张锡鹏
- 作品数:7 被引量:6H指数:1
- 供职机构:天津市人民医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 大肠癌腹腔镜外科治疗50例临床观察被引量:1
- 2007年
- 陈钢张培达张锡鹏秦海
- 关键词:腹腔镜检查直肠肿瘤结肠肿瘤微创性
- MC3在大肠癌组织中的表达及其临床意义
- 2010年
- 为探讨MC3在大肠癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系,采用免疫组化染色法检测192例大肠癌组织中MC3的表达情况,并分析其与年龄、性别、肿瘤分化程度、TNM分期、5年生存情况的相关性。结果显示,MC3在大肠癌组织中的阳性表达率为83.85%(161/192)。MC3的阳性表达与年龄、性别、M分期无关(P〉O.05),与肿瘤分化程度、T分期、N分期及5年生存率有关(Pd0.05)。结果表明,检测MC3的表达对了解大肠癌的生物学行为和判断预后有重要价值。
- 陈超周毅张锡鹏李鹏苏轶男王涛尹宏
- 关键词:大肠癌MC3病理学免疫组织化学
- 大肠癌合并肝转移术中行射频消融术41例分析
- 2011年
- 目的探讨大肠癌合并肝转移射频消融的临床效果。方法回顾性分析2005-03-2009-05外科治疗41例共161个肝转移灶行射频消融治疗,术后复查腹部B超、CT观察治疗效果。结果 41例大肠癌并肝转移顺利完成手术,术后均未出现肝脏出血,胆囊、胃损伤,胆漏,膈肌?傷及肝功能衰竭等并发症。术后复查腹部B超,CT复查病灶坏死率91.3%。术后随访8例肝内新发病灶,6例消融部位复发。结论大肠癌并肝转移在腹腔镜辅助下射频消融治疗肝转移灶完全可行,并发症少,适应证广,病灶选择大多以肝脏表面,肝左外叶为主进行治疗。
- 殷文胜张锡鹏华杨秦海李新民
- 关键词:导管消融术
- PI3K/mTOR通路抑制剂NVP-BEZ235增加直肠癌细胞SW1463的放射敏感性被引量:1
- 2021年
- 背景与目的直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤之一,提高直肠癌细胞的放射敏感性、降低术后局部复发率是临床工作中亟待解决的难题。本文旨在探讨PI3K/mTOR双重抑制剂NVP-BEZ235调节直肠癌细胞SW1463辐射敏感性的作用及机制。方法将完全培养基中对数生长期的SW1463细胞分为3组,分别进行无照射(对照组)、2 Gy高能X射线照射(辐射组)和100 nmol/L NVP-BEZ235处理1 h后给予2 Gy高能X射线照射(辐射+NVP-BEZ235组)处理,通过CCK-8和克隆形成实验检测细胞增殖能力和活力,通过Transwell实验和细胞划痕实验检测细胞迁移能力,通过γH2AX免疫荧光染色检测DNA损伤反应,通过免疫印迹检测PI3K/mTOR通路和HR途径相关蛋白表达情况。采用单因素方差分析和Dunnett’s multiple comparisons test进行统计学分析。结果辐射引起了SW1463细胞增殖能力、细胞活力、迁移能力的降低,而NVP-BEZ235进一步降低了辐射引起的SW1463细胞活性的降低;辐射增加了SW1463细胞的DNA损伤,而NVP-BEZ235则进一步增加了辐射引起的SW1463细胞的DNA损伤。辐射引起了SW1463细胞PI3K、p-AKT、p-mTOR、p-S6、p-BRCA1和D51蛋白水平的升高,而NVP-BEZ235则抑制了辐射引起的蛋白水平下调(均P<0.05)。结论辐射引起SW1463细胞活力、增殖和迁移能力的降低,增加SW1463细胞的DNA损伤;NVP-BEZ235可加强辐射对细胞的影响,两者可能发挥协同作用。
- 孙婉君张恒秦浩人阎皓张锡鹏张诗武朱思伟王辉
- 关键词:BRCA1蛋白
- 腹腔镜辅助下直肠癌根治术15例报告
- 2007年
- 目的探讨腹腔镜下直肠癌根治手术的临床应用方法和操作要点。方法对2006年9月~2007年3月的15例腹腔镜下直肠癌根治手术过程总结临床治疗效果。结果15例均在腹腔镜下完成手术,术中出血20~80 mL,无手术副损伤和并发症,术后胃肠功能恢复时间1~4 d(平均2 d)。结论腹腔镜下直肠癌根治是很有特点的手术,操作安全、创伤小。沿正确解剖间隙分离是保证手术顺畅,减少出血或副损伤的关键,可达到根治性切除的效果。
- 阿力马斯.阿斯哈尔张锡鹏秦海李富乾
- 关键词:直肠癌腹腔镜
- 大肠癌的腹腔镜外科治疗被引量:4
- 2006年
- 张培达张锡鹏秦海陈钢李鹏王西墨丁钋索宗武
- 关键词:肠肿瘤腹腔镜检查外科手术
- 利用生物信息学发现SPINK1为结直肠癌MTX耐药潜在治疗靶点被引量:1
- 2020年
- 为筛选结直肠癌MTX耐药的潜在靶点,运用生物信息学手段从GEO(Gene expression omnibus)收集并整理有关结直肠癌甲氨蝶呤(MTX)耐药相关数据,利用GEO2R筛选对照细胞和耐药细胞表达差异的基因,并用细胞生物学手段验证该基因是否参与MTX耐药.结果显示15个基因在MTX耐药结直肠癌细胞中差异表达,其中13个上调,2个下调;其中表达差异最显著的是SPINK1.通过细胞增殖实验、细胞毒性实验证实敲低SPINK1抑制细胞增殖,解除结直肠癌甲氨蝶呤耐药性.该研究表明SPINK1可能是结直肠癌耐药潜在的治疗靶点.利用细胞生物学方法进一步确认其功能,可为进一步实验验证提供依据.
- 李鹏杨景文孙轶孟令祥秦海张锡鹏
- 关键词:结直肠癌生物信息学