丁显平
- 作品数：179 被引量：782H指数：13
- 供职机构：四川大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局医学科研项目重庆市科委基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学经济管理更多>>
- GSTM1、GSTT1缺失和GSTP1基因多态性与原发无精症的相关性研究被引量：4
- 2013年
- 目的探讨谷胱甘肽硫转移酶（glutathioneS-transferase，GST）基因家族中GSTM1、GSTT1缺失和GSTP1多态性与汉族人群原发性无精子症的相关性。方法采用病例一对照研究的方法，应用多重PCR及PCR-限制性片段长度多态性技术检测236例汉族原发无精症患者和142名正常生育男性的GSTMl、GSTTl基因缺失和GSTPl基因（Ile／Val）多态性。结果M1（-／-）和P1（Ile／Val或Val／Val）联合基因型在对照组中分布为24．65％（35／142），高于病例组的15．68％（37／236），差异有统计学意义（P=0．031）；M1（-／-），T1（＋／＋）和P1（Ile／Val或Val／Val）联合基因型在对照组中分布为12．68％（18／142），高于病例组的5．51％（13／236），差异有统计学意义（P=0．014）。结论M1（-／-）和Pl（Ile／Val或Val／Val）联合基因型以及M1（-／-），T1（＋／＋）和P1（11e／Val或Val／Val）联合基因型可能降低男性患无精症的风险。
- 李创丁显平付莉陈林
- 关键词：谷胱甘肽硫转移酶基因多态性
- 重庆地区异常妊娠妇女弓形虫感染的调查分析被引量：2
- 2002年
- 丁显平贺开贵王安琼岳秀兰
- 关键词：异常妊娠弓形虫感染
- 一种实验室用超净工作台
- 本实用新型公开了一种实验室用超净工作台，包括超净工作台本体，所述超净工作台本体内设置有台面板、支撑机构和升降机构；所述支撑机构包括固定板和多个支撑组件；所述固定板固定于超净工作台本体下部；所述支撑组件包括支撑筒、支撑杆和...
- 高鹏丁显平谭莉平
- 文献传递
- 不育男性Y染色体微缺失的分子与临床特征:六年研究回顾
- 目的:本研究探讨四川地区近六年不育男性Y染色体AZF微缺失的发生率、缺失类型及其与临床表型之间的关系。方法 :采用多重聚合酶链反应方法,对713例非梗阻性无精子症和298例重度少精子症的不育男性进行Y染色体微缺失分析。结...
- 付莉丁显平沈梦捷李创聂双双权强
- 关键词：Y染色体微缺失无精子症因子不育男性
- 文献传递
- 血清代用品在羊水细胞培养诊断染色体中的应用
- 本人承担的四川省计生委科研课题-血清代用品(Serum Supplement,SS)的研制,经三年多研究并用于外周血淋巴细胞培养进行染色体分析,达到了较好的效果,现用于羊水细胞培养作染色体检查,其结果如下:一、材料与方法...
