李增山
- 作品数：101 被引量：338H指数：9
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学经济管理更多>>
- 超抗原SEA抗肿瘤研究进展
- 1998年
- 葡萄球菌肠毒素A(staphylococcal enterotoxin A,SEA)作为一种超抗原具有独特高效的免疫激活能力,其与MHCⅡ分子和TCR之Vβ成分的相互作用在引发免疫活性及毒副作用过程中的机制近年来已逐渐被明确,同时也已被广泛应用到抗肿瘤实验和临床研究当中并显示出良好的效果。本文综述SEA抗肿瘤作用机制和在实际应用中的研究进展。
- 李增山
- 关键词：葡萄球菌肠毒素肿瘤超抗原免疫疗法
- 肿瘤抗原与肿瘤免疫被引量：3
- 2001年
- 通过自身的免疫系统对肿瘤细胞进行杀灭已成为极具潜力的抗肿瘤手段。肿瘤抗原与机体对肿瘤细胞的免疫之间形成了一个此消彼长的矛盾关系 ,研究肿瘤细胞自身的免疫学特性以及肿瘤细胞的免疫原性之间相互关系的问题已成为当前研究中的热点。一方面 ,可利用增强肿瘤细胞的抗原性来增强机体的免疫排斥反应 ;另一方面 ,纠正机体免疫系统功能障碍 ,以增强其刺激免疫应答的能力。
- 李增山陈峥隋延仿
- 关键词：肿瘤抗原肿瘤免疫
- 重组人CD80-SEA毒素逆转录病毒真核表达载体的构建被引量：3
- 2001年
- 李增山隋延仿姜永强雷祚荣尚继栋
- 关键词：肿瘤免疫基因治疗逆转录病毒真核表达载体
- 胃疾病
- 本文是对<胃疾病>教学设计方案。在接受本教学单元教学之前,考虑到学习者对相应疾病的临床知识了解不多,但大都对临床知识兴趣浓厚这一特点,结合具体临床病例和国内外研究进展等内容,充分利用幻灯、视频、照片、图片、图表、网络等多...
- 李增山
- 关键词：胃疾病教学设计方案病理学
- 文献传递网络资源链接
- 肿瘤疫苗研究进展
- 肿瘤疫苗是利用患者自身的肿瘤细胞、肿瘤特异性抗原及其它免疫调节细胞来治疗和预防肿瘤的.本文就肿瘤疫苗的研究进展进行了阐述,并提出了一些尚待解决的问题.
- 隋延仿李增山
- 关键词：肿瘤疫苗生物治疗细胞疫苗分子疫苗
- 文献传递
- 肿瘤特异性抗原长循环纳米脂质体的制备及其抗肿瘤免疫效应被引量：2
- 2009年
- 目的:制备包裹基因工程MAGE3/HSP70(简称M3H)融合蛋白的长循环纳米脂质体,研究其生物学特性及抗肿瘤免疫效应。方法:采用薄膜分散-超声法,制备包裹M3H的长循环纳米脂质体(简称NL M3H),观察其形态并测量其粒径,凝胶层析法检测纳米乳剂包裹率、载药量、稳定性及体外释药特性。用NL M3H免疫小鼠,运用酶联免疫斑点法(ELISPOT)和细胞毒性杀伤实验(LDH)检测了NL M3H激活机体细胞免疫反应的状况。结果:成功地制备出平均粒径<100 nm的长循环纳米脂质体,包裹率为38%,载药量0.038 g/L,4℃放置6月后性质稳定。体外释药特性显示有74%的蛋白释放在24 h内完成。ELISPOT和细胞毒性杀伤实验显示NL M3H可以激活机体免疫反应产生针对MAGE3的CTL,特异性杀伤表达MAGE3的肿瘤细胞。结论:NL M3H具有良好的包裹率和载药量,性质稳定且具有缓释作用,可以有效激活机体免疫反应产生针对特异性抗原MAGE3的CTL,是一种很有希望的新型抗肿瘤疫苗。
- 胡沛臻佐建锋傅经国李侠司少艳葛伟张秀敏李增山
- 关键词：脂质体肿瘤特异性抗原肿瘤疫苗
- 胃肠道钙化性纤维性肿瘤临床病理分析被引量：2
- 2016年
