彭晓
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- ZNF268基因启动子区的克隆及功能分析
- 胚胎发育是一个复杂的过程,需要对基因表达和功能进行精确的时空调控,因此研究早期人胚胎发育的相关基因有非常重大的意义.我们在构建早期人胚胎cDNA文库的基础上,从3周龄人胚胎cDNA文库中得到一个新的C<,2>H<,2>型...
- 彭晓
- 关键词：启动子克隆转录调控
- 文献传递
- 人前列腺癌细胞及其原代分离培养和传代培养方法与用途
- 本发明公开了一种来源于人前列腺癌的细胞株，该细胞命名为人前列腺癌细胞HPCC/HL-002，保藏编号为CCTCC NO：C2013102。所述细胞株是从临床分期为T3b低分化腺癌的前列腺癌患者手术切除的癌组织样品中制备所...
- 李晖张百芳付振明彭晓叶琳
- 文献传递
- ZNF268基因启动子区的克隆及功能分析(英文)
- 2004年
- 锌指基因家族是人体中最大的基因家族 ,它参与细胞分化、胚胎发育 ,并与许多疾病的发生相关。人类ZNF2 68基因是一个在人胚肝中特异性表达的C2 H2 型锌指基因 ,并可能在人的早期肝脏发育中起重要作用。为了研究ZNF2 68基因表达调控的分子机制 ,以正常人总基因组为模板PCR扩增了ZNF2 68基因的 5′调控区 2 53 3bp片段 ,并将此片段插入启动子缺失的EGFP(增强型绿色荧光蛋白 )载体构建了重组质粒pZNF2 68 EGFP。用脂质体介导的方法将pZNF2 68 EGFP转染NIH 3T3、COS7、K562、HeLa 4个细胞系。在激光共聚焦显微镜下观察绿色荧光的表达 ,发现在每个细胞系中 ,转染了重组质粒pZNF2 68 EGFP的细胞均有荧光表达 ,但其起始表达时间均晚于转染了阳性对照质粒pEGFP C1的细胞且荧光较弱。这表明ZNF2 68基因的 5′调控区 2 5kb片段是一个有功能的启动子 ,但该启动子与CMV启动子相比活性较弱。选择易培养的HeLa细胞系用于缺失研究。将一系列 5′端 -2 456bp至-2 0bp缺失、3′端均为 + 77bp的缺失片段插入启动子缺失的CAT(氯酶素酰胺转移酶 )载体构建了一系列重组质粒。将这些重组质粒转染HeLa细胞系进行缺失分析 ,并通过共转染pCMV Sport βgal质粒校正转染效率。结果表明 ,ZNF2 68启动子 -2 456～ -163
- 彭晓孙燕刘辉苟德明李文鑫
- 关键词：启动子克隆转录调控
- 人前列腺癌细胞及其原代分离培养和传代培养方法与用途
- 本发明公开了一种来源于人前列腺癌的细胞株，该细胞命名为人前列腺癌细胞HPCC/HL-002，保藏编号为CCTCCNO：C2013102。所述细胞株是从临床分期为T3b低分化腺癌的前列腺癌患者手术切除的癌组织样品中制备所得...
- 李晖张百芳付振明彭晓叶琳
- 文献传递
