张春雷
- 作品数：31 被引量：74H指数：5
- 供职机构：牡丹江医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程生物学文化科学更多>>
- 加强重点实验室大型仪器共享平台的建设
- 2017年
- 加强重点实验室大型精密仪器的共享运行机制,整合学校现有资源,全力扩大开放使用范围和促进共享水平的提高,进而创建优质的共享资源。本文围绕重点实验室的发展和学校及社会需求,对牡丹江医学院重点实验室大型仪器进行合理布局设计,整合学校资源,构建开放共享体系模式,进一步建立智能管理平台,使仪器平台更科学、规范地为教学科研服务,为学校发展和地方经济建设服务。
- 袁晓环张春雷武艳张羽飞车忠强
- 关键词：仪器共享智能管理
- 医学生参与科研训练的初步探讨被引量：4
- 2016年
- 大学生参与科研训练是高等学校提高人才培养质量的重要举措。科研训练有利于培养大学生实践能力和创造性学习能力,创新精神,有利于为其今后成为创新型人才打下坚实的基础。笔者以牡丹江医学院医药研究中心科研课题为依托,开展医学生参与科研训练的探索与实践,摸索培养创新型医学人才的新途径,取得较好效果。
- 李厚忠潘艳明袁晓环张春雷包海花武艳初彦辉张羽飞
- 关键词：医学生创新型人才
- microRNA‑23b及其拟似物在制备防治肥胖、高血脂、高血压及其并发症的药物中的应用
- 本发明涉及microRNA‑23b及其拟似物在制备防治肥胖、高血脂、高血压及其并发症的药物中的应用，所述的microRNA‑23b的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述microRNA‑23b拟似物的核苷酸序列为...
- 赵冰海初彦辉李洪志刘洁婷柏合张春雷
- 文献传递
- MicroRNA-25通过调控MAP2K4抑制糖尿病肾病纤维化的研究被引量：6
- 2015年
- 目的检测microRNA-25在糖尿病肾病动物模型及不同条件培养下的人肾小管上皮细胞(HK-2)中的表达,探讨其对糖尿病肾病纤维化的调节作用。方法实时荧光定量聚合酶链反应检测microRNA-25的表达。生物信息学预测、细胞瞬时转染和Western blot验证microRNA-25的下游靶蛋白。结果 microRNA-25在糖尿病肾病动物模型及高糖培养下的HK-2中表达降低(P<0.01)。MAP2K4可能是microRNA-25的下游靶蛋白。过表达microRNA-25可以从蛋白水平上抑制MAP2K4、α-SMA的表达(P<0.01)。结论 microRNA-25可以通过调控MAP2K4从而抑制糖尿病肾病纤维化的进展。
- 王晓莉刘洁婷张春雷王超男冯彪初彦辉张涛
- miR-23b通过调控ASK1抑制糖尿病肾病纤维化被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨miR-23b通过与靶基因ASK1作用对糖尿病肾病纤维化的影响。方法:通过建立动物模型(I型糖尿病小鼠)和细胞模型(HK-2细胞),应用实时定量荧光PCR、免疫荧光、基因转染结合RT-PCR,检测ASK1、FN、miR-23b在糖尿病组(Dia组)和正常组(Con组)(P<0.001)表达变化及在mRNA和蛋白水平上的作用关系。结果:miR-23b在Dia组的表达低于Con组;ASK1、FN在Dia组高表达,并且ASK1在Dia组中持续高表达;过表达miR-23b可以同时在mRNA和蛋白水平上抑制ASK1,P38的表达,FN表达也显著降低。结论:miR-23b可能通过作用靶基因ASK1及其信号通路抑制糖尿病肾病纤维化。
- 张欣金秀东李洪志张春雷刘洁婷王超男王晓莉马洪闯赵冰海初彦辉
- 关键词：糖尿病肾病纤维化靶基因
- 妊娠期邻苯二甲酸二丁酯暴露对雌性子代大鼠生殖发育的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨妊娠期邻苯二甲酸二丁酯（DBP）染毒对雌性子代大鼠生殖发育的影响。方法将50只健康SPF级SD妊娠大鼠按体重随机分为对照组和100、250、500、1 000 mg/kg DBP染毒组,每组10只。采用灌胃方式进行染毒,每天1次,从妊娠第12日至哺乳期第21日（postnatal day 21,PND21）结束。仔鼠出生4 d后,调整每窝仔鼠数量基本一致（12~13只）,记录平均窝重,仔鼠出生存活率、仔鼠外观畸形率。断乳后,随机从每笼中抽取2只雌性仔鼠继续饲养至成年（PND63）。检测血清中孕酮和雌二醇的浓度及其合成相关酶[类固醇合成酶基因St AR（Star）、卵巢P450芳香化酶P450arom（Cyp19）、胆固醇侧链裂解酶P450 scc（Cyp11a1）、3β羟甾脱氢酶3βHSD1（Hsd3b1）、17β羟甾脱氢酶17βHSD1（Hsd17b1）、11β羟甾脱氢酶11βHSD1（Hsd11b1）]的m RNA表达水平。结果 1 000 mg/kg DBP染毒组仔鼠出生后不久变得苍白无力,很快便出现死亡现象,仔鼠出生当日存活率为50%（59/117）,2 d内全部死亡。其余3个剂量DBP染毒组仔鼠未出现任何中毒症状和死亡现象。与对照相比较,250、500 mg/kg DBP染毒组仔鼠血清中孕酮和雌二醇的浓度较低,而100 mg/kg DBP染毒组仔鼠血清中雌二醇的浓度较高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。与对照组比较,各剂量DBP染毒组雌性仔鼠卵巢中star、cyp19、cyp11α、Hsd3b1、Hsd11b1 m RNA的表达水平均下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）;而Hsd17b1 m RNA的表达水平均无明显改变。结论妊娠期DBP染毒对雌性仔鼠成年后的生殖系统有影响,其作用机制可能与雌激素合成相关酶基因表达的降低有关。
