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DNA甲基化与肿瘤研究进展被引量：1: 2003年; 张云刘泽军; 关键词：DNA甲基化肿瘤基因表达

序列未知的channel catfish rag1基因片段扩增、克隆及序列测定: 目的尝试用简并引物扩增序列未知的ChannelCatfish基因组DNA中ragl基因的片段并测序,为ragl基因的早期进化模式和遗传学变异情况的研究提供直接的证据。方法基于ragl基因的高度保守设计简并引物,PCR扩增...; 公衍文府伟灵张云黄庆张雪; 文献传递

Channel catfish重组激活基因克隆与鉴定被引量：4: 2004年; 目的　尝试用简并引物扩增序列未知的channelcatfish基因组DNA中rag1基因的片段并测序 ,为rag1基因的早期进化模式和遗传学变异情况的研究提供直接的证据。方法　基于rag1基因的高度保守设计简并引物 ,PCR扩增channelcatfish基因组DNA中rag1基因的片段 ,TA克隆并双向测序。将所得序列资料拼接 ,用多种生物信息学方法分析其ORF、内含子、与其它物种rag1基因及Rag1蛋白的相似性 ,并做多序列比较和系统进化树分析。结果　扩增出 3条chan nelcatfishrag1基因的DNA片段。从拼接后的序列中找到一 2 2 3 5bp的ORF和一 2 93bp的内含子 ,所得序列与其它物种rag1基因的相似程度高 (多大于 70 %) ,去除内含子后的channelcatfishrag1基因序列与zebrafish、rainbowtrout、bullshark的rag1基因cDNA全序列碱基一致的位点占 43 9%,自第 13 5 2位碱基至 2 92 5位碱基为 5 3 1%,而自第 1位碱基至 13 5 1位碱基为 3 3 2 %,有非常显著的差异 (P <0 .0 1)。结论　用简并引物成功扩增出channelcatfishrag1基因的DNA片段。序列在GenBank中的登记号是 :AY42 3 85 8(去除内含子序列 ) ,AY42 3 85 9。rag1基因进化缓慢 ,高度保守 ,不同物种rag1基因的变异相对集中在氨基末端的区域。系统进化树分析显示了 13种硬骨鱼在进化上关?; 公衍文张云黄庆张雪府伟灵; 关键词：聚合酶链反应生物信息学

ASPP家族及其与p53相互作用的研究进展: 2005年; p53是一个肿瘤抑制蛋白,它通过影响编码细胞周期相关蛋白质的基因表达来调控细胞周期的G1停滞,同时还会因为DNA的损伤增多,诱导细胞发生细胞凋亡。p53诱导细胞凋亡的机制多年来一直不太清楚,而最近发现的 p53凋亡刺激蛋白 ASPP蛋白家族对 p53 诱导细胞凋亡的机制的研究有了新的进展。ASPP蛋白家族与 p53 的作用主要是特异性增强 p53 的细胞凋亡功能,而对 p53的细胞生长停滞功能则没有作用。ASPP蛋白家族增强 p53 的细胞凋亡功能是通过增强 p53的促凋亡基因启动子与DNA的结合而促进细胞凋亡,现就此作一综述。; 张云刘泽军; 关键词：细胞周期相关蛋白白质促凋亡基因肿瘤抑制蛋白相互作用

DNA甲基化测定法引物的网上设计被引量：6: 2004年; 人类基因组计划完成之后,人类基因组外遗传计划正式启动.DNA甲基化是其中一个为人熟知的基因外遗传信号.研究发现,DNA甲基化与大多数肿瘤的发生有关.在肿瘤发生的早期已发现许多基因启动子的甲基化状态发生改变.因此,DNA甲基化测定有可能成为一个新的肿瘤分子标志物.因而,建立一种快速、准确的检测DNA甲基化的方法非常必要.; 张云刘泽军; 关键词：引物人类基因组计划

MSP扩增失败的原因分析及解决方法: 2003年; 杨丽华张云刘泽军; 关键词：引物反应温度

P53促凋亡蛋白家族和p53的相互作用与细胞凋亡的研究进展被引量：8: 2004年; 肿瘤的形成是原癌基因和抑癌基因遗传性变化如增加、丢失、突变，逐步积累的过程。同时，肿瘤又是遗传因素和后天因素共同作用的多因子疾病。p53是一个肿瘤抑制蛋白，它首先可通过影响编码细胞周期相关蛋白质的基因表达来调控细胞周期的G1停滞．同时它还会因为DNA的损伤增多．诱导细胞发生细胞凋亡。但p53诱导细胞凋亡的机制多年来一直不太清楚．而最近发现的ASPP(apoptosis stimulating protein of p53)蛋白家族对p53诱导细胞凋亡的机制的研究有了新的进展。本文就此作一综述。; 张云刘泽军卢欣; 关键词：促凋亡蛋白细胞凋亡原癌基因

5-Aza Dc诱导孕酮受体基因启动子脱甲基化可能与DNMT_1表达下调有关: 2007年; 目的探讨5-杂氮-2′-脱氧胞苷诱导DNA脱甲基化可能机制。方法用5-杂氮-2′-脱氧胞苷处理白血病细胞株HL-60、K562和Jukat,分析处理前后DNA甲基转移酶1 mRNA表达和孕酮受体双启动子(PRA、PRB)甲基化状态的变化。结果5-杂氮-2′-脱氧胞苷处理白血病细胞株后,PRA、PRB都发生脱甲基化作用,DNA甲基转移酶1 mRNA较处理前显著降低(P<0.01)。结论5-杂氮-2′-脱氧胞苷诱导DNA脱甲基化可能与其降低DNA甲基转移酶1 mRNA表达有关。; 张晓兵张云刘泽军; 关键词：DNA甲基转移酶1 甲基化孕酮受体

p53凋亡刺激蛋白基因5′端非编码区CpG岛高甲基化与其mRNA表达的改变被引量：2: 2005年; 目的了解ASPP1和ASPP2基因5′端非编码区CpG岛在野生型p53肿瘤细胞中的甲基化状况及其与mRNA异常表达的关系。方法用RT-PCR方法测定mRNA表达,甲基化特异的PCR方法测定DNA甲基化。结果肿瘤细胞中ASPP1和ASPP2mRNA表达减少,同时ASPP基因的5′端非编码区出现异常高甲基化。结论ASPP基因的异常高甲基化可能是引起ASPP mRNA表达降低的影响因素之一。; 张云辛海明刘泽军卢欣钟山顾寿智张晓兵杨新; 关键词：DNA甲基化 MSP RT-PCR

MSP网上在线免费引物设计介绍: 2003年; 现在普遍认为肿瘤的发生与DNA的异常甲基化有关，所以DNA甲基化状态的研究成为了研究肿瘤发生机制的一个热点，MSP(methylation specific PCR)则是检测DNA甲基化状态的一个简便有效的方法。理想的引物是MSP扩增成功与否的关键因素之一，它决定着MSP扩增的特异性、扩增的效率和扩增的保真度等。; 张云; 关键词：MSP 肿瘤发生 DNA甲基化引物设计异常甲基化

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张云

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