施苏雪
- 作品数：14 被引量：43H指数：3
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技局资助项目卫生部科学研究基金浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理生物学更多>>
- 温州地区消费者对转基因食品的认知调查与分析被引量：1
- 2015年
- 转基因食品的安全问题备受社会各界人士瞩目,人们对转基因食品的认知将直接影响转基因食品市场的发展。本文采用问卷调查的形式,开展温州地区消费者对转基因食品的认知状况的调查。数据结果显示温州地区消费者对转基因食品的认知和认可度较低,82.03%的消费者听过转基因食品,59.78%、3.52%和36.72%的消费者表示一般了解、非常了解和不了解转基因食品。温州市场上有30.78%的豆奶产品包装未有转基因标识,转基因标识制度仍有待提高。同时,温州地区72.84%消费者表示对转基因食品安全管理法不了解,有86.38%的消费者希望得到相关法规的普及。最后,本文提出对提高消费者的转基因食品认识和接受度,加强转基因食品的标识制度,维护消费者对转基因食品的知情选择权等建议。
- 施苏雪YASIN SOHAWON
- 关键词：转基因食品消费者
- 两个携带线粒体tRNA^(Met)/tRNA^(Gln)A4401G和tRNA^(Cys)G5821A突变的中国汉族原发性高血压家系的临床及分子遗传学特征被引量：2
- 2014年
- 线粒体tRNA基因可能是原发性高血压发病相关的突变热点区域。文章报道了两个具有母系遗传特征的中国汉族原发性高血压家系的临床和分子遗传学特征。家系先证者和其他成员的临床数据表明,家系中母系成员高血压发病的严重程度存在差异,发病年龄也从36~79岁不等。对两个家系先证者使用24对有部分重叠的引物进行线粒体DNA全序列扩增分析,结果发现这两个先证者均携带同质性的tRNAMet/tRNAGlnA4401G和tRNACysG5821A突变,多态性变异位点都属于东亚单体型C。A4401G突变可能通过影响tRNAMet和tRNAGln前体的加工引起线粒体tRNA代谢水平的改变,而tRNACysG5821A突变位于tRNACys氨基酸受体臂,该突变使tRNACys氨基酸受体臂上原有的G6-C67配对消失,可能影响tRNACys空间结构和功能的稳定性,致使线粒体功能障碍。因此,tRNAMet/tRNAGlnA4401G和tRNACysG5821A突变可能是这两个原发性高血压家系的分子致病基础。
- 许美芬何轶群耿军伟孟燕子于涵林枝施苏雪薛凌卢中秋管敏鑫
- 关键词：突变
- 生命科学竞赛活动在大学生创新能力培养中的作用被引量：7
- 2016年
- 生命科学竞赛是培养大学生创新能力的有效途径,其选题切合实际,能够激发学生理论联系实际的创新热情;原始实验记录、论文、PPT制作和答辩多项内容的综合评分制度能够有效提高学生综合能力;开放高端科研实验室有助于开拓学生视野和提高实际操作能力。
- 王金丹施苏雪郑晓群
- ABCG2基因rs2231142位点多态性与浙南地区人群原发性痛风的关系被引量：10
- 2016年
- 目的探讨三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2基因(ABCG2)rs2231142位点与浙南地区原发性痛风的相关性。方法收集浙南地区原发性痛风样本508例和正常健康体检样本558例,用微滴式数字化PCR技术进行基因分型,分析该位点多态性与痛风的相关性。结果痛风组尿酸、三酰甘油、胆固醇、尿素氮、肌酐以及收缩压水平显著高于正常组(P<0.05)。痛风组ABCG2基因rs2231142位点AA型和A等位基因频率显著高于正常组(P<0.05)。痛风组AA基因型/AC基因型尿酸、尿素氮和肌酐水平型显著高于痛风组CC基因(P<0.05)。结论 ABCG2基因rs2231142位点是浙南地区原发性痛风的易感基因位点,提示A等位基因提高了痛风患者的尿酸水平,携带AA基因型的个体更易患痛风。
- 王金丹余玲玲黄德益施苏雪赵敏敏方丽丽李芳
- 关键词：原发性痛风基因多态性易感性
- 血脂异常遗传性疾病的研究现状被引量：15
- 2013年