- 丁显平
- 文献传递
- 四川省部分地区献血浆人群调查与分析被引量：4
- 2015年
- 目的通过分析四川省部分地区献血浆人群的特性,为单采血浆站血源发展和稳定工作提供依据,以期提高血浆采集量,缓解血液制品紧缺的局面。方法选择四川省12家单采血浆站,对其2012年参与过献血浆的人群年龄、性别、距离、采浆次数、血浆数量等情况进行调查和分析。结果 2012年四川省12家单采血浆站参与献血浆的人群共计59 666名,其中≥40岁者为献血浆主力人群,来自农村的献浆者占总人数的86%,女性比例较高,献血浆人群中90%以上距单采血浆站在50 km范围内,年采浆频次>20次的稳定献浆者比例虽然只有27%,但却捐献了血浆总量的54%。结论单采血浆站开展血源发展和稳定工作时,应选择重点人群和重点区域进行开发和稳定,做到有的放矢,提高献血浆频次,同时应加强数据分析能力,优化流程,提升服务,以提高血浆采集量,缓解血液制品紧缺的局面。
- 谢勇唐诗佳王贺杜涛代云霞丁显平
- 关键词：献血浆
- 精浆果糖与男性生育被引量：6
- 2005年
- 精浆果糖是精液中唯一的糖类来源,为精囊的特征性产物,直接参与精子获能和受精。因此,精浆果糖的测定,对判断男性生育力具有重要的意义。精浆果糖测定是目前的研究热点,本文在此对其研究进展作一综述。
- 蒋敏陈新敏丁显平
- 关键词：精浆果糖男性生育力精子获能特征性
- EPB41基因突变导致遗传性椭圆形红细胞增多症一家系的分子诊断研究被引量：2
- 2020年
- 目的对临床诊断为遗传性椭圆形红细胞增多症(HE)的一个家系进行遗传学病因分析。方法应用靶向捕获及高通量测序技术对先证者和家系中4名成员的外周血基因组DNA进行高通量测序,经过数据分析筛选可能的致病变异,同时使用生物信息学软件对变异进行功能预测,在家系中对检出的可疑致病性变异进行Sanger测序验证。同时对50例健康对照抽取外周血,进行正常人群突变位点检测。结果高通量测序结果显示临床表现为中度贫血的先证者和其母在EPB41基因第13外显子均存在杂合c.1215G>A(p.Trp405Ter)无义突变,为功能缺失型突变,有极强的致病性(very strong pathogenicity,PVS1)。该位点G碱基突变为A碱基,导致其编码的蛋白质链第405位的色氨酸的密码子变为终止密码子,使蛋白合成提前终止,形成截短蛋白,部分功能区域丧失。该变异在人群中极为罕见,为尚未报道的致病性突变。Sanger测序结果显示先证者外祖母亦携带这一杂合突变,且在此家系中观察到基因型和表型共分离。50例无亲缘关系的健康对照均未检测到突变。结论 EPB41基因的c.1215G>A突变是本例HE家系的可疑致病原因。首次在中国HE家系中发现了EPB41基因致病性突变。
- 陈静周雯婧李云霞陈宇宁陈华根丁显平
- 关键词：贫血高通量测序
- sFlt-1和PLGF在妊娠期高血压中的诊断及预测价值被引量：5
- 2016年
- 目的研究分析可溶性血管内皮生长因子受体1（s Flt-1）、胎盘生长因子（PLGF）水平对妊娠高血压的诊断和预测价值。方法选取2014年5月至2015年7月在该院建卡和住院分娩的妊娠高血压孕产妇64例作为研究组,另选取同期在该院建卡和住院分娩的正常孕产妇60例作为对照组。采集孕周在30-36周孕产妇血液2 m L,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测s Flt-1、PLGF水平。结果研究组患者s Flt-1、PLGF水平及s Flt-1/PLGF比值与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。研究组剖宫产孕妇s Flt-1、PLGF水平及s Flt-1/PLGF比值与自然分娩孕妇比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。研究组自然分娩孕妇s Flt-1、PLGF水平与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。研究组剖宫产孕妇s Flt-1、PLGF水平与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。研究组30-〈40岁孕妇s Flt-1水平、s Flt-1/PLGF与22-〈30岁孕妇比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但PLGF水平与22-〈30岁孕妇比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论s Flt-1、PLGF水平与妊娠期高血压有密切相关性,可用于妊娠期高血压的诊断及预测孕妇分娩状况。
- 薛峰丁显平
- 关键词：血管内皮生长因子类胎盘
- 极危物种--南川木波罗遗传多样性ISSR分析被引量：2
- 2018年
- 本研究利用ISSR-PCR分子标记技术分析研究了重庆市七个地区野生生长的46株南川木波罗(Artocarpus nanchuanensis)样品的遗传多样性.利用筛选出的12条UBC引物共扩增出了117条DNA片段,其中多态性片段为113条,多态条带百分率为96.58%.NTSYS^pc2.1软件分析表明:七个地区南川木波罗之间的遗传相似性介于0.062~0.989之间,并用UPGMA法构建了系统树.结果表明该市野生生长的南川木波罗既有相同的遗传背景,又存在较明显的差异.46份材料划分为4类,聚类基本符合地理来源相近的材料聚为一类,呈现出一定的地域性分布规律.
- 胡连清王清明丁显平谢依婷张顺包善飞陈祖翼
- 关键词：ISSR遗传相似系数
