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冯进辉

作品数:158 被引量:75H指数:5
供职机构:中国科学院天津工业生物技术研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金中国科学院重点部署项目更多>>
相关领域:化学工程理学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 110篇专利
  • 25篇期刊文章
  • 20篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 27篇化学工程
  • 24篇理学
  • 21篇生物学
  • 10篇轻工技术与工...
  • 8篇医药卫生
  • 3篇石油与天然气...
  • 3篇环境科学与工...
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇政治法律

主题

  • 42篇突变体
  • 34篇手性
  • 28篇生物催化
  • 28篇羟基
  • 24篇突变
  • 24篇羰基还原酶
  • 24篇脱氢酶
  • 23篇蛋白
  • 23篇催化
  • 22篇突变蛋白
  • 20篇生物催化剂
  • 20篇化合物
  • 20篇氨基
  • 15篇甾体
  • 14篇甾体化合物
  • 14篇光学纯
  • 14篇杆菌
  • 13篇还原酶
  • 12篇底物
  • 12篇催化合成

机构

  • 139篇中国科学院天...
  • 19篇山东大学
  • 11篇天津科技大学
  • 4篇中国科学院大...
  • 3篇四川大学
  • 1篇抚顺石油化工...
  • 1篇延安大学
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇中国石油
  • 1篇浙江仙居君业...
  • 1篇河北诚信有限...
  • 1篇浙江省食品药...

作者

  • 158篇冯进辉
  • 133篇朱敦明
  • 133篇吴洽庆
  • 83篇陈曦
  • 82篇马延和
  • 56篇姚培圆
  • 24篇刘祥涛
  • 24篇王玉
  • 24篇李键煚
  • 23篇崔云凤
  • 20篇张瑞
  • 17篇许平
  • 14篇李福利
  • 13篇刘卫东
  • 12篇马翠卿
  • 12篇于波
  • 6篇周文娟
  • 6篇蔡晓凤
  • 6篇王颖
  • 6篇陶飞

传媒

  • 7篇生物工程学报
  • 6篇应用与环境生...
  • 6篇第十一届中国...
  • 5篇生物加工过程
  • 2篇微生物学通报
  • 2篇第七届中国工...
  • 1篇化学学报
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇环境化学
  • 1篇化学进展
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇第九届中国酶...
  • 1篇The Ni...

