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张奇

作品数:8 被引量:13H指数:2
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:天津市自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇海马
  • 3篇动脉瘤
  • 3篇小鼠
  • 3篇海马组织
  • 3篇成年
  • 3篇成年小鼠
  • 3篇HES1
  • 2篇翼点
  • 2篇翼点入路
  • 2篇入路
  • 2篇手术
  • 2篇颅内
  • 2篇免疫
  • 2篇肌瓣
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉瘤样
  • 1篇性病
  • 1篇血管
  • 1篇血管畸形
  • 1篇血管内介入

机构

  • 8篇天津医科大学...
  • 3篇天津市人民医...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇哈励逊国际和...

作者

  • 8篇张奇
  • 8篇杨新宇
  • 6篇杨树源
  • 5篇颜荣
  • 5篇张琳
  • 4篇张建宁
  • 4篇赵杰
  • 4篇郇林春
  • 3篇赵旺淼
  • 2篇岳树源
  • 2篇刘春祥
  • 1篇魏伟
  • 1篇赵岩
  • 1篇杨树原
  • 1篇洪国良
  • 1篇赵旺森

传媒

  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇中华外科杂志
  • 1篇天津医药
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇中华医学会神...

年份

  • 4篇2011
  • 4篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Hes1在成年小鼠脑中表达的免疫组织化学分析被引量:8
2010年
背景:近年来的研究显示,在胚胎神经系统发育过程中,Hes1的表达调控对保持神经干细胞的数量、调控其分化至关重要。此外,成年个体内处于静止期的纤维母细胞重新获得分裂增殖的能力需要Hes1表达的上调。这表明Hes1在成体中也与某些潜在干细胞的增殖具有密切的关系。因此研究Hes1在成体神经干细胞中的表达及其与成体神经细胞生成的关系也就被提上日程。但Hes1在成年个体神经系统的表达至今未明。目的:观察和分析小鼠脑中不同部位Hes1的表达及Hes1阳性细胞的细胞类型。方法:12只成年雄性C57BL/6小鼠随机数字表法分为单染组和双染组,每组6只。单染组直接取材,采用免疫组织化学技术检测Hes1在小鼠脑中各部位的表达。双染组小鼠以200mg/kg Brdu的剂量每天腹腔注射1次,连续注射3d,第4天取材,采用双标记物染色观察分析海马区Hes1阳性细胞的细胞类型。结果与结论:在所有观察的解剖部位中,Hes1表达于所有存在神经细胞的部位,Brdu阳性细胞几乎全部表达Hes1,NeuN阳性细胞全部表达Hes1,而神经胶质原纤维酸性蛋白阳性细胞则完全不表达Hes1。由此可知,Hes1表达于神经细胞和神经干细胞中,胶质细胞不表达Hes1。
郇林春杨新宇赵旺淼赵岩赵杰张奇杨树源
关键词:海马HES1神经干细胞免疫组织化学小鼠
单层皮肌瓣翼点入路的临床应用
2011年
翼点入路又称为“筋膜间翼点开颅”或“额颞蝶入路”,为神经外科处理颅内动脉瘤、鞍区占位性病变等的经典入路;该入路术式成熟、显露充分、并发症少,已被国内外学者广泛采用。我科在手术治疗颅内动脉瘤、垂体瘤、颅咽管瘤及鞍区脑膜瘤时,对传统的翼点入路进行了一些改良,成功地治疗了177例患者,疗效满意,现报告如下。
张奇杨新宇颜荣张琳洪国良岳树源刘春祥魏伟张建宁杨树源
关键词:翼点入路鞍区占位性病变颅内动脉瘤肌瓣手术治疗鞍区脑膜瘤
成年小鼠脑创伤后海马组织中Hes1的表达
目的:观察和分析创伤性脑损伤后成年小鼠海马组织中Hes1的表达变化情况。方法:选择清洁级雄性C57BL/6小鼠66只,随机分为假手术(NC)组33只和创伤性脑创伤(TBI)组33只,通过单侧液压性损伤(FPI)的方法建立...
张奇郇林春赵旺淼赵杰李元垒颜荣张琳杨树源杨新宇
成年小鼠脑创伤后海马组织中Hes1的表达被引量:1
2010年
