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张启成: 作品数：17 被引量：30H指数：3; 供职机构：南通大学附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金南通市科技局社会发展科技计划项目吴阶平医学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学环境科学与工程文化科学更多>>

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江苏南通地区变应性鼻炎患者的临床特征分析被引量：9: 2017年; 目的:对江苏南通地区变应性鼻炎(AR)患者的临床资料进行回顾性研究,全面分析AR患者的临床特征。方法:对8 102例确诊为AR的患者进行详尽规范的资料收集,应用变应原标准化试剂进行皮肤点刺试验;将≤14岁者设为儿童组,>14岁者设为成人组,比较2组之间临床特征的差异。结果:AR患者以7~14岁的学龄期儿童最多。8 102例AR患者中4 581例(56.54%)伴有眼部症状,3 977例(49.09%)伴有下呼吸道症状;鼻塞(97.37%)是AR患者最常见的症状;眼痒(32.68%)是最常见的眼部伴随症状,其次是流泪(23.57%);咳嗽(44.72%)是最常见的下呼吸道伴随症状,也是最常见的鼻外症状。螨虫(屋尘螨、粉尘螨)是最常见的变应原,小虾是最主要的食入性变应原。结论:该文全面分析了江苏南通地区AR患者的临床特征,为AR的流行病学研究、个体化预防及诊治提供了更为科学的依据。; 徐红利张启成胡松群尤易文陈静; 关键词：变应原鼻部症状眼部症状

一种小干扰RNA在制备改善鼻咽癌预后的药物中的应用: 本发明属于生物医药领域，尤其涉及一种小干扰RNA在制备改善鼻咽癌预后的药物中的应用。裸鼠体内实验证明，以造模成功的临床高度相关裸鼠鼻咽癌原位转移模型和裸鼠皮下复发模型作为实验对象，敲减RIPK1的小分子干扰RNA联合顺铂...; 游波尤易文夏天张启成张薇

一种用于检测鼻咽癌预后的生物标志物及其应用: 本发明属于生物医药领域，公开了一种用于检测鼻咽癌预后的生物标志物及其应用。本发明提出的生物标记物由miR‑106a‑5p、BTG3和SOX9中的一种或三种组成。当生物标记物由miR‑106a‑5p、BTG3和SOX9组成...; 尤易文游波张启成顾苗夏天陈静张薇张洁吴笛施思单颖包丽丽

高通量基因捕获测序技术在一遗传性耳聋大家系中的应用被引量：11: 2017年; 目的分析一个常染色体显性遗传性非综合征耳聋大家系的临床特征,进行候选致病基因的突变筛查。方法对家系成员进行病史采集、全身检查、听力学评估及颞骨CT检查;抽提家系成员外周血基因组DNA;整理分析家系资料绘制系谱图;使用定向捕获联合二代测序技术,对包括所有已知非综合性耳聋的137个耳聋相关基因的外显子及其侧翼内含子序列进行筛查;对可疑基因进行Sanger测序验证。结果该家系共4代,现存家系成员28人,系谱分析符合常染色体显性遗传特征。参与本研究的耳聋患者9人,均为语后聋,均表现为迟发性、渐进性听力下降,发病年龄6~18岁,听力曲线多为平坦型。先证者(Ⅳ-4)检测结果经数据分析滤过后确定2个潜在基因致病突位点:MYH14,c.359C>T,p.S120L;COL11A2,c.4478G>A,p.R1493Q。后续经直接测序验证,在该家系中,只有MYH14,c.359C>T变异和家系的表型共分离,其余1个可疑突变位点在家系中无共分离现象。结论本研究鉴定了一个常染色体显性遗传性非综合征耳聋大家系的致病突变(MYH14,c.359C>T),同时证实高通量基因捕获测序技术是遗传性耳聋的一种行之有效的分子诊断工具。; 孙菲菲胡松群张洁吴笛张启成盛菊萍张鲁平; 关键词：常染色体显性遗传耳聋家系

鼻内镜下鼻腔扩容术治疗慢性肥厚性鼻炎的临床疗效分析: 目的分析个性化的鼻腔扩容术对慢性肥厚性鼻炎患者鼻塞症状的疗效.方法选择慢性肥厚性鼻炎患者30例,根据具体病情行个性化的鼻腔扩容术,分别于术前1周、术后6个月对入选患者的鼻塞症状进行评定,评价指标包括视觉模拟量表(VA...; 张启成

miR-23a在制备治疗TSGA10低表达鼻咽癌药物中的应用: 本发明公开了一种miR‑23a在制备治疗TSGA10低表达鼻咽癌药物中的应用。本发明miR‑23a是新发现的调控TSGA10基因的一种miRNA分子，其可抑制鼻咽癌细胞的增殖、迁移；为鼻咽癌精准治疗提供了一个新靶点。; 尤易文包丽丽游波施思单颖刘东张启成刘益飞王新乐慧君; 文献传递

一种小干扰RNA在制备改善鼻咽癌预后的药物中的应用: 本发明属于生物医药领域，尤其涉及一种小干扰RNA在制备改善鼻咽癌预后的药物中的应用。裸鼠体内实验证明，以造模成功的临床高度相关裸鼠鼻咽癌原位转移模型和裸鼠皮下复发模型作为实验对象，敲减RIPK1的小分子干扰RNA联合顺铂...; 游波尤易文夏天张启成张薇

BML-275在制备休眠多倍体巨大肿瘤细胞抑制剂中的应用: 本发明属于生物医药领域，公开了BML‑275在制备休眠多倍体巨大肿瘤细胞抑制剂中的应用。BML‑275制备得到的抑制剂与紫杉醇或顺铂等基础化疗药物联合使用，可以抑制常规治疗后休眠多倍体巨大肿瘤细胞的形成，进一步抑制鼻咽癌...; 游波尤易文夏天张启成陈静

南通地区150例重度-极重度耳聋患者常见致聋基因突变分析被引量：7: 2013年; 目的:研究南通地区感音神经性聋人群的病因学特点,明确该地区耳聋人群的常见致病基因,探讨遗传因素在耳聋致病因素中的比例。方法:对南通地区3所聋哑学校150例重度-极重度感音神经性聋学生进行GJB2、GJB3、SLC26A4、mtDNA12SrRNA和tRNASer(UCN)序列分析,并对携带SLC26A4突变的个体进行颞骨CT检查。结合耳聋病史、家族史、氨基糖甙类药物应用史以及基因筛查结果分析耳聋学生的病因。结果:29例(19.33%)耳聋学生的病因是GJB2突变;通过SLC26A4序列分析结合内耳影像学检查,19例(12.67%)耳聋学生明确为前庭水管扩大;4例(2.67%)耳聋学生的病因是与药物性聋相关的线粒体基因1555A>G发生突变。另有27例(18%)耳聋学生的病因可能与遗传因素有关。结论:通过较为详细的常见耳聋基因筛查发现遗传性聋在聋人群体中占有较大比例,揭示了耳聋基因诊断在明确耳聋病因方面的优势和意义。; 王强尤易文张启成; 关键词：耳聋病因学遗传学