(1.92±0.41 vs 1.78±0.63)、子宫动脉阻力指数(uterine artery resistance index,UtA-RI)(0.75±0.11 vs 0.71±0.14)、发生子宫动脉舒张早期切迹的百分比(62.4%vs 46.9%)均显著高于对照组(P均<0.05)。FGR组孕早期PAPP-A浓度(MoM)显著低于对照组(0.86±0.17 vs 1.29±0.32)。此外,PAPP-A联合UtA-PI预测FGR的AUC和敏感度分别为0.793、81.6%,低于PAPP-A+UtA-PI+舒张早切迹预测FGR的AUC和敏感度(0.814,82.1%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论孕早期超声多普勒监测UtA-PI联合检测血清PAPP-A浓度是预测胎儿生长受限的有效方法,两者联合舒张早切迹指标可略提高预测FGR的能力。; 刘洋李超乔炳龙卢彩霞赵蕾; 关键词：超声多普勒孕早期胎儿生长受限脐动脉

巨噬细胞移动抑制因子-173G／C位点多态性与重度子痫前期发病及胰岛素抵抗的关系被引量：1: 2012年; 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子（MIF）-173G／C位点单核苷酸多态性（SNP）与重度子痫前期发病及胰岛素抵抗的关系。方法选择2010年3月至2011年3月在青岛大学医学院附属医院住院的重度子痫前期孕妇124例（子痫前期组），选取同期健康晚期妊娠孕妇160例为对照组。采用荧光染料PCR技术检测两组孕妇MIF-173G／C位点的SNP，比较两组孕妇基因型频率、等位基因频率的差异。测定两组孕妇的空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FIN）和总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）水平，采用稳态模型评估法计算的胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）评估胰岛素抵抗程度，记录孕前体质指数（BMI），比较不同基因型子痫前期组及对照组孕妇FBG、FIN、TC、TG、HDL、LDL、BMI及HOMA—IR的差异。结果（1）MIF-173G／C位点多态性：共检出3种基因型；子痫前期组GG、CG和CC基因型频率分别为62．1％（77／124）、30．6％（38／124）和7．3％（9／124），G、C等位基因频率分别为77．4％（192／248）、22．6％（56／248）；对照组GG、CG和CC基因型频率分别为64．4％（103／160）、30．6％（49／160）和5．0％（8／160），G、C等位基因频率分别为79．7％（255／320）、20．3％（65／320）。两组间各基因型频率及等位基因频率分别比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。（2）子痫前期组内CG、CC基因型孕妇BMI[（25±4）kg／m^2]高于GG基因型孕妇[（22±4）kg／m^2]，差异有统计学意义（t=3．96，P〈0．05）。（3）子痫前期组内CG、CC基因型孕妇FIN及HOMA—IR[分别为（15．7±2．9）mmol／L、3．3±0．5]均高于GG基因型患者[分别为（13．6±4．0）mmol／L、2．7±0．6]，分别比较，差异均有统计学意义（t值分别为3．17、5．58，P〈0．05）。（4）子痫前期组内不同基因型孕妇FBG、TC、TG、HDL、LD; 李超詹瑛李高振刘世国; 关键词：先兆子痫巨噬细胞游走抑制因子多态性胰岛素抗药性

李超

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