- 血脂异常(Dyslipidemia)是指血浆中胆固醇和(或)甘油三酯水平升高,可导致严重的心血管疾病,常以冠心病和脑中风为首发表现,该类疾病严重危害着人们的健康。一些血脂异常疾病具有遗传性,主要包括孟德尔遗传和多基因遗传。传统检测血脂异常相关基因的方法主要有DNA测序和连锁分析,适合于孟德尔遗传性血脂异常疾病。最近几年兴起的新一代测序技术(Next-generation sequencing)不仅适用于孟德尔遗传性血脂异常疾病的研究,同样适用于复杂性血脂异常疾病。2006年至今,运用全基因组关联分析(Genome wide association study,GWAS)筛出许多与血脂异常疾病相关的基因,这些基因和早期孟德尔遗传家系确定的基因多数相同。GWAS频谱分析发现,复杂性疾病相关的基因变异频率存在差异,并且几乎所有筛查出的与血脂异常疾病相关的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)变异均位于非编码区,使得人们逐渐对非编码区基因变异展开了研究。血脂异常致病基因的发现和基因变异致病机制的阐明,为血脂异常疾病提供新的治疗靶点,并为新一代药物筛选提供新思路。文章对血脂异常遗传性疾病的研究现状进行了综述。
- 何轶群许美芬于涵耿军伟施苏雪薛凌卢中秋管敏鑫
- 关键词：血脂异常多基因遗传基因突变致病基因
- 结直肠癌患者循环肿瘤DNA定量KRAS基因突变的检测被引量：3
- 2018年
- 目的建立结直肠癌KRAS基因G12D液体活检技术,并探讨其在结直肠癌诊疗中的应用价值。方法用微滴式数字PCR(ddPCR)技术定量检测52例结直肠癌患者和80名健康对照的血浆游离DNA的KRAS基因G12D突变率和突变浓度;以结直肠癌患者肿瘤组织KRAS基因测序结果为金标准评价ddPCR检测的准确性;分析结直肠癌患者KRAS基因G12D突变率、浓度与其临床表征的关系。结果结直肠癌患者血浆KRAS基因G12D突变型检出率(26.92%)和浓度中位数(81.5 copies/m L)显著高于健康对照(8.75%,16 copies/m L);结直肠患者组高分化腺癌的KRAS基因G12D突变浓度显著高于中分化和低分化腺癌(P<0.05),淋巴结转移N2的KRAS基因G12D突变浓度显著高于N0和N1(P<0.05);结直肠癌患者血浆KRAS基因G12D突变与肿瘤组织突变一致性达87.50%。结论ddPCR检测方法是一种快速、无创和准确的检测血浆循环肿瘤DNA(ctDNA)的方法,其检测结果可为临床用药指导和病程监控提供依据。
- 吴兆明刘平余玲玲王金丹Nguelemo Mayopa Kevin骆美辰施苏雪郑晓群
- 关键词：CTDNA结直肠癌KRAS基因
- 一种模块化茶叶多成分提取工艺及加工装置
- 本发明公开了茶叶加工技术领域的一种模块化茶叶多成分提取工艺及加工装置，步骤一：制备提取工艺所需材料；步骤二：将低等茶叶或茶叶废渣加入无水乙醇中，进行充分搅拌；步骤三：将乙醇溶液进行蒸馏，回收乙醇溶剂；步骤四：将滤液与氯仿...
- 易书羽许岸天鲁欣刘浩隆张雯金晶施苏雪
- “旅游+”时代大学生出境旅游现状调查
- 2015年
- 在"旅游+"时代的背景下,大学生出境游是一种良好的研学途径。本文对温州地区大学生出境游现状做在线问卷调查并分析其旅游行为。大学生出境旅游意愿强烈,日韩、泰国等为最受欢迎的国家。同时,大学生出境旅游存在一定问题,需引起关注。
- 施苏雪姚伶
- 关键词：大学生出境旅游
- 电视剧文化对当代大学生价值观的影响
- 2018年
- 大学阶段是个体价值观形成的关键时期,电视剧作为主要文化产品之一,在当代大学生的价值观塑造方面发挥着重要作用。文章以问卷调查的方式调研了电视剧文化对500名在校大学生价值观的影响。调查结果显示:电视剧文化是一把"双刃剑",对大学生价值观既有积极影响,也有消极影响,尤其是对大学生的爱情观、就业观和消费观的影响。只有社会、学校和家庭的共同努力,相互配合,才能更好的帮助大学生树立正确的价值观。
- 施苏雪姚伶
- 关键词：电视剧文化大学生价值观
- 温州地区原发性高血压与线粒体ND1基因变异的相关性研究
- 目的:
1.收集温州地区原发性高血压患者(Essential Hypertension，EH)的临床资料，采集其外周血，建立原发性高血压临床资料和线粒体基因组遗传学数据库。
2.开展原发性高血压患者的线粒体N...
- 施苏雪
- 关键词：线粒体DNA原发性高血压基因突变谱
