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戴淑真

作品数:165 被引量:631H指数:12
供职机构:青岛大学医学院附属医院更多>>
发文基金:山东省科技攻关计划青岛市科技局基金青岛市科技局资助项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 155篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 163篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 71篇子宫
  • 59篇内膜
  • 59篇宫内
  • 59篇宫内膜
  • 58篇子宫内膜
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  • 29篇细胞
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  • 28篇内膜癌
  • 28篇宫内膜癌
  • 25篇异位症
  • 24篇子宫内膜异位
  • 24篇子宫内膜异位...
  • 24篇内膜异位症
  • 22篇宫颈癌
  • 21篇上皮

机构

  • 164篇青岛大学医学...
  • 44篇青岛大学
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  • 1篇北京大学
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  • 1篇威海市立医院
  • 1篇新泰市人民医...

作者

  • 164篇戴淑真
  • 36篇罗兵
  • 34篇姚勤
  • 30篇徐冰
  • 20篇王言奎
  • 20篇车艳辞
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  • 8篇王宁
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  • 7篇初慧君
  • 7篇王丽
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  • 7篇田甜
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  • 6篇王蓁
  • 6篇戴红英
  • 5篇王灵芝
  • 5篇黄丽丽

传媒

  • 23篇齐鲁医学杂志
  • 21篇山东医药
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  • 12篇现代妇产科进...
  • 12篇中华妇产科杂...
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  • 3篇中华肿瘤杂志
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  • 2篇癌变.畸变....
  • 2篇癌症
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇青岛医药卫生
  • 1篇中国肿瘤临床...

