李维
- 作品数：119 被引量：592H指数：13
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目重庆市卫生局医学科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学建筑科学农业科学更多>>
- 输血相关性急性肺损伤的病例报告及临床研究进展被引量：10
- 2015年
- 输血导致的并发症很多，诸如溶血反应、非溶血性发热反应、过敏反应、循环超负荷，感染等。随着成分输血的开展和血液产品质量的提高，输血相关感染性并发症风险已大大降低，而非感染并发症问题越来越突出［1］。输血相关性急性肺损伤（TRALI）已成为输血相关致死的首要原因。2008年1月至2013年12月，本中心通过输血后回访发现TRALI 10例，本文就其临床表现进行报道并就其临床研究进展做一文献复习。
- 汪娟李维尹崇珍夏代全
- 关键词：输血急性肺损伤
- 血液病毒核酸检测单独阳性标本研究被引量：15
- 2015年
- 目的对酶联免疫吸附检测(ELISA)阴性而核酸检测(NAT)阳性的NAT单独阳性献血标本进行研究分析,评价不同NAT方法检测结果的差异。方法对献血标本进行ELISA的同时,采用转录介导扩增技术(TMA)进行NAT。对NAT单独阳性标本分别进行NAT(TMA)鉴别检测,乙肝血清学标志物检测,HBs Ag确证实验和基于聚合酶链式反应(PCR)的NAT。结果在47004例献血标本中,NAT(TMA)联检(HBV、HIV、HCV)出ELISA阴性的NAT阳性标本108例,其中40例鉴别检测为HBV,68例为鉴别阴性,未发现HIV和HCV,HBV的NAT的单阳性率为0.85‰。选取13例NAT(TMA)鉴别为HBV的标本中有9例NAT(PCR)也为HBV;选取30例NAT(TMA)鉴别阴性标本中有2例NAT(PCR)为HBV。选取鉴别阳性13例,阴性30例共计43例NAT(TMA)联检单阳性标本进行乙肝血清学标志物检测,其乙肝血清学标志物中HBc Ab阳性率最高,HBs Ag确证检测结果均为不确定。结论由于NAT单独阳性标本中大多为隐匿性HBV感染(OBI),可能给不同NAT方法的检测结果带来一定的差异。
- 田耘博黄霞秦伟斐李维毛伟廖红文段恒英何涛
- 体外诱导脐血造血细胞定向分化的研究
- 2003年
- 目的 探讨造血生长因子体外诱导脐血造血细胞向粒系细胞分化的能力。方法 从新鲜的脐血标本中分离的单个核细胞接种于含脐血血清和造血生长因子的IMDM培养液中悬浮培养 5周 ,采用有核细胞计数、免疫荧光染色计数和祖细胞集落测定对有核细胞总数、CD3 4+ 细胞和粒单系祖细胞进行动态检测。结果 用粒系集落刺激因子、粒单系集落刺激因子、干细胞因子、白介素 3和白介素 6培养脐血单个核细胞 3周 ,可以显著扩增有核细胞总数和CFU GM ,扩增倍数分别为培养前的 5 8 3倍和 12 2倍 ,且培养后的细胞以中性粒细胞为主。而CD3 4+ 细胞占细胞总数的比例则从 0 97%下降到 0 0 5 %。按照此培养条件 ,可以使单份新鲜脐血样本中有核细胞总数增加 ( 5 1± 2 3 )倍 ,CFU GM增加 ( 2 2± 0 95 )倍。结论 本培养体系在体外可以诱导脐血造血细胞向粒系定向诱导分化 。
- 张伶李维黄宗干
- 关键词：胎血造血细胞诱导分化
- ABO血型正反定型不一致原因分析被引量：40
- 2007年
- 目的应用血型血清学方法分析造成ABO血型定型中正反定型不一致的原因,并提出解决方法。方法对正反定型不一致血液样本进行不同的血型血清学试验,分析正反定型不一致的原因,进行正确的红细胞分型结果。结果共检查ABO血型正反定型不一致标本131例,其中冷自身抗体35例、亚型35例、抗体缺失及减弱33例、AB抗原性减弱14例、患者血液中血浆成分异常7例、因输血或妊娠发生同种抗体5例、输错血液或未按同型血液输注2例。结论对ABO血型正反定型不一致无法定型的血液样本,可以采用其他辅助手段正确鉴定ABO血型,以保证输血安全性和有效性。
- 毛伟王芳程磊黄霞李维夏代全黄红丽
- 关键词：ABO血型血型系统血型血清学
- 微孔板摆放支架
- 本实用新型公开了一种微孔板摆放支架，包括底板、支撑板和挡板，所述底板为长方形板；所述挡板纵向垂直固定于底板顶面；所述支撑板为两个，分别垂直固定于底板的两长边边沿且至少其中一个支撑板顶部向上延伸突出于底板顶面形成用于限制斜...