目的:观察和分析创伤性脑损伤后成年小鼠海马组织中Hes1的表达情况。方法:雄性C57BL/6小鼠66只,随机分为假手术(NC)组33只和创伤性脑创伤(TBI)组33只,通过单侧液压性损伤(FPI)的方法建立小鼠创伤性脑创伤模型。分别在成模后6h、1d、3d和7d通过颈椎脱臼处死小鼠,2组每个时间点各选取小鼠6只,采用实时荧光定量PCR检测海马中Hes1 mRNA的表达;创伤后3d,每组分别选取小鼠6只和3只分别用Western blot法和荧光免疫组织化学染色方法检测Hes1蛋白的表达情况。实时荧光定量PCR和Western blot均以GAPDH作为内参照。结果:TBI组所有标本中均检测到Hes1的表达。TBI组与相应的NC组海马组织中Hes1 mRNA的表达情况各时点比较差异均有统计学意义(P<0.05);TBI组创伤后3d海马的蛋白表达量与NC组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Hes1蛋白在NC组小鼠伤侧海马组织的细胞中广泛表达,而TBI组创伤后3d Hes1蛋白的表达量明显降低。结论:Hes1可能参与了神经发生过程,并在随后的损伤修复中起重要的作用。
张奇郇林春赵旺淼赵杰杨树源杨新宇
关键词:海马荧光免疫测定
重组腺病毒Ad5-mHes1的构建及其在小鼠海马组织中的表达被引量:1
2011年
目的构建含小鼠Hes1基因的重组腺病毒(rAd)并观察其在小鼠海马组织中的表达情况.为进一步研究Hes1基因在成年小鼠神经再生中的作用奠定基础。方法利用限制酶对pEGFP—miles1质粒和pDC316质粒进行酶切,将获得的miles1目的基因片段和pDC316质粒酶切产物回收,在T4DNA连接酶作用下连接,形成pDC316-mHes1穿梭质粒,并用PCR法及EcoRI+HindⅢ双酶切法对pDC316-miles1进行鉴定。利用AdMax包装系统,穿梭质粒pDC316-mHes1与骨架质粒pBHGlox_E1,3Cre共转染293细胞,同源重组产生复制缺陷型腺病毒Ad5-mHes1,其报告病毒是包含高强度绿色荧光蛋白(EGFP)的腺病毒Ad5-EGFP。向成年C57BL/6小鼠海马中立体定向注射Ad5-miles1及Ad5-EGFP,Western blotting检测注射后7d Hes1蛋白在海马中的表达情况,荧光显微镜观察EGFP在海马中的表达情况。结果用PCR法及EcoR I+HindⅢ双酶切法对pDC316-miles1鉴定的实验结果与预期结果相符,经测序后其序列与miles1 CDS序列一致。注射后7d.Hesl蛋白在PBS注射组和Ad5-mHes1注射组海马组织中均有表达,其Hesl蛋白与GAPDH的比值分别为0.363±0.053和0.705±0.128,差异有统计学意义(P〈0.05)。荧光显微镜下在海马齿状回颗粒细胞层中观察到Ad5-EGFP表达的绿色荧光。结论本研究成功构建了Ad5-miles1表达载体系统,并在C57BL/6成年小鼠海马组织中表达了Hes1基因。
颜荣赵杰张奇张琳郇林春赵旺森杨树原张建宁杨新宇
关键词:重组腺病毒质粒海马齿状回
小干扰RNA在哺乳动物脑组织中的递送
2010年
背景:作为一种能够下调基因表达的新的基因治疗方法,RNA干扰在神经科学疾病的治疗中有很大的潜能。通过引入与内源靶基因具有相同序列的小干扰RNA,可以人为地诱导序列特异性的mRNA降解,达到阻止该基因表达的目的。目的:针对RNA干扰在神经科学疾病治疗方面的应用,探讨小干扰RNA在哺乳动物脑组织中的递送情况。方法:以"siRNA,delivery,brain"和"siRNA,delivery,vivo"为检索词,计算机检索PubMedhome,按纳入和排除标准对文献进行筛选和质量评价,共纳入27篇文章。从小干扰RNA合成、脑组织中的递送及其抑制效率和不良反应3方面进行总结。结果与结论:近来RNA干扰研究中,高精度预测小干扰RNA的方法能合成出高特异性的小干扰RNA;小干扰RNA在脑组织中的递送主要采用局部注射的方式,并且在递送载体的帮助下,抑制效率在不断地提高;随着RNA干扰技术研究的深入,其不良反应也逐渐受到人们重视。总之,作为一种新的治疗策略,RNA干扰在神经科学疾病的治疗中有着很大的潜能,并可能给药物研发带来新的变革。
张奇张琳颜荣杨新宇
关键词:小干扰RNARNA干扰脑组织
Galen静脉畸形被引量:3
2011年
Galen静脉畸形是危及小儿健康的罕见的先天性颅内血管疾病之一,自然病史中死亡率和致残率均很高。随着脑血管内介入技术的发展,其预后较差的结局已经被明显地改善了。Galen静脉畸形名称较多,如Galen静脉瘤、Galen静脉动脉瘤样畸形、Galen静脉动静脉瘘等,是一种罕见的颅内血管异常,占所有脑血管畸形的1%,但在儿童颅内血管畸形的发生中约占30%。因其治疗棘手,故对相关文献进行了复习,供同道参考。
张奇杨新宇张建宁杨树源
关键词:GALEN静脉瘤颅内血管疾病血管内介入技术颅内血管畸形自然病史动脉瘤样
单层皮肌瓣翼点入路开颅夹闭前交通动脉瘤
目的与传统的翼点入路相比较,总结经翼点入路单层皮肌瓣开颅夹闭前交通动脉瘤的手术方法,评价该开颅方法的优缺点。并发症的发生。方法分析2007年4月至2010年4月于我科进行单层皮肌瓣翼点入路手术夹闭的48例前交通动脉瘤病历...
杨新宇张奇颜荣张琳刘春祥岳树源杨树源张建宁
关键词:蛛网膜下腔出血前交通动脉瘤手术夹闭翼点入路
文献传递
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