- 目的 探讨胃肠道钙化性纤维性肿瘤（calcifying fibrous tumor,CFT）的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析7例胃肠道CFT的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 7例患者中,男性2例,女性5例。发病部位：胃4例、小肠2例、直肠1例。临床表现：发生于胃的患者主要为上腹痛,发生于小肠的1例患者出现肠套叠,其余为体检或手术偶然发现,大体为黏膜下直径0.7-4cm包块。镜下见肿瘤边界清晰,主要由丰富的透明变性的胶原纤维构成,呈漩涡状、束状及席纹状排列,肿瘤细胞呈梭形,无细胞异型性及核分裂象;7例均可见散在分布的砂砾体及多少不一的炎细胞浸润,2例可见营养不良性钙化。免疫表型：瘤细胞vimentin阳性,1例CD34局部阳性,1例可见CD117散在阳性细胞,desmin、DOG1、S-100、SMA、H-caldesmon和ALK均阴性,β-catenin胞核阴性,Ki-67增殖指数1%-3%。7例患者6例无复发,1例失访。结论 CFT是一种少见的间叶源性良性肿瘤,发生于胃肠道者临床罕见,临床表现及检查无特异性,特征性的组织学形态较易诊断,但需与其他间叶源性疾病鉴别。
- 贾旭春刘坦坦储玮李增山
- 关键词：胃肠道肿瘤钙化性纤维性肿瘤病理诊断
- 抗肿瘤疫苗MAGE1-MAGE3-HSP70蛋白特性及其纯化策略的研究
- 2011年
- 目的:对MAGE1-MAGE3-HSP70(M1-M3-HSP70)融合蛋白的理化性质及其纯化策略进行初步研究,为后期的临床前试验提供数据和依据。方法:以本实验室构建的菌种(BL21(DE3)pLysS-M1-M3-HSP70)为材料,采用常规细菌培养及诱导方法进行诱导表达,用聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳、免疫印迹(Western blotting)对目的蛋白进行分析,然后确定盐析条件,使用ButylSepharose HP疏水相互作用层析以及阴离子交换(Source 30Q填料)对目的蛋白的纯化进行分析。结果:M1-M3-HSP70蛋白在大肠杆菌中表达后,目的蛋白分为两部分,一部分为包涵体形式(44.9%),一部分为可溶表达(55.1%)。对其可溶部分进行研究发现,细菌裂解后,目的蛋白存在聚合和降解现象;确定了盐析条件、洗脱缓冲液以及稳定的PH值范围,基本确定了目的蛋白的纯化工艺。结论:明确了M1-M3-HSP70融合蛋白的基本性质,确定了目的蛋白的纯化方法,为基于融合蛋白的肿瘤疫苗的进一步研究提供了参考。
- 张秀敏史琪琪林慧王军伟李增山
- 关键词：融合蛋白降解
- 胃疾病
- 本文是对<胃疾病>教学设计方案。在接受本教学单元教学之前,考虑到学习者对相应疾病的临床知识了解不多,但大都对临床知识兴趣浓厚这一特点,结合具体临床病例和国内外研究进展等内容,充分利用幻灯、视频、照片、图片、图表、网络等多...
- 李增山
- 关键词：胃疾病教学设计方案病理学
- 新基因MAGE-n表位肽与人HSP70融合基因的构建及表达纯化被引量：1
- 2010年
- 目的构建MAGE-n159-167(QLVFGIEVV)表位肽与人热休克蛋白70(HSP70)的融合基因并表达纯化。方法应用PCR方法,将QLVFGIEVV的cDNA序列融合到人HSP70基因的3'端,将融合基因克隆入原核表达载体pET-28a(+)中,构建重组质粒pET-28a(+)QLVFGIEVV-HSP70;采用双酶切(Sac Ⅰ、Hind Ⅲ)及PCR鉴定后测序;转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3),用IPTG诱导表达,Ni Sepharose6FF亲和填料进行分离纯化,SDS-PAGE检测表达及纯化结果。结果经PCR扩增成功获得约2.0kb的目的片段,重组体经Sac Ⅰ、Hind Ⅲ双酶切分析及PCR结果与预期结果一致,测序正确。转入重组质粒的E.coli BL21(DE3)经IPTG诱导、SDS-PAGE分析得到71kD左右的目的蛋白条带。用Ni Sepharose6FF亲和填料分离纯化,获得了纯化的融合蛋白。结论成功构建原核表达载体pET-28a(+)QLVFGIEVV-HSP70,并获得纯化的融合蛋白,为基于MAGE-n的肿瘤疫苗研制提供良好的抗原奠定了实验基础。
- 张秀敏史琪琪李增山叶菁王军伟林慧曲萍胡沛臻隋延仿
- 关键词：基因融合癌症疫苗MAGE-N表位肽
