初彦辉
- 作品数：93 被引量：219H指数：7
- 供职机构：牡丹江医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程文化科学更多>>
- 转化生长因子及相关蛋白抗器官纤维化机制的研究
- 初彦辉
- 项目所属科学技术领域：该项目属于生物制药与生物医学工程。主要内容：课题组设计并构建了一种新的截短型转化生长因子βⅡ型受体拮抗剂(TGF-βRⅡ)原核表达载体，将其在大肠杆菌中表达，并对表达产物进行纯化、鉴定，对瘢痕以及心...
- 关键词：
- 关键词：转化生长因子受体拮抗剂
- 孕期染毒PFOS对雄性胎鼠生殖系统的影响被引量：2
- 2012年
- 目的评价孕鼠染毒全氟辛烷磺酸盐(PFOS)对胚鼠生殖系统的影响。方法取孕鼠16只随机分为4组:0.05%TW-20(对照组)、5 mg/(kg.d)低剂量灌胃组、10 mg/(kg.d)中剂量灌胃组、20 mg/(kg.d)高剂量灌胃组,各4只。SD大鼠从怀孕第11天开始灌胃给予PFOS,第19天结束灌胃,第20天处死孕鼠取组织。观察测量平均妊娠胎鼠数、胎鼠雌雄比例和雄性胎鼠体质量、睾丸重量,采用real-time聚合酶链反应法测定睾丸Cyp17α1的相对表达量。结果四组孕鼠平均妊娠胎鼠数、雄性胎鼠体质量、睾丸重量比较差异有统计学意义(P<0.05);与正常对照组比较,各给药组睾丸内Cyp17α1 mRNA表达明显下降(P<0.01)。结论孕期染毒PFOS对胚胎发育和雄性生殖系统有毒性作用,不同剂量具有不同的效应。
- 李欣金秀东初彦辉赵冰海李丽张际绯
- 关键词：全氟辛烷磺酸盐睾丸间质细胞
- 一种蛋白质及编码其的核苷酸序列
- 本申请公开了一种蛋白质及编码其的核苷酸序列。所述蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.1和/或如SEQ ID No.3所示；或者，所述蛋白质的氨基酸序列为如SEQ ID No.1或SEQ ID No.3所示的序列经过取...
- 刘海峰初彦辉王小花袁晓环
- 文献传递
- microRNA‑23b及其拟似物在制备防治肥胖、高血脂、高血压及其并发症的药物中的应用
- 本发明涉及microRNA‑23b及其拟似物在制备防治肥胖、高血脂、高血压及其并发症的药物中的应用，所述的microRNA‑23b的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述microRNA‑23b拟似物的核苷酸序列为...
- 赵冰海初彦辉李洪志刘洁婷柏合张春雷
- 文献传递
- 三防低钠盐对大鼠LDH及r—GT活性影响的实验研究
- 1996年
- 三防低钠盐给大鼠灌胃,以观察其对体内LDH及r—GT活性的影响。实验结果表明三防低钠盐对大鼠体内LDH与r—GT活性无显著影响。
- 孙玉花初彦辉于琛
- 关键词：LDH活性低钠盐
- 小鼠RHOX5蛋白两种截短型突变体的原核表达及其与MDFIC互作的鉴定被引量：3
- 2009年
- 目的:表达和纯化两种小鼠RHOX5蛋白的截短型突变体,确定完整的RHOX5蛋白及其两种截短型突变体与MDFIC蛋白结合的能力。方法:生物信息学分析小鼠同源异型框蛋白RHOX5的cDNA序列,分别对RHOX5的两种截短型片段RHOX5 N和RHOX5 C进行PCR、分别扩增RHOX5的两种截短型片段RHOX5 N和RHOX5 C并将其克隆至pGEX4T3原核表达载体,构建重组表达质粒。用重组表达质粒分别转化大肠杆菌RosettaTM2(DE3)菌株,经IPTG诱导后,使用Glutathione-Sepherase 4B颗粒对融合蛋白进行小批量亲和纯化,通过SDS-PAGE电泳分离目标蛋白,确定融合蛋白的表达。进行GST-pull down实验,检测完整的RHOX5蛋白及其两种截短型突变体与MDFIC蛋白结合的能力。结果:在大肠杆菌RosettaTM2(DE3)中有效地实现了GST-RHOX5、GST-RHOX5 N和GST-RHOX5 C 3种融合蛋白的可溶性表达;经Glutathione Sepherase 4B颗粒亲和纯化后,获得了纯化后GST融合蛋白;GST-pull down实验证实,含有homeodomain的RHOX5蛋白和RHOX5C截短型突变体可以与MDFIC蛋白相结合,而RHOX5N截短型突变体则丧失了与MDFIC蛋白结合的能力。结论:实现了RHOX5及其两种截短型突变体的原核表达和纯化,证实RHOX5蛋白的homeodomain结构域是其与MDFIC结合的关键部位。
- 郭芬李实骞欧淑芳初彦辉李月琴张欣周天鸿
- 关键词：原核表达和纯化
- MicroRNA-25通过调控MAP2K4抑制糖尿病肾病纤维化的研究被引量：6
- 2015年