年份

  • 1篇2017
  • 7篇2013
  • 4篇2012
  • 11篇2011
  • 7篇2010
  • 13篇2009
  • 15篇2008
  • 12篇2007
  • 11篇2006
  • 11篇2005
  • 16篇2004
  • 22篇2003
  • 15篇2002
  • 9篇2001
  • 7篇2000
  • 3篇1999
165 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
孕激素对乳腺癌细胞中雌激素代谢酶的影响被引量:3
2009年
目的:选取5种常用于激素替代治疗(HRT)的孕激素,体外检测其不同类型、不同浓度、不同用药方式对乳腺癌细胞中雌激素代谢酶的影响。方法:培养人乳腺癌细胞T47D,MCF-7和MCF-7/aro,经E2和不同类型、不同浓度孕激素(P)作用后,Northern Blotting或RT-PCR技术检测雌激素代谢酶的mRNA表达,同位素标记的底物用于酶的活性测定。进一步模拟活体HRT,建立序贯治疗(SCR)和连续联合用药(CCR)的体外细胞模型。结果:与单用E2组相比,安宫黄体酮(MPA,10-8M-10-6M)与E2(10-8M)共同作用后,可上调雌激素活化酶芳香化酶、17β羟基甾醇脱氢酶Ⅰ型(17β-HSD1)、硫酸酯酶(STS)的活性并使mRNA表达升高。黄体酮(P4)也有上述作用,但是影响较小。左炔诺孕酮(LNG)、炔诺酮(NET)和地诺孕酮(DNG)对酶没有刺激作用。未见孕激素对雌激素抑制酶17β羟基甾醇脱氢酶Ⅱ型(17β-HSD2)和硫酸酯转移酶具有刺激作用。CCR体外细胞模型中检测到芳香化酶和17β-HSD1活性增加,而SCR模型中没有明显的酶刺激反应。结论:孕激素不同类型、不同用药方式对乳腺癌细胞中的雌激素代谢酶产生不同的作用,与其他孕激素相比,MPA对酶的刺激作用最强,其用于HRT是否通过上调酶的活性增加乳腺癌发病风险,尚有待研究。
马小平徐冰戴淑真姚勤
关键词:激素替代治疗人乳腺癌细胞孕激素雌激素代谢酶
P^(15)基因mRNA及其蛋白在原发上皮性卵巢癌中的表达及意义被引量:1
2004年
目的 探讨原发上皮性卵巢癌中P15基因mRNA(P15mRNA)及其蛋白的表达情况 ,以确定该基因在原发上皮性卵巢癌发生发展过程中的作用。方法 采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)及免疫组化方法 ,对4 8例原发上皮性卵巢癌以及 15例正常卵巢组织P15mRNA及其蛋白进行了检测。结果  4 8例原发上皮性卵巢癌中P15mRNA表达缺失者 11例 (2 2 92 % ) ,P15蛋白缺失者 13例 (2 7 0 8% ,包括 11例P15mRNA表达缺失者 )。15例正常卵巢组织P15mRNA及其蛋白均有表达。P15mRNA及其蛋白表达缺失与原发性上皮性卵巢癌的组织学类型有关 (P <0 0 5 ) ,而与其FIGO分期及组织学分级无关 ,但随肿瘤临床期别和病理级别增高缺失率有增高的趋势。一致性检验显示P15mRNA与其蛋白表达关系密切 (P <0 0 5 )。结论 P15基因在原发上皮性卵巢癌中存在mRNA以及蛋白表达的异常 ,提示该基因的失活与原发上皮性卵巢癌的发生有关。
夏瑾瑜戴淑真杨宗利罗兵
关键词:原发上皮性卵巢癌基因卵巢组织RT-PCR逆转录-聚合酶链反应失活
卵巢异位囊肿囊内液中VEGF、IL-8的测定及其意义被引量:1
2003年
目的了解卵巢子宫内膜异位症患者异位囊肿囊内液中血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素8(IL-8)的水平。方法收集13例卵巢异位囊肿的囊内液为内异症组,以12例卵巢单纯囊肿为对照,应用酶联免疫吸附分析法(ELISA)分别测定VEGF、IL-8水平。结果①内异症组分别为82.6±17.6ng/L和207.3±33.3ng/L,高于对照组的19.4±10.0ng/L和80.2±11.3ng/L,有显著性差异(P<0.01);②IL-8水平与异位囊肿直径呈负相关,VEGF水平与囊肿直径无相关性(r=-0.401,P>0.05);③VEGF、IL-8水平与RAS评分无相关性,P>0.05。结论VEGF和IL-8两种血管生成因子可能是卵巢子宫内膜异位症发病机制中的一个重要因素。
张新艳戴淑真曹积功高玉民
关键词:卵巢囊肿血管生成白细胞介素8
子宫颈癌多药耐药基因的表达及其临床意义被引量:9
2000年
目的 探讨多药耐药基因 (MDR1)在子宫颈癌组织中的表达及其临床意义。方法 利用逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)方法检测 46例子宫颈癌组织MDR1基因表达情况 ,同时利用四甲基偶氮唑篮比色法(MTT)检测肿瘤细胞对化疗药的敏感性。结果  2 8例 (6 1% )宫颈癌组织MDR1基因表达阳性 ,MDR1基因表达与肿瘤细胞组织学分级有关 (P <0 0 5 ) ,而与肿瘤组织学类型及临床分期无关。MDR1表达阳性的宫颈癌细胞对长春新碱、阿霉素和足叶乙甙交叉耐药。结论 MDR1基因表达阳性的子宫颈癌可能对长春新碱、阿霉素和足叶乙甙耐药 ,顺铂可作为子宫颈癌化疗的首选药物。
王言奎罗兵戴淑真王云
关键词:聚合酶链反应子宫颈癌多药耐药基因
非脱垂子宫经阴道手术并发症处理体会被引量:5
2008年
王福玲聂树霞郭新华戴淑真
关键词:非脱垂子宫经阴道手术并发症
妊娠与生殖器疱疹感染被引量:10
2001年
戴淑真车艳辞
关键词:妊娠生殖器疱疹
上皮性卵巢癌PTEN蛋白表达分析被引量:4
2002年
目的 探讨抑癌基因PTEN的蛋白表达与上皮性卵巢癌的发生、发展之间的关系。方法 对 74例上皮性卵巢癌应用免疫组化方法检测PTEN蛋白的表达。结果 上皮性卵巢癌中PTEN蛋白有一定的表达缺失 ,在G1、G2 级组织表达率 (90 6 2 %)高于G3级组织表达率 (6 6 6 7%) ,二者差异有显著性 ;不同的临床分期中 ,Ⅰ、Ⅱ期阳性表达为 2 2 / 2 4 (91 6 7%) ,Ⅲ、Ⅳ期阳性表达为 3 5 / 5 0 (70 %) ,二者差异有显著性。在浆液性和粘液性两种不同的组织类型间 ,表达率分别为 82 98%和 6 6 6 7%,二者无明显差别。结论 PTEN蛋白的表达缺失在上皮性卵巢癌的发生、发展过程中有一定的作用 。
车艳辞姚勤戴淑真
关键词:抑癌基因PTEN上皮性卵巢癌免疫组化
卵巢上皮性癌组织中PTEN mRNA的表达被引量:1
2003年
①目的 探讨卵巢上皮性癌组织中PTEN基因的表达及其临床意义。②方法 应用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR) ,分别检测 4 9例卵巢上皮性癌组织和 2 0例正常卵巢组织中PTEN基因外显子 5 8和 1 8mRNA的表达 ,同时结合临床病理资料进行分析。③结果  4 9例卵巢上皮性癌组织中PTENmRNA相对表达水平外显子 5 8为 0 .83± 0 .17,外显子 1 8为 0 .78± 0 .14 ;2 0例正常卵巢组织中PTENmRNA相对表达水平外显子5 8为 1.4 2± 0 .2 9,外显子 1 8为 1.37± 0 .2 4 ,两者比较差异有显著性 (t=10 .93、12 .73,P <0 .0 5 )。卵巢上皮性癌组织中PTENmRNA表达水平的降低与卵巢上皮性癌的组织类型、淋巴结有无转移无关 (t =1.32、1.14 ,F =1.14、1.0 4 ,P >0 .0 5 ) ;但随临床分期和组织学分级的增高其表达水平明显降低 (t=2 .5 3~ 2 .99,P <0 .0 5 )。④结论 PTEN基因转录水平的异常在卵巢上皮性癌的发生发展中具有一定的作用。
张辉戴淑真罗兵郑庆梅
关键词:卵巢上皮性癌PTENMRNA半定量逆转录聚合酶链反应卵巢肿瘤
PTEN基因在宫颈癌中的作用及研究进展被引量:2
2003年
肿瘤抑制基因PTEN的编码蛋白具有蛋白酪氨酸磷酸化酯酶 (PTPs)活性 ,在多种肿瘤中存在该基因的失活。
戚红纪向虹戴淑真
关键词:宫颈肿瘤基因肿瘤抑制基因PTEN
P53、P16、PTEN基因在宫颈癌中的作用被引量:6
2005年
旦慧文戴淑真
关键词:基因P16基因P53
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