李振华
- 作品数：6 被引量：13H指数：1
- 供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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- 在心肌细胞中过表达miR-27b导致小鼠发生心肌纤维化和线粒体损伤
- 侯宁王剑李振华曹阳范开吉杨晓
- 心肌细胞特异性miR-2038 sponge转基因小鼠的建立
- "miRNA sponge"是指miRNA海绵,即通过miRNA的反义互补序列吸附特定的miRNA,从而使得miRNA无法与天然靶点结合。miRNA sponge是一种有效的抑制内源性miRNA的技术手段,与利用传统基因...
- 李振华王剑侯宁杨晓
- 关键词：转基因小鼠心肌肥厚
- 文献传递
- 在心肌细胞中过表达miR-27b导致小鼠发生心肌纤维化和线粒体损伤
- 以往的miRNA芯片研究结果显示,miR-27b在人类心脏疾病标本和压力负荷引起的小鼠心肌肥厚模型中表达水平明显升高,提示其在心脏疾病发生过程中发挥了重要功能.为研究miR-27b在心脏组织中的功能,文章建立了在心肌细胞...
- 侯宁王剑李振华曹阳范开吉杨晓
- 关键词：心肌细胞转基因小鼠心肌纤维化MMP13
- 心肌细胞过表达miR-27b导致小鼠发生心肌纤维化和线粒体损伤被引量：13
- 2012年
- 以往的miRNA芯片研究结果显示,miR-27b在人类心脏疾病标本和压力负荷引起的小鼠心肌肥厚模型中表达水平明显升高,提示其在心脏疾病发生过程中发挥了重要功能。为研究miR-27b在心脏组织中的功能,文章建立了在心肌细胞特异性-肌球蛋白重链(-MHC)启动子(5.5 kb)控制下过表达miR-27b的转基因小鼠。通过Real-time PCR检测,发现miR-27b前体和成熟体表达水平在转基因小鼠心脏组织中明显升高。miR-27b转基因小鼠不仅出现心肌肥厚,还表现出明显的心肌纤维化。进一步研究表明心肌纤维化的关键调节分子金属基质蛋白酶13(MMP13)是miR-27b的靶分子,在miR-27b转基因小鼠中MMP13显著下调,胶原分子I和III则显著上调。此外,还发现miR-27b转基因小鼠会出现心脏超微结构的损伤。以上研究结果表明,miR-27b可能通过抑制MMP13促进心肌纤维化。
- 侯宁王剑李振华曹阳范开吉杨晓
- 关键词：心肌细胞转基因小鼠心肌纤维化MMP13
- 心肌细胞特异性miR-2038 spong转基因小鼠的建立
- "miRNA sponge"是指miRNA海绵,即通过miRNA的反义互补序列吸附特定的miRNA,从而使得miRNA无法与天然靶点结合.miRNA sponge是一种有效的抑制内源性miRNA的技术...
- 李振华王剑侯宁杨晓
- 关键词：MIRNASPONGE转基因小鼠心肌肥厚
- 在心肌细胞中过表达miR-27b导致小鼠发生心肌纤维化和线粒体损伤
- 以往的miRNA芯片研究结果显示,miR-27b在人类心脏疾病标本和压力负荷引起的小鼠心肌肥厚模型中表达水平明显升高,提示其在心脏疾病发生过程中发挥了重要功能。为研究miR-27b在心脏组织中的功能,文章建立了在心肌细胞...
- 侯宁王剑李振华曹阳范开吉杨晓
- 文献传递
