张莹
- 作品数：16 被引量：113H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理生物学文化科学更多>>
- 关于中央级科学事业单位推行成本核算的建议被引量：4
- 2020年
- 科学技术是第一生产力,科技成果转化是落实"科学技术是第一生产力"的关键。成本核算为科技成果转化提供了基础。2019年12月《事业单位成本核算基本指引》(以下简称《基本指引》)发布,为事业单位开展成本核算工作提供了基本遵循依据。文章阐述了中央级科学事业单位推行成本核算的意义,分析了中央级科学事业单位推行成本核算的难点,为中央级科学事业单位推行成本核算提出建议。
- 张莹刘瀛弢
- 新城疫病毒F48E9株病毒结构蛋白的分析被引量：7
- 1997年
- 采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、激光扫描技术、ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ和糖蛋白染色方法对新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ４８Ｅ９株的结构蛋白进行了分析，结果表明，它具有ＮＤＶ的典型结构特征。
- 曹殿军刘继红王莉林张莹卢景良
- 关键词：新城疫F48E9病毒结构蛋白
- 科学事业单位全成本核算的探索与实践被引量：6
- 2020年
- 成本核算,是指单位对实现其职能目标过程中实际发生的各种耗费根据确定的成本核算对象和成本项目进行归集、分配,计算确定各成本核算对象的总成本、单位成本等,并向有关使用者提供成本信息的活动。2019年12月25日《事业单位成本核算基本指引》(简称《基本指引》)发布,明确了事业单位成本核算的原则、成本核算对象、成本项目和范围、成本归集和分配等,为事业单位开展成本核算工作提供了基本遵循依据。本文研究对象科学事业单位H研究所依据《基本指引》,结合自身实际情况,就全成本核算进行了探索和实践,本文就其实践进行论述。
- 张莹
- 关键词：科学事业单位全成本核算
- 不同H5N1亚型禽流感病毒在豚鼠体内的复制和传播能力评估被引量：3
- 2010年
- 本研究以豚鼠作为哺乳动物模型,评价了6株H5N1亚型禽流感病毒(AIV)的复制和水平传播能力。经滴鼻接种后,检测到6株病毒中有5株病毒在豚鼠上呼吸道和下呼吸道复制,病毒滴度为0.8LogEID50/mL～3.5LogEID50/mL(或g),豚鼠在感染后第2d至第10d可排出病毒。另外一株病毒A/duck/GX/22/02则仅能在豚鼠的下呼吸道低水平复制。在传播实验中,6株病毒中只有A/duck/GX/35/01能够在豚鼠间水平传播。上述研究结果表明,豚鼠适用于作为高致病性AIV哺乳动物水平传播的模型,而且H5N1亚型AIV在哺乳动物间的水平传播能力不同。本研究为进一步研究AIV在哺乳动物间水平传播的分子机制奠定了良好的基础。
- 张莹高玉伟邓国华姜永萍樊树芳钟功勋关云涛陈化兰
- 关键词：禽流感病毒H5N1亚型
- 新城疫病毒糖蛋白致病作用的研究被引量：5
- 1998年
- 本实验以分子生物学和现代免疫学方法，对新城疫病毒（ＮＤＶ）中国毒株Ｆ４８Ｅ９和ＬａＳｏｔａ等毒株的糖蛋白的致病作用进行了探讨。结果表明，ＮＤＶＦ和ＨＮ蛋白为糖蛋白，强弱毒株之间Ｆ蛋白裂解位点的氨基酸序列有明显的不同，并决定了毒株的毒力。但ＮＤＶ的致病作用尚需ＨＮ、Ｆ蛋白的协同作用，单一的Ｆ或ＨＮ蛋白不能构成ＮＤＶ的致病作用。
- 卢景良曹殿军王莉林张莹
- 关键词：新城疫发病机理单克隆抗体
- 甲型H1N1流感病毒A/Sichuan/01/2009株反向遗传操作系统的建立被引量：2
- 2011年
- 选取甲型H1N1流感病毒A/Sichuan/01/2009(SC/01)株为亲本毒株,构建了SC/01的八质粒反向遗传操作系统,并获得了甲型H1N1流感病毒救获株Rescue-A/Sichuan/01/2009(R-SC/01)。对救获毒株R-SC/01进行全基因序列测定,证明救获毒株与亲本毒株的核苷酸序列完全一致。R-SC/01的小鼠半数感染量及受体结合特性与亲本野毒SC/01一致。SC/01反向遗传操作系统的成功建立为进一步开展甲型H1N1流感病毒的生物学特性研究,特别是跨宿主传播机制研究奠定了基础。
