李蜀渝
- 作品数：75 被引量：250H指数：10
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省科技厅科技计划项目卫生部部属(管)医院临床学科重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 匹罗卡品致痫大鼠慢性期海马神经元突触重建的实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的 探讨颞叶癫痫海马的异常兴奋性与抑制性突触联系变化.方法 建立匹罗卡品致痫大鼠模型,在致痫后60 d左右,利用立体定位仪在活体内注射逆行性示踪剂荧光金（FG）至海马CAI、CA3区,免疫组化方法观察海马异常兴奋性突触联系,免疫荧光双标记法检测NPY中间神经元与FG的共表达,观察海马异常抑制性突触联系.结果 FG注人大鼠海马CA1区,实验组远离注射部位的CA1区、海马CA3区、下托可见FG标记的锥体细胞,实验组CA1区远离注射部位处、CA3区、门区均有FG标记的NPY中问神经元,对照组未见.FG注入大鼠海马CA3区,对照组及实验组CA3区全层、门区锥体细胞均可见大量FG标记,实验组中CA1区部分锥体细胞被FG标记,门区可见双标记的NPY中间神经元,对照组未见.结论 颞叶癫痫大鼠海马慢性期存在异常的兴奋性和抑制性回路重组,包括CAl区锥体细胞之间、下托-CA1区、CA1-CA3区异常的兴奋性联系,以及CA1区中间神经元之间、CA3-CA1区、门区-CA1区、门区-CA3区异常的抑制性神经网络.神经元网络的异常重组町能在颞叶癫痫慢性期的自发发作中起重要作用.
- 易芳穆塔森龙莉莉李艺李蜀渝吴志国肖波
- 关键词：颞叶癫痫突触重建荧光金
- 颞叶癫大鼠海马轴突导向分子Sema3F及其受体Np2表达的变化
- 2007年
- 目的 研究颞叶癫(癎)大鼠海马轴突导向分子Sema3F及其受体Np2表达的变化.方法 给SD大鼠腹腔注射匹罗卡品、氯化锂制作颞叶癫(癎)模型.用免疫组化法和原位杂交技术对致(癎)后不同时间点大鼠海马CA1区、CA3区、齿状回的Sema3F mRNA、Np2 mRNA和蛋白表达进行检测,并与正常对照组比较.结果 颞叶癫(癎)大鼠致(癎)后7 d、15 d,海马CA1区、CA3区Sema3F mRNA、Np2 mRNA和蛋白的表达明显低于正常对照组(P＜0.05～0.01), 致(癎)后30 d、60 d表达与正常对照组差异无统计学意义;而齿状回Sema3F mRNA、Np2 mRNA和蛋白的表达与正常对照组的差异无统计学意义.结论 颞叶癫(癎)大鼠海马CA1区、CA3区Sema3F、Np2表达在致(癎)后早期明显下调,而在慢性期恢复正常.
