张文静
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
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- 富马酸喹硫平在大鼠体内的药动学研究被引量：6
- 2014年
- 目的:测定富马酸喹硫平在大鼠体内的血药浓度,并研究其药动学特征。方法:取6只大鼠灌胃给予富马酸喹硫平40mg/kg,与给药前和给药后5、15、30、45 min和1、1.5、2、4、6、8、12、24 h静脉采血0.5 ml,离心后取血浆,用乙腈沉淀蛋白后直接进样,以卡马西平为内标物,反相高效液相色谱法测定血药浓度,采用DAS2.0软件分析药动学参数。结果:富马酸喹硫平在大鼠体内的药动学特征呈二室模型,主要药动学参数t1/2α为(20.132±1.198)min、t1/2β为(62.883±11.120)min、tmax为(40.00±8.66)min、cmax为(2.21±0.066)μg/ml、AUC0-24 h为(687.453±12.026)mg·min/L、V1/F为(8.244±0.679)L/kg、K10为(0.183±0.028)min-1、K12为(1.764±0.161)min-1、K21为(0.189±0.018)min-1。结论:富马酸喹硫平在大鼠体内的分布和消除均比较快,且分布不广泛。
- 张文静李见春朱娜王秀张劲
- 关键词：富马酸喹硫平反相高效液相色谱法药动学
- 高效液相色谱法测定家兔血浆中安妥沙星浓度及药代动力学参数被引量：2
- 2015年
- 目的:建立测定家兔血浆中安妥沙星浓度的高效液相色谱方法,探讨安妥沙星在家兔体内的药代动力学特征。方法:取安妥沙星片,按25 mg/kg剂量,研细,分散于0.5%羧甲基纤维素钠溶液中,给家兔灌胃,采血,血样经高氯酸处理后进行高效液相色谱法分析。色谱柱条件:Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,4μm);乙腈∶50 mmol/L枸橼酸溶液∶1 mol/L醋酸胺溶液(19∶80∶1,体积比)为流动相,流速1.0 ml/min;检测波长为295 nm,柱温40℃。结果:安妥沙星在家兔血浆中的线性范围为0.164~10.5μg/ml,最低定量限为0.164μg/ml。日内及日间变异均<10%,准确度相对误差<5%。血浆中回收率>80%。实验条件下安妥沙星在家兔体内的药代动力学参数:血药浓度时间曲线下面积为(46.17±13.99)mg·L^(-1)·h~(^(-1)),达峰时间为(0.9±0.14)h,峰浓度为(5.15±0.54)mg/L,生物半衰期为(11.98±4.02)h,清除率为(0.58±0.19)L·kg^(-1)·h^(-1)。结论:该方法经考察符合生物样品的测定要求,可用于测定家兔血浆安妥沙星浓度和药代动力学的研究。
- 王秀王冬云张文静张劲余婷婷李见春
- 关键词：安妥沙星高效液相色谱法药代动力学
- 拉莫三嗪口腔崩解片的制备及质量评价被引量：2
- 2016年
- 目的：制备拉莫三嗪口腔崩解片,并评价其质量。方法：粉末直接压片法制备口腔崩解片,以崩解时限为参数,以溶出度及含量为指标,采用正交试验设计法优化处方。结果：所得的最优处方为：MCC与L-HPC的比例为36%∶4%,PVPP为8%。所得片剂在21 s内崩解完全,5 min的体外溶出度超过90%。采用Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸二氢钾（70∶30）为流动相,检测波长309 nm,流速1.0mL·min^-1条件下拉莫三嗪在0.281~144μg·mL^-1范围内线性关系良好;加样回收率为98.42%;日内和日间的RSD均小于5%。结论：选择合适的辅料,可制备出崩解快、方便患者服用的口腔崩解片;建立的HPLC方法准确、快捷,稳定性、重现性良好,可用于拉莫三嗪口腔崩解片的质量控制研究。
- 李见春张红敏张文静朱娜高美佳张艳
- 关键词：拉莫三嗪口腔崩解片正交试验高效液相法
- 徐长卿药材中丹皮酚超声提取工艺研究被引量：6
- 2015年
- 目的:筛选超声提取徐长卿药材中丹皮酚的最佳工艺。方法:应用超声提取法,采用L9(34)正交试验,以丹皮酚含量为指标,考察料液比、超声温度、超声时间3个因素对提取工艺的影响,采用HPLC法测定丹皮酚含量。结果:丹皮酚的最佳提取工艺为超声温度50℃,超声时间20min,料液比1∶10。结论:优选的最佳提取工艺稳定可靠,重复性好,可最大限度地提取徐长卿药材中的有效成分。
- 朱娜李见春张文静王秀
- 关键词：丹皮酚超声提取正交试验HPLC
- 富马酸喹硫平鼻用固体脂质纳米粒原位凝胶的制备及质量控制
- 2015年
- 目的:制备富马酸喹硫平鼻用固体脂质纳米粒(QF-SLN)原位凝胶,并进行质量控制。方法:以加热融化的单硬脂酸甘油酯为油相,油酸山梨坦为乳化剂,正丁醇为助乳化剂,通过三元相图筛选乳化剂与助乳化剂比例(Km),采用微乳法制备QF-SLN。以胶凝温度为指标,采用星点设计-效应面法优化原位凝胶处方中泊洛沙姆407(P407)、P188的质量分数。透射电镜观察所制原位凝胶的颗粒形态,马尔文粒度电位仪测定粒径大小和电位分布,超滤离心配合反相高效液相色谱法测定包封率和稳定性。结果:Km为1∶9时微乳面积最大;最优处方中P407为21%,P188为5.6%,水为73.4%;所制原位凝胶为均匀的球体,平均粒径为(136.3±6.4)nm,包封率为(97.60±0.48)%,4℃放置1个月其粒径和包封率无明显变化。结论:成功制备符合鼻用药要求的QF-SLN原位凝胶。
- 李见春张文静朱娜张红敏王秀张劲
- 关键词：富马酸喹硫平固体脂质纳米粒原位凝胶包封率
