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1011例男性不育患者Y染色体无精子症因子微缺失的筛查与临床表型分析被引量：10: 2012年; 目的探讨四川地区近6年不育男性Y染色体无精子症因子（azoospermia factor，AZF）微缺失的发生率、缺失类型及其与临床表型的关系。方法应用多重PCR方法对713例非梗阻性无精症和298例重度少精症的男性进行Y染色体AZF微缺失分析。结果AZF总体缺失率为10．48％（106／1011），其中非梗阻性无精症患者缺失率为11．08％（79／718），重度少精症患者缺失率为9．06％（27／298）。AZFa与AZFb完全缺失者均表现为无精症。AZFc缺失为最常见缺失类型且具有多种表型，占60．38％，其中37．50％的缺失者精液中有成熟精子。2例AZFb和1例AZFb—c部分缺失者精子密度呈轻度下降。结论AZFc区是Y染色体AZF微缺失的缺失热点，AZFa或AZFb缺失者以及部分AZFc缺失者均表现为无精症。本研究进一步明确了AZF缺失基因型与表型的关系，证实Y染色体AZF微缺失检测对诊断男性不育具有重要的价值。; 付莉丁显平沈梦婕李创聂双双权强; 关键词：无精子症因子不育男性 Y染色体微缺失

成都地区人乳头瘤病毒16型E2基因和长控制区序列分析: 2013年; 目的研究人乳头瘤病毒（HPV）16型E2基因和长控制区（LCR）序列变异以及其与子宫颈病变的相关性。方法成都地区HPVl6型感染者标本50份，包括38份HPV携带者的子宫颈脱落细胞，8份生殖器疣患者的疣体组织，2份子宫颈上皮内瘤变（CIN）Ⅱ级和2份子宫颈CINⅢ级的病变组织。PCR扩增E2基因与LCR序列并测序，构建进化树。结果50份标本中，E2基因有12个突变位点，其中1份生殖器疣标本3683有C→A突变；其他48份标本均存在≥2个位点的突变。所有标本的LCR序列都有突变，共有28个突变位点。选择10份标本测序并构建进化树，8份为Asian变异株；E2突变在各种子宫颈病变中均存在，而LCR7867G→A为4份子宫颈CIN所特有。结论LCR7867G→A突变是成都地区子宫颈病变相关的一个突变位点。; 陈刚毅丁显平陈林权强聂双双; 关键词：病毒人乳头瘤病毒16 突变

216例高风险妇女接受喹喃克林栓剂非手术女性绝育术(QS)安全性、有效性的随访研究被引量：1: 2013年; 目的验证外科手术存在高风险的妇女接受QS是否安全、有效。方法 2005年5月在贵州省贵阳市南明区计划生育宣传技术指导站开展喹喃克林栓剂非手术女性绝育术,结束于2010年4月。用改良的IUD放置器将7粒剂量为252mg喹喃克林经宫颈推入子宫底,平卧2小时,4周后完成第二次给药,用暂时避孕的方法避孕3个月。这次共有216名育龄妇女接受QS研究,其中有138例被认为做外科手术存在高风险,8例明显肥胖,18例前手术绝育失败,52例因害怕外科手术而自愿选择QS。随访安排在两次给药后1、3、6及12月时进行。结果:统计分析QS后副反应的发生情况,没有严重并发症的报告,对象报告的副反应并发症都很轻微,无需治疗。结论 QS对那些外科手术存在高风险的妇女不失为一种安全,有效的选择。; 骆程丁显平聂双双张丽媛权强李创

成都地区各年龄段女性群体人乳头瘤病毒感染统计学分析被引量：2: 2012年; 目的了解成都地区人乳头瘤病毒感染的年龄分布情况,以及高危亚型与低危亚型感染和单重感染与多重感染分别与临床症状的相关性。方法收集2011年3-12月来院做人乳头瘤病毒检查的病人标本500份,运用反向点杂交方法对其进行分型检测,结果通过excel2003和SPSS 13.0软件包进行统计分析。结果 500例标本中258例人乳头瘤病毒呈阳性,感染率为51.6%,低危阳性与高危阳性分别130例和128例,但不同临床症状低危感染与高危感染分布有很大差异,总的来说随着临床症状严重性增加高危阳性感染率增加,发生多重感染的概率增大。结论通过统计不同年龄段的感染情况,发现16～30岁是女性感染人乳头瘤病毒的高峰期,人乳头瘤病毒感染有年轻化趋势,但中老年女性群体中人乳头瘤病毒感染率依然居高不下。; 陈刚毅丁显平权强; 关键词：人乳头瘤病毒年龄临床症状

应用引物原位标记技术快速检测SOX2基因: 2012年; 目的应用引物原位标记（primedin situ labeling，PRINS）代替荧光原位杂交技术对SOX2基因进行快速检测。方法常规制备人外周血染色体并制片，利用SOX2基因特异性引物在染色体上原位扩增包含生物素标记的探针。用酪胺信号放大（tyramidesignalamplification，TSA）生物素系统处理经标记的探针。最后用链霉亲和素-德克萨斯红（streptavidin-Texasred）对生物素信号进行荧光染色，用DAPI染料对染色体进行复染。作为对照，MCF-10F细胞用慢病毒载体转染导入SOX2基因，使用相同的方法检测结合位点。结果VideoTesT—FISH软件分析提示，实验组3号染色体长臂端有特异红色荧光信号表达，空白组与未经TSA信号处理的对照组则无特异性的红色荧光信号。经过转染的MCF-10F细胞则表现出不同的SOX2基因整合效果。结论PRINS技术利用高敏感度的原位PCR技术（insituPCR）结合荧光标记的脱氧核苷酸可在细胞内原位合成形成探针，可大大减少探针的费用与检测的时间，提高检测效率。在诱导多能干细胞的鉴定与分类中具有较为广泛的应用前景。; 罗熙丁显平陈林权强; 关键词：原位杂交引物原位标记

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权强