- 袁学谦肖波李玲唐铁钰王康李蜀渝李国良
- 关键词：NP2
- 良性成人家族性肌阵挛癫痫一例
- 2008年
- 患者男，44岁，因肢体抖动、发作性全身抽动20余年于2007年12月24日入住中南大学湘雅医院神经内科。患者20余年前无明显诱因出现四肢持续性细微抖动，发作性全身抽动，每次发作仅持续数秒，无意识障碍，两次发作间隔数天数月不等，起病初始阶段不影响正常生活及劳作，此后发作次数缓慢渐进增多，发作间隔时间缩短，
- 谷文萍周芝文李蜀渝杨杰肖波
- 关键词：发作性无意识障碍肢体抖动神经内科
- 左乙拉西坦单药治疗成人癫60例临床研究被引量：9
- 2010年
- 目的:研究左乙拉西坦(LEV)单药治疗成人癫的临床疗效及副作用。方法:对60例成人癫患者进行LEV单药治疗的开放性自身对照研究,根据发作类型分为部分性发作组35例和全面性发作组25例,观察其疗效及副作用。结果:LEV单药治疗后癫发作完全控制率21.7%,有效率50%;部分性发作组完全控制率17.1%,有效率45.7%,全面性发作组完全控制率28%,有效率56%,2组间疗效比较差异无统计学意义。11例出现不良反应,包括嗜睡、头晕、食欲下降和兴奋激动,均可耐受。结论:LEV单药治疗成人各类型癫均有疗效,不良反应轻。
- 胡崇宇肖波李国良李蜀渝唐微婷易芳
- 关键词：癫痫抗癫痫药物
- GAD在颞叶癫痫大鼠海马内源性促痫机制中的作用被引量：5
- 2004年
- 目的:探讨GAD65、GAD67在颞叶癫痫发生后海马内源性促痫机制中的作用。方法:112只雄性SD大鼠随机分为实验组(n=70)与对照组(n=42),实验组大鼠选用海人酸腹腔注射法建立颞叶癫痫模型,对照组大鼠腹腔注射无菌生理盐水。选取腹腔注射后3小时、6小时、12小时、24小时、48小时、7天、30天为研究的时间点,颞叶海马的CA1区、CA3区、齿状回为研究部位。腹腔给药后每天观察大鼠的行为学变化,大鼠处死前进行EEG描记。用原位杂交方法检测不同时间点海马不同区域GAD65、GAD67mRNA的表达,免疫组织化学法检测GAD65、GAD67蛋白的表达。结果:实验组大鼠海马GAD65 mRNA及其蛋白的表达随时间呈逐渐增高趋势,致痫后48小时～30天,GAD65 mRNA及其蛋白表达较对照组增高(48小时P<0.05;7～30天P<0.01);海人酸致痫后6小时、24小时实验组大鼠海马的GAD67mRNA及其蛋白表达较对照组增高(分别为P<0.01、P<0.05)。结论:颞叶癫痫急性期海马GAD67表达的增高及慢性期海马GAD65表达的增高是癫痫发生后机体的内源性抗痫机制。
- 龙小艳肖波杨期东李国良李蜀渝王煜
- 关键词：海人酸颞叶癫痫GAD65
- 脊髓痨2例报道
- 2009年
- 朱建明李国良李蜀渝
- 关键词：脊髓痨VITB12双下肢麻木感觉传导速度眼科检查周围神经病
- 海人酸颞叶癫痫大鼠海马GAD65表达的动态变化被引量：3
- 2005年
- 目的探讨GAD65在颞叶癫痫大鼠海马的表达变化及其意义。方法112只雄性SD大鼠随机分为实验组(n=70)与对照组(n=42),实验组大鼠选用海人酸腹腔注射法建立颞叶癫痫模型,对照组大鼠腹腔注射无菌生理盐水。选取腹腔注射后3h、6h、12h、24h、48h、7d和30d为研究的时间点,颞叶海马的CA1区、CA3区、齿状回为研究部位。腹腔给药后每天观察大鼠的行为学变化,大鼠处死前进行EEG描记。用原位杂交方法检测不同时间点海马不同区域GAD65mRNA的表达,免疫组织化学法检测GAD65蛋白的表达。结果实验组大鼠海马GAD65mRNA及其蛋白的表达随时间呈逐渐增高趋势,致痫后48h￣30d,GAD65mRNA及其蛋白表达较对照组增高(48h,P<0.05;7￣30d,P<0.01)。结论颞叶癫痫慢性期海马GAD65表达的增高是癫痫发生后机体的一种内源性抗痫机制。
- 龙小艳李昌琦肖波刘丹杨期东李国良李蜀渝王煜
- 关键词：海人酸颞叶癫痫GAD65
