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大鼠大脑皮层损伤后N-甲基D-天门冬氨酸受体亚单位NR1、NR2A和NR2B的表达研究: 2003年; 目的分析研究急性损伤后大鼠大脑皮层N-甲基D-天门冬氨酸受体(NMDA)亚单位NR1,NR2A和NR2B的表达。方法建立开放式挫伤型机械脑损伤大鼠模型,采用NMDA受体的NR1,NR2A和NR2B3种亚单位的特异性抗体,对不同时间点的皮层组织3种亚单位蛋白作定量免疫印迹分析。结果以健侧大脑皮层作为对照组,NR1亚单位在各时间点的含量保持基本稳定。NR2A的含量在3h内升高明显,至3h达到高峰,随后降至正常;NR2B在1h时略有上升后随即下降,至3h时最低,尔后又明显升高,于6h时达高峰,随后又恢复正常。结论大鼠脑皮层损伤NMDA受体NR2A和NR2B亚单位的表达发生了改变。; 陈杰朱丽君胡国庆刘伟国罗建红; 关键词：NR1 NR2A NR2B

N-甲基-D门冬氨酸受体复合物亚单位蛋白的组成及其在发育过程中表达的研究: 2000年; 本研究通过用重组DNA技术制备NMDA受体亚单位融合蛋白并免疫动物获得相应的特异性抗体,采用定量免疫印迹技术系统研究了大鼠、小鼠和人类不同脑区NMDA受体亚单位NR1、NR2A及NR2B在不同发育阶段的表达。; 罗建红余应年王敏珍朱丽君沈海清; 关键词：NMDA 亚单位融合蛋白特异性抗体

小鼠持续性脑缺血后NMDA受体亚单位表达的变化被引量：7: 2002年; 目的 :研究小鼠持续性脑缺血后不同脑区 NMDA受体亚单位表达的变化及其与病理损伤之间的联系。方法 :采用大脑中动脉阻断法制作小鼠持续性脑缺血模型 ,取缺血后不同时间的皮层、海马、皮层下脑组织 ,用免疫印迹技术测定 NMDA受体亚单位 ζ1和 ε1及 ε2蛋白的含量。同时作冰冻切片和苏木素伊红染色 ,计算相应脑区神经元密度。结果 :NMDA受体 ζ1和 ε1及 ε2亚单位表达的改变发生于缺血后 5 h内 ,皮层下 3个亚单位表达均明显增加 ,海马则各亚单位表达变化不一。脑梗塞灶和相关脑区神经元密度显著减小均出现于缺血后 5 h,相关脑区神经元死亡严重程度依次为皮层下组织和海马 CA1区及大脑颞叶皮层 - 层。结论 :小鼠持续性脑缺血 ,缺血侧脑组织 NMDA受体亚单位 ζ1和 ε1及 ε2表达的变化发生在明显的病理损害之前 ,表达变化程度因脑区不同 ,与相关脑区神经元损害的程度相应。; 朱丽君张纬萍魏尔清罗建红; 关键词：脑缺血 N-甲基-D-天冬氨酸 NMDA受体神经元损伤动物实验

PICK1在中枢神经系统疾病中的作用: 2009年; PICK1(protein interacting with C kinase 1)是一种含PDZ(PSD-95/Dlg/ZO1)结构域和BAR(Bin/amphiphysin/Rvs)结构域的蛋白,它可通过PDZ结构域与多种蛋白发生相互作用,其中一些蛋白与中枢神经系统(CNS)疾病密切相关。文中综述了近年来关于PICK1在几种中枢神经系统疾病中的作用研究,以期对疾病研究和临床治疗提供参考。; 卢宇婷朱丽君; 关键词：蛋白质 PDZ结构域 BAR结构域中枢神经系统疾病

惊厥和亚惊厥剂量戊四唑对大鼠脑内NMDA受体亚单位蛋白表达的影响被引量：5: 2004年; 目的 :研究不同剂量戊四唑刺激对大脑皮层内 N-甲基 - D-天门冬氨酸 ( NMDA)受体 NR1、NR2 A和NR2 B 3种亚单位表达量的影响。方法 :腹腔注射亚惊厥剂量 ( 35 mg/kg)和惊厥剂量 ( 5 0 mg/kg)的戊四唑 ,注射后不同时间点分离大脑皮层 ,用免疫印迹法检测 NMDA受体 NR1、NR2 A、NR2 B 3种亚单位的蛋白含量。结果 :注射戊四唑亚惊厥剂量和惊厥剂量组大鼠的行为学差异非常显著 ( P<0 .0 0 1) ,但 NMDA受体 3种亚单位仅 NR2 A亚单位在 1h点有显著性增高 ,且惊厥剂量组 NR2 A的表达量比亚惊厥剂量组高 ( P<0 .0 5 )。惊厥剂量组 NR2 A和NR2 B表达有先增加再降低然后恢复至正常水平的趋势 ,而 NR1亚单位改变不明显。结论 :戊四唑引起惊厥的机制可能与戊四唑首先影响 NR2亚单位蛋白的表达 ,以调节; 朱丽君王敏珍吴晓华徐淑君罗建红陈忠

