公共文化服务平台

朱敦明: 作品数：170 被引量：68H指数：5; 供职机构：中国科学院天津工业生物技术研究所更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>; 相关领域：理学化学工程生物学轻工技术与工程更多>>

合作作者

来自于Symbiobacterium thermophilum中的内消旋-二氨基庚二酸脱氢酶的蛋白质晶体学研究: ＜正＞氨基酸脱氢酶（EC.1.4.1.X）能催化氨基酸及其对应酮酸之间的可逆氧化脱氨和还原氨化反应,可从酮酸出发以游离氨作供体进行氨基酸的生物合成,其催化副产物为水,因此,用该酶进行氨基酸的直接手性生物合成是绿色环保并且...; 刘卫东李哲黄骏翔陈曦张大龙郭瑞庭吴洽庆朱敦明马延和; 文献传递

嗜热共生杆菌内消旋-2,6-二氨基庚二酸脱氢酶中Y76对辅酶偏好性影响被引量：2: 2015年; 辅酶NAD(H)相比NADP(H)有稳定性好、价格低廉及更广的辅酶循环方法等优势,因此在实际应用中常需将NADP(H)依赖型的脱氢酶改造成为NAD(H)依赖型的。来源于嗜热共生杆菌Symbiobacterium thermophilum的NADP(H)依赖型内消旋-2,6-二氨基庚二酸脱氢酶(meso-2,6-diaminopimelate dehydrogenase,St DAPDH)及其突变体酶是催化还原氨化合成D-氨基酸的优良催化剂,本研究试图改变其辅酶偏好性,增强其应用优势。对其晶体结构分析可知,氨基酸残基Y76距离腺嘌呤较近,R35及R36和辅酶上磷酸基团有直接相互作用。依氨基酸侧链基团性质对Y76进行了定点突变,发现不同突变子对两种辅酶的偏好性都发生了变化;对与磷酸基团直接作用的R35、R36进行的双突变R35S/R36V,导致酶对NADP+的催化活力降低;将R35S/R36V和部分Y76突变进行了组合,发现三突变组合以NAD+为辅酶时的活力均大于以NADP+为辅酶的活力,实现了辅酶偏好性转变。这些研究工作为进一步实现St DAPDH的辅酶偏好性完全转变提供依据。; 赵雷明刘卫东陈曦王敏冯进辉吴洽庆朱敦明; 关键词：突变

(1S,2R,5R)-二氢香芹醇的生物催化合成方法: <正>酶制剂作为生物催化剂的重要组成部分,串联反应在合成中是一类非常重要的反应,其效率要比逐步合成反应效率高,同时串联反应能够降低废物的产生,避免不稳定中间体的积累。因此,利用生物催化剂实现串联反应兼具了上述两者的优点。...; 陈曦高秀珍吴洽庆朱敦明; 关键词：酶催化; 文献传递

检测苏式β-羟基-α-氨基酸含量的方法: 本发明公布了一种检测苏式β‑羟基‑α‑氨基酸立体异构体含量的方法，通过将脱水酶、Fe3+加入到待测体系中，根据特定紫外波长的吸光值进行定量检测，得出体系中苏式‑β‑羟基‑α‑氨基酸，从而实现β‑羟基...; 陈曦陈启佳冯进辉吴洽庆朱敦明; 文献传递

一种3-甾酮-Δ1-脱氢酶及其编码基因和应用: 本发明提供一种3‑甾酮‑Δ1‑脱氢酶及其编码基因和应用，提供了含有其基因的表达载体和含有该表达载体的基因工程重组菌株。本发明提供的3‑甾酮‑Δ1‑脱氢酶为一种新的3‑甾酮‑Δ<...; 张瑞王玉冯进辉陈曦姚培圆吴洽庆朱敦明马延和; 文献传递

酶催化高浓度β-氨基丙腈水解制备β-丙氨酸的方法: 本发明涉及酶催化高浓度β-氨基丙腈水解制备β-丙氨酸的方法。更具体的，本发明提供了一种利用腈水解酶及其基因工程菌或结合天冬氨酸氨裂解酶及其基因工程菌将高浓度β-氨基丙腈水解成β-丙氨酸的方法，所述的β-丙氨酸广泛应用于合...; 姚培圆吴洽庆袁京韩超冯进辉朱敦明马延和; 文献传递

卤醇脱卤酶突变体及其合成手性噁唑烷酮的应用: 本发明公开了一种通过酶法动力学拆分，以外消旋的环氧化物为底物，同时制备手性4‑取代‑2‑噁唑烷酮化合物和手性环氧化合物的方法。本发明采用人工构建的卤醇脱卤酶突变体来催化完成，实验证明可以催化以外消旋的环氧苯乙烷或其它衍生...; 马延和吴洽庆周传华陈曦冯进辉朱敦明

一株生物合成22-羟基-23,24-二降胆-4-烯-3-酮的分枝杆菌及合成方法: 本发明公开了一株分枝杆菌FJH0105‑16及用该菌发酵植物甾醇生产22‑羟基‑23,24‑二降胆‑4‑烯‑3‑酮的方法。该菌株在2016年11月3日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC ...; 王玉李雪梅冯进辉吴洽庆朱敦明马延和; 文献传递

酶催化不对称合成右美沙芬关键中间体的新方法: 本发明公开了来源于Amycolatopsis thermoflava的亚胺还原酶AtIR(WP_027931121.1)或Streptomyces thermolilacinus的亚胺还原酶StIR(WP_0235873...; 姚培圆徐泽菲于珊珊吴洽庆朱敦明马延和; 文献传递

甾体C1,2位脱氢药物中间体的一种生物催化制备方法: 本发明提供一种利用甾酮C1,2位脱氢酶重组菌进行甾体药物中间体C1,2位生物脱氢的方法，将甾体化合物以有机溶剂溶解，投入培养好的甾酮C1,2位脱氢酶重组菌发酵液中，同时加入氢受体进行转化，转化后提取得到脱氢物。本发明所述...; 王玉张瑞刘祥涛陈曦冯进辉吴洽庆朱敦明马延和