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脂质体顺二新癸酸反右旋环己二胺铂药理学研究进展: 2000年; 脂质体顺二新癸酸反右旋环己二胺铂是一种人工合成的抗癌新药。由脂质体包裹铂类似物顺二新癸酸反右旋环己二胺铂而成。与顺铂相比，它毒性小、疗效好，并且与顺铂没有交叉耐药性。本文就其组成、性质、药代动力学、体内外药效学、作用机理以及药物不良反应作一综述。; 朱亮刘玉清王国钦; 关键词：药理学药效学药理学

新型M受体激动剂MA9701的促智作用被引量：5: 2003年; 目的 :观察新型莨菪类化合物MA970 1对小鼠记忆障碍模型的学习与记忆影响 ,以及对大鼠皮层海马组织的M受体动力学特性的影响。方法 :建立小鼠乙醇致记忆再现障碍和东莨菪碱致记忆获得障碍模型 ,用避暗法测定学习与记忆功能。用受体放射配基法测定M受体动力学参数。结果 :与模型组比较 ,MA970 1 3、1 0mg·kg- 1 剂量均可显著延长乙醇致记忆障碍小鼠自明处进入暗处的潜伏期 ,减少错误次数 ,量效曲线呈倒U型 ;MA970 1 5、1 0mg·kg- 1 剂量 ,可使东莨菪碱致记忆获得障碍小鼠的错误次数显著降低 ,而潜伏期无显著延长。MA970 1对大鼠皮层海马组织的M受体具有较强的亲和力 ,其Ki 分别为氧化震颤素、槟榔碱的 6及 2 3倍。结论 :新型莨菪类衍生物MA970 1能明显改善乙醇和东莨菪碱所致小鼠学习与记忆障碍功能 ,其作用可能与激动脑内皮层和海马中枢M胆碱受体有关。; 崔永耀冯菊妹刘慧中朱亮荣征星陆阳陈红专; 关键词：药理学

3-取代-6β-乙酰氧基莨菪烷的合成及其生物活性研究被引量：3: 2005年; 以3α羟基6β乙酰氧基莨菪烷(5)为起始原料,合成4个新3 取代6β乙酰氧基莨菪烷。药理筛选结果表明3α苯磺酰氧基6β乙酰氧基莨菪烷(6d)对大鼠回肠肌具有强激动活性;经M受体阻断剂阿托品的拮抗试验,提示6d是潜在的M胆碱能受体激动剂。; 钮因尧杨丽敏崔永耀朱亮冯菊妹陈红专陆阳

参阳方急慢性毒性试验被引量：2: 2004年; 探讨中药参阳方 (主药 :党参、黄芪、丹参、锁阳、女贞子等 )的急性与慢性毒性反应。进行常规的小鼠经口急性毒性试验 ,并通过建立移植瘤模型 ,观察该方对荷瘤裸鼠的长期慢性毒性反应和对其生存期的影响。结果 :参阳方经小鼠灌胃的日最大耐受量为 5 0 g/kg体重 ,相当于临床用药量的 10 7倍 ;对荷瘤裸鼠的生存期无影响 ;心、肝、肾标本光镜下均未见病理学改变。提示参阳方对小鼠。; 金芝贵吴飞华邱蔚六张秀丽蒋灿华陈万涛陈红专郭红朱亮; 关键词：参阳方急性毒性试验生存期

维生素D及其类似物抗肿瘤作用及机制被引量：5: 2001年; 维生素D及其类似物具有抗肿瘤作用 ,其机制主要包括诱导肿瘤细胞周期阻滞 ,促进肿瘤细胞分化 ,诱使肿瘤细胞凋亡 ,抑制端粒酶活性 ,抑制肿瘤转移、侵袭及血管生成以及通过影响生长因子和癌基因来抑制肿瘤等。但是 ,维生素D及其类似物抗肿瘤作用由多种机制介导 ,不同通路的精细分子机制仍需深入探讨。; 朱亮; 关键词：维生素D 抗肿瘤维甲酸肿瘤

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朱亮