干扰NMDA受体功能的多肽有机化合物及其应用: 本发明提供一种干扰NMDA受体功能的多肽有机化合物在哺乳动物学习记忆研究中的应用，该多肽化合物选自A、B、C中的一种，能有效抑制神经元活动引起的GluN2A-NMDA受体表达，是影响可塑性的一个通用机制，可在制备与异常学...; 罗建红张筱敏朱丽君邱爽叶茂严循一张斌曹蔚杨倩; 文献传递

NMDA受体亚单位蛋白在大鼠戊四氮慢性化学点燃癫痫中的表达变化: 2002年; 朱丽君陈忠等; 关键词：NMDA受体癫痫戊四氮动物实验

人细胞色素P450 1A1与谷胱甘肽S-转移酶的融合蛋白及其抗体的制备被引量：5: 2000年; 采用融合蛋白技术原核表达 CYP1 A1 (第 2 4 1- 381个氨基酸 )与谷胱甘肽 S-转移酶 (GST)的融合蛋白作为抗原 ,用于制备 CYP1 A1多克隆抗体 .根据正反重组质粒 p GEX/ 1 A1表达的融合蛋白大小不同的原理 ,直接表达筛选得到正向重组质粒p GEX/ 1 A1 .通过优化表达条件 ,提高了目的蛋白的表达水平 .包涵体蛋白经制备型聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)分离 ,获含纯化融合蛋白 GST- 1 A1的 PAGE凝胶 .直接用含 GST- 1 A1的凝胶悬液免疫 BALB/ c小鼠 ,自腹水中获取 CYP1 A1多克隆抗体 (1 A1 p Ab) . 1 A1 p Ab用切胶纯化的融合蛋白GST- 2 B6交叉吸收 ,蛋白 A- Sepharose亲和层析柱来纯化 .用切胶纯化的融合蛋白 GST- 1 A1及 GST-2 B6的免疫印迹反应初步鉴定 1 A1 p Ab的特异性 .纯化的 1 A1 p Ab对融合蛋白 GST- 1 A1反应特异性较强 ,但仍对 GST- 2 B6有弱交叉反应 .; 林筱洁罗建红宋英朱丽君余应年; 关键词：细胞色素P450 抗体融合蛋白谷胱甘肽S-转移酶

大鼠角膜碱烧伤后碱性成纤维细胞生长因子在角膜中的表达及意义被引量：19: 2002年; 目的探讨大鼠角膜碱烧伤后成纤维细胞生长因子（bFGF）在角膜中的表达和意义。方法采用碱烧伤大鼠角膜建立角膜炎症性新生血管动物模型;免疫印迹法检测大鼠角膜碱烧伤后不同时间段bFGF在角膜中的表达;免疫组织化学方法检测大鼠角膜碱烧伤后bFGF在角膜不同组织层次的表达。结果免疫印迹法检测显示:去除上皮后的正常大鼠角膜无bFGF表达;碱烧伤后96h,大鼠角膜可检测出bFGF表达,随着时间进展,bFGF蛋白表达量逐渐增加。免疫组化结果:正常大鼠角膜上皮层表达bFGF;碱烧伤后角膜上皮层bFGF着染程度逐渐增强,在碱烧伤后48h以前,基质层浸润的炎症细胞无bFGF着染,96h以后,浸润的炎症细胞和新生血管内皮细胞均呈bFGF阳性。结论　bFGF未参与碱烧伤后角膜新生血管增殖的早期诱导,对角膜炎症性新生血管的增殖仅起到后续支持作用。; 邱培瑾姚克裘世杰朱丽君周彩云; 关键词：角膜烧伤成纤维细胞生长因子免疫印迹法

大鼠海马NMDA受体NR1亚单位蛋白的基础表达量与学习记忆相关被引量：24: 2003年; 目的 :探讨大鼠海马 N-甲基 - D-门冬氨酸 (NMDA)受体 NR1亚单位蛋白表达水平与学习记忆的关系。方法 :用新事物识别模型 (novel object recognize model)和 Morris水迷宫 ,分析 SD大鼠的新事物探究能力和空间学习能力 ,根据指标最强的 2 0 %和最弱的 2 0 % ,分别选取新事物探究能力强和弱 2组 ,以及空间学习能力强和弱 2组。分离制备上述各组大鼠海马的膜蛋白 ,用 NR1亚单位特异性抗体作免疫印迹分析 ,测定 NR1亚单位蛋白的含量。结果 :新事物探究能力强组大鼠海马的 NR1亚单位蛋白含量比弱组高 6 0 % (P<0 .0 1) ,空间学习能力强组大鼠海马 NR1亚单位蛋白含量比弱组高 4 5 .4 % (P<0 .0 5 )。结论 :大鼠海马 NMDA受体 NR1亚单位蛋白的基础表达量与新事物探究能力和空间学习能力相关。; 徐淑君沈海清陈忠朱丽君朱朝阳罗建红; 关键词：海马受体

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朱丽君

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