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李嵘

作品数:9 被引量:32H指数:3
供职机构:解放军第81医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇化疗
  • 4篇吉西他滨
  • 3篇胆系
  • 3篇胆系肿瘤
  • 3篇一线治疗
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 3篇联合化疗
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮抑素
  • 2篇亚叶酸
  • 2篇亚叶酸钙
  • 2篇叶酸
  • 2篇抑素
  • 2篇人血管
  • 2篇人血管内皮
  • 2篇重组人血管内...
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇

机构

  • 9篇解放军第81...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇南京市第一医...

作者

  • 9篇李嵘
  • 7篇秦叔逵
  • 6篇王琳
  • 5篇华海清
  • 5篇陈映霞
  • 4篇刘秀峰
  • 4篇龚新雷
  • 2篇张珏
  • 2篇成远
  • 1篇刘秀锋
  • 1篇何泽明
  • 1篇夏兆珺
  • 1篇张楚
  • 1篇李慧
  • 1篇赵建华
  • 1篇王莉

传媒

  • 6篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中国现代医学...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
紫杉醇为主的方案治疗复发性小细胞肺癌的临床观察
成远龚新雷李嵘张珏陈映霞
吉西他滨为主方案联合重组人血管内皮抑素治疗晚期胆系肿瘤的临床疗效观察
吉西他滨(GEM)为主方案联合重组人血管内皮抑素(恩度)治疗晚期胆系肿瘤(BTC)的疗效及安全性.结果表明吉西他滨为主方案联合恩度治疗晚期BTC近期有效率高于单纯化疗组,可以改善或稳定QoL,延长疾病至肿瘤进展时间和总生...
李慧秦叔逵刘秀峰龚新雷华海清王琳陈映霞李嵘
关键词:胆系肿瘤吉西他滨重组人血管内皮抑素耐受性
国人原发性肺印戒细胞癌伴EML4-ALK融合基因阳性1例被引量:2
2012年
2007年,日本学者Soda等[1]首次报道1例有吸烟史的62岁男性肺腺癌患者具有一种致瘤的变异融合基因,即EML4-ALK。EML4-ALK是一种棘皮动物微管相关蛋白样-4(echinoderm microtubule-associated protein-like 4,EML4)/间变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因。非小细胞肺癌EML4-ALK融合基因阳性的发生率约为5%,是继EGFR后肺癌的又一分子标志物,目前针对ALK的靶向治疗药物Crizotinib已于2011年8月26日被美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。
王琳张楚赵建华李嵘夏兆珺秦叔逵
关键词:EML4-ALK融合基因
GLX方案一线治疗晚期转移性胆系肿瘤的临床观察被引量:1
2015年
目的观察吉西他滨联合亚叶酸钙、希罗达组成的GLX方案一线治疗晚期转移性胆系肿瘤(BTCs)的有效性和安全性。方法 2008年4月至2014年10月间48例经病理组织学和影像学检查确诊的晚期BTCs患者接受GLX方案一线治疗,具体方案如下:吉西他滨1000 mg/m2静滴,d1、d8;亚叶酸钙40~60 mg/m2口服2/日,d1~d14;希罗达1250 mg/m2口服2/日,d1~d14;21天为1周期。2个周期后按照RECIST 1.1版标准评价近期疗效,参考Karnofsky体力状况评分(KPS)评价患者生活质量(Qo L),根据NCI-CTC 4.0版标准评价毒副反应,并随访疾病进展时间(TTP)和总生存期(OS)。结果全组共接受238个周期化疗,每例2~10个周期,平均4.9个周期。48例均可评价疗效和毒副反应。获CR 1例,PR 8例,SD 26例,有效率为18.7%,疾病控制率为72.9%;中位TTP为7个月,中位OS为13个月,治疗后23例Qo L改善,15例Qo L稳定,10例Qo L降低,有效率为79.2%;常见毒副反应为血液学毒性,以白细胞减少为主,发生率为52.1%,其中3级减少发生率分别为6.3%;手足综合征发生率为20.8%,3级发生率为6.3%。结论 GLX方案一线治疗晚期转移性BTCs疗效较好,可以改善或稳定Qo L,延长生存;耐受性较好,值得临床推广使用和进一步深入观察。
李嵘秦叔逵刘秀峰王琳华海清陈映霞
关键词:胆系肿瘤吉西他滨希罗达亚叶酸钙联合化疗
GEMOX方案联合重组人血管内皮抑素一线治疗晚期胆系肿瘤的初步观察被引量:13
2014年