- 包海花张哲李洪志张春雷张羽飞韩鹏飞韩冬梅袁晓环
- 关键词：邻苯二甲酸二丁酯妊娠期孕酮
- D-二聚体和FDPs联合检测在血栓性疾病中的应用被引量：13
- 2012年
- [目的]探讨D-二聚体和纤维蛋白(原)降解产物(FDPs)联合应用在血栓性疾病检测中的意义。[方法]选择2010—2011年住院患者60例,基础疾病为肺梗死、深静脉血栓,均为发病初期;另选择同时期门诊患者30例,基础疾病为非血栓性疾病。采用免疫比浊法测定D-二聚体浓度和FDPs浓度,观察两项指标的检测结果对疾病检测的敏感性。[结果]D-二聚体在肺梗死、深静脉血栓和非血栓性疾病中的阳性检出率分别是93.3%、86.7%和3.3%;FDPs在肺梗死、深静脉血栓和非血栓性疾病中的阳性检出率分别是100%、96.7%、40.0%;D-二聚体和FDP s联合检测在肺梗死、深静脉血栓和非血栓性疾病中的阳性检出率分别是100%、96.7%和3.3%。两项指标联合检测与D-二聚体、FDPs单独检测差异有显著性意义(P<0.01)。[结论]D-二聚体和FDPs联合检测较二者单独检测意义更大,能够明显的避免漏检及假阳性结果的产生,能够更加准确地为临床提供阳性数据及排除阴性疾病。
- 桂艺方张春雷韩伟平
- 关键词：血栓性疾病D-二聚体
- 骨髓间充质干细胞条件培养液对瘢痕成纤维细胞生物活性的影响被引量：5
- 2014年
- 背景:间充质干细胞移植可通过多种调节机制促进皮肤创伤修复,抑制瘢痕形成,目前多数学者认为间充质干细胞分泌的生物活性因子起主要作用。目的:观察骨髓间充质干细胞条件培养液对增生性瘢痕成纤维细胞增殖能力及胶原合成的影响。方法:分离培养人骨髓间充质干细胞和增生性瘢痕成纤维细胞,制备骨髓间充质干细胞条件培养液。将12,24,48 h收集的条件培养液孵育体外培养的增生性瘢痕成纤维细胞24 h,并与空白对照组比较,采用CCK-8实验检测增生性瘢痕成纤维细胞的增殖活性,Real-time PCR检测增生性瘢痕成纤维细胞中Ⅰ型和Ⅲ型胶原的表达。结果与结论:与空白对照组相比较,在24 h和48 h收集的骨髓间充质干细胞条件培养液对增生性瘢痕成纤维细胞的增殖具有明显的抑制作用(P<0.01),对其胶原的合成也具有显著的抑制作用(P<0.01)。结果表明骨髓间充质干细胞条件培养液可通过分泌抗纤维化的生物活性因子抑制增生性瘢痕成纤维细胞的增殖和胶原产生,为细胞疗法策略减轻瘢痕提供了新的理论支持。
- 武艳张春雷刘阳李洪志于晶包海花郭冉袁晓环
- 关键词：成纤维细胞增生性瘢痕瘢痕成纤维细胞生物活性因子细胞治疗
- 干化学分析仪与湿化学分析仪生化项目检测的分析比较被引量：1
- 2011年
- 目的探讨不同检测系统检测相同生化项目是否具有可比性。方法收集50例无溶血、无脂血标本分别在全自动生化分析仪和干生化分析仪上测定8个临床生化项目:血糖(GLU)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、总蛋白(TP)、清蛋白(ALB)、总胆红素(TB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)。结果 GLU、Cr、TP、ALT、AST的两种分析方法结果差异均无统计学意义(P>0.05);BUN、ALB、TB用两种方法的测定结果差异均有统计学意义(P<0.05～P<0.001)。结论当用不同检测系统的仪器检测同一检测项目时,应进行比对分析,以保证检验结果的可比性。
- 桂艺方张春雷
- 关键词：干化学法湿化学法
- 糖尿病心肌病与miR-1/miR-206和胰岛素样生长因子表达的关系被引量：8
- 2012年
- 目的探讨糖尿病心肌病与miR-1/miR-206和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达量之间的关系。方法C57BL/6小鼠经腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病心肌肥大模型,两个月后,取心脏组织,采用Real-Time PCR检测糖尿病心肌病相关基因心房钠尿肽(ANP),B型尿钠肽(BNP),转录共激活因子(P300)和IGF-1以及miR-1/miR-206表达。结果在糖尿病心肌病小鼠模型中,糖尿病心肌病相关基因ANP、BNP、P300、IGF-1基因表达水平显著升高(P<0.01)。同时miR-1/miR-206表达水平显著降低(P<0.01)。结论糖尿病心肌病小鼠miR-1/miR-206以及IGF-1的表达有显著变化,表明在糖尿病心肌病发病过程中可能是由miR-1/miR-206通过调控IGF-1的表达起作用。
- 刘洁婷李洪志吴丹张春雷袁哓环赵冰海金秀东初彦辉
- 关键词：糖尿病心肌病心肌肥大IGF-1
