李旭艳
- 作品数：20 被引量：83H指数：7
- 供职机构：惠州市中心人民医院更多>>
- 发文基金：惠州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同年龄段儿童急性呼吸道病原体感染情况分析被引量：2
- 2019年
- 目的:了解不同年龄段儿童急性呼吸道病原体感染情况,为感染防控和临床治疗提供依据。方法:818例住院患儿按年龄分为婴儿、幼儿、学龄前期、学龄期4组,采用荧光定量PCR法对收集的样本进行呼吸道感染病原体检测。结果:各年龄组患儿中以学龄前组和幼儿组的病原体总阳性率最高(57.1%和56.3%),婴儿组最低为39.8%(P<0.01)。病原体检出阳性率以肺炎支原体最高(34.5%),其次为副流感病毒(19.8%)和呼吸道合胞病毒(11.6%)。肺炎支原体感染中学龄前组的阳性率最高为43.3%,婴儿组阳性率最低为12.3%(P<0.01)。呼吸道合胞病毒感染中婴儿组的阳性率最高为19.9%,学龄组阳性率最低为6.6%(P<0.01),其余病原体感染均无年龄差异。180例标本检出2种或2种以上病原体,合并感染率为22.0%(180/818)。除肺炎衣原体外,其他病原体合并感染率均大于其单一感染率。结论:不同年龄段患儿呼吸道病原体感染程度和种类各异,多种病原体合并感染较常见,提示疾病严重程度与年龄、合并感染有一定相关性。
- 王春晖廖惠贞李旭艳曹碧红
- 关键词：儿童呼吸道病原体荧光定量PCR法
- 惠州市同型α地中海贫血夫妇的胎儿产前地贫基因诊断分析被引量：8
- 2015年
- 目的研究惠州市同型α地贫夫妇的胎儿地贫发生率、基因突变类型和分布特点,为制订本地区地贫的防治工作计划提供科学依据。方法 154对夫妇均为轻型α地中海贫血基因携带者,在孕早期取胎儿绒毛组织,孕中期取脐血或羊水,孕晚期取脐血;对羊水细胞和绒毛组织进行原位培养,脐血进行血液学和血红蛋白分析,分别采用培养前后的组织或脐血进行α地中海贫血基因检测。结果在154例胎儿中,检出重型α地中海贫血胎儿18例,检出率为11.69%;检出α地贫携带者75例,检出率为48.70%;检出缺失型HbH病9例,检出率为5.84%;检出正常胎儿50例,检出率为32.47%;检出纯合子和双重杂合子各1例。结论本研究描述了惠州市同型α地贫夫妇的胎儿α地贫的发生率,基因突变类型和分布特点,为制订本地区地贫的防治工作计划提供科学依据。
- 朱晓洁刘宇鹏刘瑞玉余小燕林敏陈江涛李旭艳何丽
- 关键词：Α地中海贫血
- 地中海贫血的产前筛查及产前诊断探讨被引量：12
- 2009年
- 目的探讨产前筛查及产前诊断在避免重度地中海贫血儿出生中的应用价值。方法按地中海贫血产前筛查及产前诊断流程检查孕妇血常规(包括Hb、MCV、MCH)、血红蛋白电泳(HbA2、HbF)及血清铁含量,对怀疑有地中海贫血的孕妇检查其配偶的血红蛋白(电泳检查),对怀疑夫妻双方为同型地中海贫血携带者行产前诊断。结果检查孕妇4216例,疑诊661例,疑诊夫妻双方为同型地中海贫血行产前诊断者41例,产前诊断胎儿为重度α-地中海贫血儿7例,血红蛋白H病3例,重度β-地中海贫血儿3例。结论血常规及血红蛋白电泳检查是筛查地中海贫血的重要指标,产前筛查及产前诊断可避免重度地中海贫血儿的出生。
- 纪妍林静吟李旭艳
- 关键词：产前诊断地中海贫血
- 2例罕见地中海贫血家系分析及产前诊断被引量：5
- 2018年
- 目的对2例罕见地中海贫血(地贫)家系进行分析及产前诊断。方法采集家系成员外周血进行血细胞分析及毛细管电泳血红蛋白分析;采集外周血及羊水,用导流杂交法进行常规α和β地中海贫血基因检测;采用多重链接探针扩增技术(MLPA)、DNA测序、缺口PCR(Gap-PCR)技术及血红蛋白持续增多症缺失型电泳等技术分析其罕见基因型。结果在2个家系中检测到1例罕见的越南型缺失β地中海贫血及1例东南亚缺失型α地贫复合α2基因CD124点突变;并对2个家系进行了产前诊断,检测到1个胎儿为越南型缺失β地中海贫血,另一个为东南亚缺失型α地贫。结论当血液学表型与基因型不符时,应进一步做罕见基因型的检测以避免漏诊或误诊,特别是生育过重型地贫患儿的夫妇。这有助于指导临床诊断、人群筛查和遗传咨询。