- 张乾义张莹胡永浩娄慧姜永萍李雁冰田国斌邓国华施建忠关云涛杨焕良陈化兰
- 关键词：甲型H1N1流感病毒
- 新城疫病毒中国标准强毒株F_（48）E_9株F基因的酶切分析
- 1996年
- 含新城疫病毒Ｆ４８Ｅ９株Ｆ基因的重组质粒ｐＢＦＦ经单酶切，双酶切分析，结果表明，中国的标准强毒株Ｆ４８Ｅ５株的Ｆ基因与国外的一些强毒株相比有较大的差异，多出一个ＢａｍＨＩ酶切位点，一个ＳｅａＩ酶切位点，三个ｐｓｔＩ酶切位点，少了一个ｐｓｔＩ酶切位点。
- 王莉林张莹曹殿军霍龙飞卢景良
- 关键词：新城疫病毒F基因酶切分析病毒
- 抗新城疫病毒糖蛋白单克隆抗体的研制及其特异性分析被引量：12
- 1997年
- 应用纯化的新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ４８Ｅ９株免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，取脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，经间接ＥＬＩＳＡ法检测筛选到４２株分泌抗ＮＤＶ单克隆抗体的杂交瘤细胞株。并对各株单克隆抗体的免疫球蛋白亚类、血凝抑制效价（ＨＩ）、溶血抑制效价（ＨＬＩ）、ＥＬＩＳＡ效价及中和效价加进行了测定，结合单克隆抗体的Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ反应结果鉴定出抗ＮＤＶＨＮ蛋白１１株。
- 曹殿军刘明王莉林张莹卢景良
- 关键词：新城疫病毒糖蛋白单克隆抗体
- 新城疫病毒F_(48)E_(9)株HN基因的克隆与酶切分析被引量：18
- 1997年
- 为深入探讨新城疫病毒（ＮＤＶ）的结构与功能的关系，扩增和克隆了Ｆ４８Ｅ９株ＮＤＶ的ＨＮ基因。首先以提取的Ｆ４８Ｅ９株ＮＤＶ基因组ＲＮＡ为模板逆转录合成第一链ｃＤＮＡ，然后用ＨＮ基因特异性引物作ＰＣＲ扩增ＨＮｃＤＮＡ，结果得到１条分子量约１．８ｋｂ的ＤＮＡ带，与ＮＤＶＨＮ基因的大小一致。Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交进一步证实其为ＨＮ特异性ｃＤＮＡ。随后采用平端连接法将其克隆到ｐＳＶ·Ｓｐｏｒｔｌ质粒中，应用限制性内切酶ＥｃｏＲＩ、ＳｃａⅠ、ＭｌｕⅠ、ＡｐａⅠ、ＰｓｔⅠ、和ＳｍａⅠ对ＮＤＶＦ４８Ｅ９株ＨＮｃＤＮＡ重组质粒作单酶或双酶切，结果表明，ＮＤＶＦ４８Ｅ９株ＨＮ基因较ＨｉｔｃｈｎｅｒＢ１株的ＨＮ基因缺少１个ＭｌｕⅠ位点（７０５ｂｐ左右），多１个ＰｓｔⅠ位点（８０２ｂｐ左右）。
- 曹殿军刘春丽王莉林张莹卢景良
- 关键词：新城疫病毒HN基因
- 鸡新城疫病毒HN基因在重组鸡痘病毒中的表达及其保护性的研究被引量：21
- 1998年
- 利用重组表达质粒ＨＮ－ＰＥＦＬ－２９与鸡痘病毒ＦＰ９共转染鸡胚成纤维细胞，经蚀斑筛选，结合Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，获得含有外源ＨＮ基因的纯化重组病毒。将筛选到的重组病毒经４次传代，细胞可见明显病变。免疫荧光检测结合Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹表明该重组子表达产物主要位于细胞膜上，以糖基化（７４ｋＤ）和非糖基化（６８ｋＤ）２种形式存在，表达产物具有类似于天然ＮＤＶＨＮ蛋白的红细胞吸附活性及神经氨酸酶活性，且这２种活性均可被ＮＤＶＨＮ特异性单抗所抑制。对该表达产物的免疫活性研究表明：用重组病毒免疫４周龄ＳＰＦ鸡的ＥＬＩＳＡ抗体水平和血凝抑制效价均高于ＦＰＶ接种组，但低于ＬａＳｏｔａ弱毒活疫苗接种组。以ＮＤＶ强毒株Ｆ４８Ｅ９攻毒发现：接种重组病毒１０６ｐｆｕ／只时，保护力可达８０％，而１０４ｐｆｕ／只时，保护率仅为６０％，这表明该重组病毒对雏鸡具有一定的保护作用，且该保护作用与接种剂量有一定的相关性。
- 曹殿军刘惠莉王莉林闵平张莹卢景良
- 关键词：新城疫病毒HN基因重组禽痘病毒