- 目的检测microRNA-25在糖尿病肾病动物模型及不同条件培养下的人肾小管上皮细胞(HK-2)中的表达,探讨其对糖尿病肾病纤维化的调节作用。方法实时荧光定量聚合酶链反应检测microRNA-25的表达。生物信息学预测、细胞瞬时转染和Western blot验证microRNA-25的下游靶蛋白。结果 microRNA-25在糖尿病肾病动物模型及高糖培养下的HK-2中表达降低(P<0.01)。MAP2K4可能是microRNA-25的下游靶蛋白。过表达microRNA-25可以从蛋白水平上抑制MAP2K4、α-SMA的表达(P<0.01)。结论 microRNA-25可以通过调控MAP2K4从而抑制糖尿病肾病纤维化的进展。
- 王晓莉刘洁婷张春雷王超男冯彪初彦辉张涛
- miR-23b通过调控ASK1抑制糖尿病肾病纤维化被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨miR-23b通过与靶基因ASK1作用对糖尿病肾病纤维化的影响。方法:通过建立动物模型(I型糖尿病小鼠)和细胞模型(HK-2细胞),应用实时定量荧光PCR、免疫荧光、基因转染结合RT-PCR,检测ASK1、FN、miR-23b在糖尿病组(Dia组)和正常组(Con组)(P<0.001)表达变化及在mRNA和蛋白水平上的作用关系。结果:miR-23b在Dia组的表达低于Con组;ASK1、FN在Dia组高表达,并且ASK1在Dia组中持续高表达;过表达miR-23b可以同时在mRNA和蛋白水平上抑制ASK1,P38的表达,FN表达也显著降低。结论:miR-23b可能通过作用靶基因ASK1及其信号通路抑制糖尿病肾病纤维化。
- 张欣金秀东李洪志张春雷刘洁婷王超男王晓莉马洪闯赵冰海初彦辉
- 关键词：糖尿病肾病纤维化靶基因
- 靶向siRNA沉默NF-κB/p65对肺腺癌细胞株A549增殖与凋亡的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:研究运用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术抑制NF-κB/p65基因的表达对人肺腺癌细胞株A5492细胞增殖、周期及凋亡的影响,探讨NF-κB/p65基因在肺腺癌发生发展中的作用。方法:利用阳离子脂质体LipofectamineTM2000将人NF-κB/p65的小干扰RNA转染入肺腺癌细胞株A549中。运用real time-PCR和Western blot技术检测A549细胞内NF-κB/p65、增殖相关基因Cyclin D1和凋亡相关基因Bcl-2、Bax的mRNA的转录水平和蛋白的表达情况,MTT法检测细胞的增殖活力,显微镜下观察细胞的生长情况。结果:NF-κB/p65 siRNA能有效地抑制A549细胞中NF-κB/p65基因在mRNA水平上的表达(P<0.001),同时下调Cyclin D1和Bcl-2的表达(均P<0.01)。上调Bax表达(P<0.001);蛋白表达也具同样趋势。MTT实验证明p65 siRNA转染组中细胞增殖减慢;显微镜镜下观察显示,细胞生长减慢,凋亡形态改变明显。结论:体外实验初步证明NF-κB/p65基因在肺腺癌细胞株A549增殖分化与凋亡方面扮演重要角色,通过沉默其表达可抑制肺腺癌细胞株A549增殖并诱导其凋亡。进一步证实NF-κB/p65对Cyclin D1、Bcl-2、Bax具有调控作用,他们共同参与了肺腺癌的发生发展过程。
- 张羽飞李厚忠武艳张哲袁晓环初彦辉
- 关键词：A549细胞
- 带c-Myc标签的Mdfic基因真核表达载体构建及其在成肌细胞中的表达被引量：1
- 2010年
- 目的构建新型转录因子Mdfic和c-Myc标签融合表达的真核表达载体pcDNA3.1-Mdfic-Myc,实现其在成肌细胞C2C12中的表达。方法 PCR方法扩增Mdfic的开放阅读框,酶切后的PCR扩增产物和退火后的人工合成的c-Myc标签共同克隆至pcDNA3.1(+)真核表达载体中,构建pcDNA3.1-Mdfic-Myc融合表达质粒。重组质粒经过PCR、双酶切和测序鉴定后,脂质体法转染C2C12细胞。RT-PCR和Western blotting方法检测转染后细胞中Mdfic-Myc的表达。结果成功构建了pcDNA-Mdfic-Myc真核表达质粒;RT-PCR和Western blotting结果表明,Mdfic-Myc融合蛋白在成肌细胞C2C12中获得高效表达。结论 pcDNA3.1-Mdfic-Myc融合表达质粒的成功构建及其在成肌细胞中的表达为进一步体外研究Mdfic蛋白单独的功能及其与其他分子间功能性相互作用奠定了基础。
- 郭芬李月琴黄晓峰欧淑芳初彦辉周天鸿
- 关键词：真核表达载体基因表达