- 朱晓洁刘露刘瑞玉李旭艳曾宏曹碧红王春晖曾文冰
- 关键词：地中海贫血产前诊断
- 160例孕妇羊水地中海贫血基因诊断结果和临床分析被引量：4
- 2014年
- 目的回顾性分析160例羊水地中海贫血基因诊断结果及孕妇围产期超声结果,探讨较为合理的产前诊断与干预处理方案。方法在160例有重型地中海贫血遗传风险的胎儿的羊水分别运用gag-PCR法和PCR-RDB法进行产前基因诊断。结果 117例夫妇同为α地贫基因携带者孕妇的胎儿中检出正常胎儿38例32.5%(38/117),α地贫基因携带者57例48.7%(57/117),地中海贫血水肿胎(Bart's水肿胎)22例18.8%(22/117)。43例夫妇同为β地贫基因携带者孕妇的胎儿中检出正常胎儿16例37.2%(16/43),β地贫基因携带者15例34.9%(15/43),β重型胎儿12例27.9%(12/43)。34例重型地贫胎儿均已引产。结论 gag-PCR与PCR-RDB在产前羊水基因诊断中占据重要地位,对于无创性超声产前诊断的应用,也起到了重要的诊断和补充作用。
- 余小燕陈剑虹朱津李旭艳甘淑芬
- 关键词：Α-地中海贫血Β-地中海贫血产前基因诊断无创性产前诊断
- 惠州地区人乳头瘤病毒(HPV)的亚型分布特点及其与年龄的相关性分析被引量：10
- 2015年
- 目的：探讨惠州地区人乳头瘤病毒（HPV）的亚型分布特点及其与年龄的相关性。方法：收集2576例2013年1月-2014年12月本院门诊和体检的妇女宫颈分泌物中的脱落细胞,依据年龄分为低龄组（20～29岁）、中低龄组（30～39岁）、中龄组（40～49岁）、高龄组（〉49岁）,采用HPV导流杂交快速基因分型技术检测HPV亚型,统计分析所有受试者HPV的亚型分布特点及其与年龄的关系。结果：惠州地区2576例标本经HPV基因检查和分型诊断筛查出412例HPV感染阳性,感染总阳性率为15.99%,其中HPV亚型52感染率最高（2.45%）,HPV亚型2感染率最低（0.08%）,前者明显高于后者,差异有统计学意义（字2=7.72,P〈0.01）;高危型HPV感染率为14.01%,低危型HPV感染率为1.98%,前者明显高于后者,差异有统计学意义（字2=7.13,P〈0.01）;低龄组HPV感染所占百分比为29.38%,中低龄组HPV感染所占百分比为57.77%,中龄组HPV感染所占百分比为9.45%,高龄组HPV感染所占百分比为3.40%,中低龄组〉低龄组〉中龄组〉高龄组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：惠州地区HPV感染几率具有显著的亚型和年龄分布异质性,对指导HPV疫苗研究以及HPV感染早期预防和治疗具有重要的临床价值。
- 李旭艳
- 关键词：人乳头瘤病毒年龄
- 惠州市同型地中海贫血夫妇的胎儿产前地中海贫血基因诊断分析被引量：10
- 2015年
- 目的：预防和控制惠州市重型α-地中海贫血和β-地中海贫血患儿的出生。方法：选取2010年1月～2014年6月在该院进行产前检查或在外院进行地中海贫血筛查呈阳性，经该院地中海贫血基因检测，确诊夫妇均为同型α-地中海贫血基因突变者429对，夫妇均为同型β-地中海贫血基因突变者149对。孕早期取胎儿绒毛组织，孕中期取脐血或羊水，孕晚期取脐血；对羊水细胞和绒毛组织进行原位培养，脐血进行血液学和血红蛋白分析，分别采用培养前后的组织或脐血进行α-地中海贫血和β-地中海贫血基因检测。结果：429例胎儿中检出54例巴氏水肿胎，缺失型血红蛋白（Hb）H病21例，携带者231例，正常者106例，双重杂合子10例，纯合子7例；149例胎儿中检出重型β-地中海贫血胎儿36例，携带者71例，正常胎儿42例。所有巴氏水肿胎和重型β-地中海贫血胎儿均终止妊娠。结论：地中海贫血基因检测能准确地对所有夫妇同型地中海贫血的胎儿进行产前诊断，有效地避免重型α-地中海贫血和β-地中海贫血患儿的出生。