目的:观察吉西他滨( GEM)、奥沙利铂( OXA)联合重组人血管内皮抑素(恩度)一线治疗晚期胆系肿瘤(BTCs)的疗效及安全性。方法回顾性分析2009年1月至2013年8月ⅣB期BTCs患者48例,分为联合组(n=20)和单纯化疗组( n=28)。联合组:吉西他滨1000mg/m2静滴,d1、d8;奥沙利铂100mg/m2静滴 d2,3周为1周期;恩度15mg 静滴 d1~d14,3周为1周期。单纯化疗组仅给予GEMOX方案化疗,剂量与使用方法同联合组。2个周期后按照RECIST1.1标准评价近期疗效,参考KPS变化评价生活质量(QoL),根据NCI CTC3.0标准评价不良反应,并观察疾病进展时间(TTP)和总生存时间( OS)。结果联合组获CR 1例、PR 3例、SD 12例、PD 4例,有效率( RR)为20.0%,疾病控制率( DCR)为80.0%;中位TTP为8.6个月,中位OS为14.0个月;QoL改善稳定率为80.0%。单纯化疗组获 CR 1例、PR 5例、SD 15例、PD 7例,RR 为21.5%,DCR 为75.0%;中位TTP为6.0个月,中位OS为10.0个月;QoL改善稳定率为71.4%。两组中位TTP和OS的差异有统计学意义( P<0.05)。两组最常见的不良反应为骨髓抑制,其他不良反应包括恶心呕吐、肝功能损害、外周神经炎、皮肤过敏反应等,以1~2级为主,两组比较差异无统计学意义( P>0.05)。化疗联合恩度组仅2例出现心电图T波改变,1例出现房性早搏,1例出现轻度血压升高。结论 GEMOX联合恩度方案一线治疗转移性BTCs疗效较好,可以改善或稳定QoL,延长生存时间,且耐受性较好,值得临床推广使用和进一步深入观察。
李嵘秦叔逵刘秀峰龚新雷华海清王琳陈映霞
关键词:胆系肿瘤吉西他滨联合化疗
GEMOX方案一线治疗晚期转移性胆道系统肿瘤的临床观察被引量:7
2012年
目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)方案一线治疗晚期转移性胆道系统肿瘤的疗效及安全性。方法收集2005年7月至2012年4月共49例接受GEMOX方案一线治疗的晚期胆道系统肿瘤患者,具体方案为:吉西他滨1000mg/m2静滴,d1、d8;奥沙利铂100mg/m2静滴,d2,21天为1周期,2个周期后评价疗效。结果 49例患者共接受了239个周期化疗,平均4.88个周期(2~10个周期)。49例患者均可评价疗效和毒副反应,获CR 2例(4.1%),PR 8例(16.3%),SD26例(53.1%),PD 13例(26.5%),总有效率(RR)为20.4%,疾病控制率(DCR)为73.5%。中位疾病进展时间(mTTP)为6.0个月,中位生存时间(mOS)为11.0个月。主要毒副反应为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐和肝功能损害,均以1~2级为主。结论 GEMOX方案治疗晚期转移性胆道系统肿瘤疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床进一步应用。
李嵘秦叔逵刘秀峰华海清王琳
关键词:吉西他滨奥沙利铂联合化疗
紫杉醇为主的方案治疗复发性小细胞肺癌的临床观察被引量:6
2009年
目的评价紫杉醇为主的方案治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的复发性小细胞肺癌(SCLC)17例接受紫杉醇联合顺铂或氟尿嘧啶的化疗方案,其中紫杉醇135~175mg/m2静脉滴注(周疗法,第1、8和15天),顺铂20mg第1~5天或氟尿嘧啶750mg第1~5天,每28天为1个周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCICTC3.0版标准评价毒性反应。用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效。结果全组17例患者中,14例可以评价客观疗效,16例可进行安全性评价,1例因紫杉醇过敏退出治疗,其中CR1例(7.1%)、PR3例(21.4%)、SD3例(21.4%)、PD7例(50.0%),即RR为28.6%(4/14),DCR为50%。中位TTP为3个月,中位OS为12.5个月。生活质量改善者有8例(50.0%),6例稳定(37.5%),仅2例下降(2.5%)。G3/4级毒性主要有:白细胞下降为25.0%(4/16),血小板下降12.5%(2/16)和消化道反应为6.7%(1/16)。全组中有1例出现过敏反应,表现为皮疹及轻度支气管痉挛。结论紫杉醇为主的方案治疗复发性SCLC近期疗效良好,毒副作用可以耐受,值得临床尝试和进一步研究。
成远龚新雷李嵘张珏陈映霞
关键词:小细胞肺癌难治复发性紫杉醇
吉非替尼治疗肺鳞癌阴茎和肾上腺转移1例被引量:2
2006年
李嵘王琳刘秀锋王莉秦叔逵
关键词:肺鳞癌阴茎化疗吉非替尼
羟基喜树碱联合卡培他滨和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的临床研究被引量:2
2008年
目的:观察羟基喜树碱(HCPT)联合卡培他滨(Xeloda)和亚叶酸钙(CF)治疗晚期结直肠癌的有效性及安全性。方法:全组共44例,入组后给予HLX方案化疗,HCPT6mg/m2,加入0.9%氯化钠注射液500ml中静脉滴注,第1~5天;希罗达1250mg/m2,分2次口服,第1~14天;亚叶酸钙片50mg口服,每日2次,第1~14天,每3周重复,2周期后按照RE-CIST标准评价近期客观疗效,按照NCI-CTC评价毒性反应。结果:全组共接受了242个周期化疗,平均每例5.6个周期(2~8个周期)。43例可评价疗效,44例可评价毒副反应。获得CR2例(4.7%),PR9例(20.9%),有效率(RR)为25.6%,疾病控制率(DCR)62.8%。中位疾病进展时间(TTP)6.0个月(95%CI:4.8~7.2个月)。毒副反应主要为骨髓抑制,以Ⅰ~Ⅱ度为主,出现Ⅲ度白细胞下降2例,Ⅲ度血小板下降4例;Ⅲ度口腔溃疡1例,Ⅲ度手足综合征2例。结论:HLX方案治疗晚期结直肠癌有较确切的疗效,并且毒性可以耐受,值得临床进一步应用。
李嵘秦叔逵何泽明华海清
关键词:晚期结直肠癌羟基喜树碱卡培他滨亚叶酸钙化学疗法
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