年份

  • 12篇2024
  • 14篇2023
  • 13篇2022
  • 29篇2021
  • 12篇2020
  • 9篇2019
  • 1篇2018
  • 10篇2017
  • 13篇2016
  • 10篇2015
  • 6篇2014
  • 10篇2013
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2003
158 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微生物发酵生产HIP-IPA的方法、基因工程菌及应用
本发明涉及基因工程技术领域,具体涉及微生物发酵生产HIP‑IPA的方法、工程菌及应用。本发明的HIP‑IPA工程菌是将HIP‑IPA生产菌的出发菌株中的编码酰基辅酶A硫解酶的基因敲除,同时过表达编码乙酰辅酶A乙酰转移酶/...
马延和冯进辉吴洽庆朱敦明李雪梅张瑞陈曦姚培圆李键煚
文献传递
来自于Clostridium difficile中的唾液酸醛缩酶的蛋白质晶体学研究
酸醛缩酶(NAL Sialic acid aldolase,EC 4.1.3.3)在生物体内可逆地催化N-乙酰-d-神经氨酸(Neu5Ac)的裂解而生成N-乙酰-d-甘露糖胺(ManNAc)和丙酮酸,从而参与糖类降解途径...
刘卫东陈曦崔云凤冯进辉郭瑞庭吴洽庆朱敦明
文献传递
酶催化奎宁酮不对称还原合成(S)-3-奎宁醇
2016年
光学纯的3-奎宁醇是一种重要的手性医药中间体,目前已报道的通过酶催化3-奎宁酮的不对称还原几乎都是得到(R)-3-奎宁醇.在前期的工作中我们筛选获得一株能催化还原得到(S)-3-奎宁醇的红串红球菌(Rhodococcus erythropolis WY1406),其ee值达到99%.本研究从该红串红球菌中克隆得到6个3-奎宁酮还原酶基因,并将其转入到大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,利用粗酶液检测它们催化3-奎宁酮还原的活性及立体选择性.结果发现其中两种酶Re QR-13和Re QR-25催化3-奎宁酮还原生成(S)-3-奎宁醇,ee值大于99%.此外还发现了能催化生成(S)-3-奎宁醇的ee值分别为83%、46%和57%的奎宁酮还原酶Re QR-18、Re QR-27和Re QR-28.其中表达Re QR-25的整细胞催化5 g/L的底物3-奎宁酮还原,转化率达93%.本研究为合成光学纯的(S)-3-奎宁醇提供了一种新的方法.
张雅飞冯进辉李键煚王玉王敏吴洽庆朱敦明
关键词:生物催化
共固定化酶催化合成d-丙氨酸
D-丙氨酸是一种非天然氨基酸,是重要的手性药物中间体,可用于生产新型广谱抗生素、食品添加剂、维生素B6等。D-丙氨酸的制备方法有微生物发酵法[1],化学合成法[2]和生物酶催化合成法[3]。其中,生物催化合成法具有反应条...
李键煚陈曦崔云凤刘卫东冯进辉吴洽庆朱敦明
关键词:催化合成
文献传递
一种来源于里氏木霉的新(R)-转氨酶及其应用
本发明公开了一种新(R)-转氨酶及其应用。该(R)-转氨酶来源于里氏木霉Trichoderma reesei QM6a(命名该酶为HTR),其基因的核苷酸序列如SEQ NO.1所示,其氨基酸序列如SEQ NO.2所示。新...
朱敦明姜进举陈曦吴洽庆冯进辉马延和
文献传递
Thanatephorus cucumeris对可托多松19位甲基羟化反应条件的优化被引量:1
2016年
甾体化合物19位甲基羟化反应是甾体药物合成中脱除19位甲基的关键步骤,需要多步化学反应才能实现,酶催化则一步就能完成.为寻找更多能够实现甾体化合物19位甲基羟化反应的微生物和酶并利用酶法实现这一反应,本研究重新考察丝核薄膜革菌(Thanatephorus cucumeris)催化可托多松19位甲基羟基化的反应,发现除了产生主产物19-OH-可托多松和11β-OH-可托多松外,还产生一种极性与19-OH-可托多松非常相近的产物7β-OH-可托多松,导致19-OH-可托多松分离纯化困难.通过对转化条件进行控制和优化,提高了目标产物19-OH-可托多松的比例,减少了7β-OH-可托多松的生成,在初始p H 9.0,装液量100 m L(250 m L锥形瓶),助溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(0.5%,V/V),底物投加时间36 h,底物浓度为0.5 g/L的最适条件下,几乎不产生7β-OH-可托多松,转化60 h后,19-OH-可托多松的产量可达到117 mg/L,而且产物易于分离纯化.本研究对T.cucumeris合成19-OH-可托多松的反应条件进行了控制和优化,使产物易于分离纯化,为进一步从该菌中获得甾体化合物19位羟基化酶奠定了基础.
王玉张凤禹陈曦冯进辉吴洽庆朱敦明马延和
关键词:生物转化
芳香羧酸脱羧酶的挖掘和酶学性质研究
芳香羧酸脱羧酶(羧化酶)可以可逆的催化芳香羧酸的脱羧反应和芳香烃的羧化反应,而芳香烃的C-H键活化是有机合成化学的重大挑战之一,用酶催化科尔贝-斯密特反应并合成有价值的有机化合物对于绿色化工生产有很大的意义。目前已经报道...
张雪梅任杰姚培圆冯进辉吴洽庆朱敦明
关键词:基因挖掘酶学性质
文献传递
羰基还原酶突变体及其在催化合成17β-羟基甾体化合物中的应用
本发明提供了一种羰基还原酶突变体及其在催化合成17β‑羟基甾体化合物中的应用,所述突变体在野生型的羰基还原酶的一个核心氨基酸发生突变。本发明提供的这些突变体能够显著提高羰基还原酶转化一系列17‑羰基甾体化合物的能力,并且...
王玉陈曦张红榴刘祥涛冯进辉吴洽庆朱敦明马延和
文献传递
基因工程菌及其制备9α,22-二羟基-23,24-双降胆甾-4-烯-3-酮的应用
本发明涉及基因工程技术领域,具体涉及分枝杆菌基因工程菌及其在制备9α,22‑二羟基‑23,24‑双降胆甾‑4‑烯‑3‑酮中的应用。所述基因工程菌是将分枝杆菌中的3个3‑甾酮‑∆<Sup>1</Sup>‑脱氢酶的基因<I>...
马延和李雪梅吴洽庆冯进辉朱敦明张瑞王玉徐自祥卜丹丹
文献传递
氧化还原酶的改造与手性胺的不对称合成
刘卫东高秀珍李广悦冯进辉吴洽庆朱敦明
关键词:单胺氧化酶
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