- 量子点及Cy3免疫荧光染色标记阿尔茨海默病转基因细胞模型APP的比较研究(英文)被引量：2
- 2010年
- 目的:对比观察量子点标记的链霉亲和素复合物(QDs-SA)和传统荧光染料Cy3分别标记阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)转基因细胞模型淀粉样前体蛋白(APP)的荧光成像性能,为量子点早期应用于AD的分子影像诊断提供依据。方法:应用激光共聚焦荧光成像和流式细胞技术,对QDs-SA量子点以及传统荧光染料Cy3靶向标记AD转基因细胞模型中APP的荧光成像和抗光漂白特性进行检测。结果:激光共聚焦显微镜下QDs-SA特异标记的APP在胞膜中明显表达,呈连续分布的橙红色荧光,细胞膜未见明显的QDs-SA团聚现象。Cy3特异标记APP膜蛋白荧光强度较QDs-SA标记所示的高强度橙红色荧光弱,且胞膜染色不均匀。QDs-SA量子点的平均荧光密度值(34.2336±4.2455)明显高于传统Cy3荧光染料(21.6023±3.0102,P<0.05);488 nm激发光连续激发12 min,QDs-SA量子点荧光标记的APP仍发射较强的橙红色荧光,荧光强度仅下降27.87%,明显低于传统染料Cy3的荧光强度下降幅度79.60%(P<0.05)。流式细胞仪检测QDs-SA量子点和Cy3活细胞标记膜蛋白APP阳性率分别为(54.4700±3.4433)%和(54.3800±8.5229)%,差异无统计学意义(P>0.05),QDs-SA量子点荧光标记APP的流式荧光图形呈宽端型,流式平均荧光强度值(1 045.4167±47.3623)明显高于Cy3标记的平均荧光强度值(658.5467±55.0591),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:QDs-SA量子点荧光探针能有效识别AD转基因细胞模型中的APP;QDs-SA量子点标记APP荧光成像在光稳定性和荧光强度等方面均优于传统的Cy3荧光染料标记的免疫荧光成像。
- 冯莉李蜀渝肖波陈锶刘人恺张勇
- 关键词：阿尔茨海默病量子点APP分子成像
- 左旋咪唑所致脱髓鞘脑病的CT、MRI评价(附35例报告)被引量：2
- 2001年
- 目的 研究左旋咪唑致脱髓鞘脑病的CT、MRI表现特点 ,探讨CT、MRI的诊断价值。方法 分析 3 5例左旋咪唑致脱髓鞘脑病的CT、MRI及临床资料。结果 本病在CT、MRI上显示为双侧脑室周围及额、顶、枕、颞叶白质区有多发病灶 ,CT为低密度影 ,MRI为长T1长T2信号 ,很少有占位效应。MRI的影像学诊断率明显高于CT。本病的主要临床表现为急性或亚急性起病的弥漫性脑损害的症状和体征。结论 CT、MRI能为左旋咪唑所致脱髓鞘脑病的临床诊断提供重要诊断信息 ,且MRI优于CT。与有相似影像表现病变的鉴别应紧密结合临床资料 ,仅凭CT、MRI表现有一定局限性。
- 陈常勇李刚彭仁罗李蜀渝
- 关键词：左旋咪唑脱髓鞘脑病磁共振成像CT
- 可逆性后部白质脑病综合征合并HELLP综合征的临床分析被引量：5
- 2014年
- 目的分析可逆性后部白质脑病综合征(PRIS)合并HELLP综合征患者的临床特征,提高对该病的认识。方法回顾性分析我院诊治1例及国内文献报道4例.PRLS合并HELLP综合征的临床表现、实验室及影像学检查、治疗和转归。结果5例患者中出现严重高血压4例,头痛5例,癫痫发作5例,视觉异常5例,意识障碍5例,精神障碍2例,局灶性神经系统定位体征3例,肢体水肿1例。实验室检查均提示有溶血、肝酶升高、血小板减少。5例患者头部cT或MRI检查均显示双侧顶枕叶白质为主的对称性异常,部分累及额叶、颞叶,病灶在cT为低密度灶,MRI为长T_1长T_2信号灶。结论 RPLS同时合并HELLP综合征是妊高征患者罕见的并发症,充分认识其临床和影像学特点,有助于及时诊断和治疗。
- 李庆华李蜀渝肖波
- 关键词：可逆性后部白质脑病综合征HELLP综合征妊娠高血压综合征