- 朱晓洁刘宇鹏刘瑞玉余小燕林敏陈江涛李旭艳何丽
- 关键词：地中海贫血产前诊断
- 惠州市儿童EB病毒与人巨细胞病毒感染情况分析被引量：8
- 2019年
- 目的了解惠州市儿童EB病毒(EBV)与人巨细胞病毒(HCMV)感染情况,为感染防控和临床治疗提供参考依据。方法收集901例住院患儿的临床资料和外周血样本,用荧光定量PCR法检测外周血单个核细胞(PBMC)中的病毒核酸,用酶联免疫吸附试验检测血清中病毒抗体,按年龄进行分组,比较不同年龄段病毒感染阳性率。结果901例患儿的临床疾病诊断中肺炎发生率最高(27.5%),其次为传染性单核细胞增多症(21.0%)、上呼吸道感染(15.9%)和支气管炎(12.5%)。患儿的EBV-DNA和EBV-IgM抗体检测总阳性率分别为61.7%(556/901)和17.5%(158/901),其中学龄前组EBV感染阳性率最高,婴儿组阳性率最低,差异有统计学意义(P<0.05)。6岁及以下患儿随着年龄的增长,EBV感染阳性率逐步增加,而6岁以上患儿的阳性率明显下降,1~6岁患儿EBV感染人数占总阳性样本的74.6%(415/556)。HCMV-DNA和HCMV-IgM抗体检测总阳性率分别为26.9%(242/901)和9.7%(87/901),其中婴儿组HCMV感染阳性率最高,学龄组阳性率最低,随着年龄的增长阳性率逐步降低(P<0.05),0~3岁患儿HCMV感染人数占总阳性样本的83.9%(203/242)。6.3%的患儿存在合并感染,幼儿组居多。结论EBV和HCMV感染有年龄分布特点和合并感染现象存在,早期快速的病原体实验室诊断有助于临床合理治疗与疾病预防控制。
- 王春晖曹碧红吴显劲李旭艳
- 关键词：儿童EB病毒人巨细胞病毒
- 高危型人乳头瘤状病毒检测在宫颈病变筛查中的应用被引量：1
- 2014年
- 选取2013年来我院诊治的980例宫颈筛查患者为研究对象,同时筛查高危HPV检测,超薄液基细胞学检查(TCT),以宫颈组织病理学检查为诊断标准。宫颈上皮内瘤变CIN I级以上患者各组与炎症组患者比较高危型HPV阳性检出率具有显著性差异(P<0.05);高危型HPV检测联合TCT检测结果筛查宫颈病变阳性预测值提高。高危型HPV检测在宫颈病变筛查中敏感度高能够提高初筛阳性预测值,提高检出率。
- 李旭艳刘新华孙颖刘瑞玉
- 关键词：人乳头瘤状病毒宫颈病变液基细胞学
- 实时荧光定量聚合酶链反应检测大肠癌生存素基因被引量：7
- 2010年
- 目的建立实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测大肠癌组织生存素(survivin)mRNA的表达。方法用Primer5软件设计RT-PCR引物和TaqMan探针,建立survivin基因RT-PCR法;再用该法检测15例肠道良性疾病组和51例大肠癌及癌旁组织的survivin mRNA表达,以良性疾病组作为正常对照组。结果典型的阳性扩增曲线呈"S"形,无"S"形扩增曲线者为阴性,阳性标准质粒标准曲线线性好(r=0.99),正常对照组无survivin表达,大肠癌和癌旁组织的阳性表达率分别为88.24%和33.33%(P<0.01),表达量分别是5.24±2.21和3.17±1.02(P<0.05)。结论成功构建实时荧光定量RT-PCR法检测survivin基因;大肠癌组织中survivin高表达,表达与性别、肿瘤大小、Dukes分期及淋巴结转移无关(P>0.05),正常对照组不表达;RT-PCR法是一简便可行、灵敏的方法,在大肠癌的普查及诊断治疗中有很高的应用价值。
- 刘集鸿李旭艳钟选芳曾宏曹碧红
- 关键词：肠肿瘤聚合酶链反应基因