- 田耘博李维段恒英廖红文
- 文献传递
- ELISA试剂检测HBsAg不合格标本的假阳性率调查被引量：11
- 2018年
- 目的了解酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂检测乙型肝炎表面抗原（HBsAg）假阳性的情况。方法收集2015年4—9月来自全国16家采供血单位双试剂ELISA筛查HBsAg不合格标本888例,采用罗氏和雅培双试剂化学发光进行检测,2种化学发光试剂均为反应性判为阳性,均为非反应性判为阴性,两者结果不统一时采用中和试验进行确认;多家采供血单位采用多种ELISA试剂对这批标本进行检测,本研究对其中6家实验室,每1种试剂对应3家实验室,3种试剂（试剂1、2、3）的数据进行分析。结果 888例ELISA筛查HBsAg不合格标本中罗氏和雅培双试剂化学发光均为非反应性的标本为301例,占33.9%;3种ELISA试剂在相应被用于检测的3家实验室之间的假阳性率均无明显差异（P〉0.05）;同一实验室同时使用2种ELISA试剂有3家,其中2家实验室使用试剂1和试剂2的假阳性率有明显差异（P〈0.05）;每种ELISA试剂在3家实验室检测同一标本,可能是1家、2家或3家同时出现假阳性,计算每1种的频率,其中3种试剂3家实验室同时出现假阳性的频率无明显差异（P〉0.05）,1家或2家实验室出现假阳性的频率有明显差异（P〈0.05）;分析3种试剂所对应实验室检测结果同时为假阳性时的S/Co分布,其中位数及内四分位间距存在差异。结论不同ELISA试剂检测HBsAg不合格标本的假阳性率存在差异,其假阳性检测结果的S/Co值分布不同,此数据可为献血者归队策略提供参考。
- 张巧琳王露楠谢晓艳尹丹魏兰葛红卫韩卫潘彤方建华释艳华魏超李维
- 关键词：乙肝表面抗原假阳性率酶联免疫吸附试验
- 5种ELISA试剂检测抗-HCV结果的差异分析被引量：9
- 2018年
- 目的分析5种酶联免疫吸附法（ELISA）试剂盒检测抗-HCV结果的差异,为血站血液筛查试剂的选择提供依据。方法分析国家卫计委临床检验中心2015年多中心评估项目丙型肝炎病毒（HCV）标志物检测的数据,选取5种试剂进行评估,计算每种试剂的灵敏度、特异性、符合率、Youden指数、准确度和漏检率,比较试剂的检测性能。结果 1 074份标本经检测,确证结果阳性242份,阴性832份。5个实验室各自使用的2种试剂检测结果一致性较高。A、B、C、D实验室2种试剂的检测结果均有统计学差异（P〈0.05）。B、C、D、E实验室各自采用的2种试剂初筛反应性标本的准确度无统计学差异（P〉0.05）,A实验室采用的试剂2的准确度优于试剂1（P〈0.05）,D实验室采用的试剂5的漏检率低于试剂2（P〈0.05）。结论 5个实验室各自使用的2种试剂检测结果一致性较高。综合灵敏度、特异性、符合率、Youden指数、准确度和漏检率得知,A实验室试剂2优于试剂1、B实验室试剂3优于试剂1、C实验室试剂3优于试剂4、D实验室试剂5优于试剂2、E实验室试剂5优于试剂4。
- 魏兰王露楠尹丹张巧琳谢晓艳方建华朱海峰朱绍文释艳华魏超李维
- 关键词：酶联免疫吸附法抗-HCV
- 重庆地区近2年血液核酸集中化检测结果分析被引量：7
- 2018年
- 目的探讨重庆地区血液核酸集中化检测的意义。方法对2016年1月—2017年6月,本市血液中心及重庆区县14家血站/库的血液标本,采用核酸检测试剂与酶联免疫法（ELISA）试剂平行检测。对联检反应性标本进行鉴别试验。对重庆市血液中心及区县血站/库的的核酸检测的联检反应性率、单反应性率、鉴别率进行分析,并对疑似HIV＂窗口期＂献血者做追踪和随访。结果共检测中心标本20 9328例,区县标本11 0588例。中心联检反应性率、单反应性率、鉴别反应性率分别为0.72%（1497/20 9328）、0.34%（707/20 9328）、30.98%（219/707）,区县分别为1.1%（1228/11 0588）、0.61%（671/11 0588）、36.81%（247/671）。对核酸联检单反应性的标本做鉴别试验,共检出HBV反应性标本中心212例,区县血站/库246例;HIV反应性：中心检出3例,区县血站/库检出1例,并对这4例献血者进行了追踪随访,3例转阳确证为HIV＂窗口期＂。而HCV均未被检出。结论重庆市血液中心及辖区内各区县核酸检测结果存在区域性差异。核酸检测敏感性高,可检测出标本中及其微量的核酸,显著缩短病毒＂窗口期＂,有效降低了经血传播传染病的危险。
- 谢晓艳王露楠张巧琳尹丹毕蕾静魏兰李维
- 关键词：血液集中化检测血液安全
- 献血者乙型肝炎病毒筛查结果分析被引量：19
- 2015年
- 目的通过对HBsAg阳性而核酸检测(NAT)结果阴性的血液标本进行HBsAg确认检测,以评估不同检测策略的优劣,以期为降低HBV输血感染风险和建立科学有效的献血者屏蔽归队策略提供科学依据。方法采用2种ELISA试剂进行无偿献血者的HBsAg筛查,同时用TMA技术进行HBV DNA检测,将ELISA法HBsAg阳性但TMA法HBV DNA阴性的血液标本进行HBsAg中和确证实验和乙肝血清学标志物(HBV-M)检测。结果在47 004份标本中,共检出226份HBsAg阳性且HBV DNA阴性的标本。对其中161份标本进行了HBsAg中和确证实验,43份确证阳性,确证阳性中2种ELISA试剂均阳性占37份,ELISA试剂1单阳性标本和ELISA试剂2单阳标本各为3份,其确证阳性率分别为3.7%、9.1%。ELISA法单试剂检测HBsAg阳性结果的比例占到了HBsAg不合格血液标本的70%,但ELISA试剂1和ELISA试剂2的假阳性率分别高达96.3%和90.9%。对血液检测模式进行了筛查效果的评估,"1遍NAT+1遍ELISA"筛查模式检出率为0.094%,"2遍ELISA"筛查模式检出率为0.017%,二者比较有显著性差异。对133份进行了HBsAg中和确证实验的标本实施了乙肝血清学标志物(HBV-M)两对半检测,抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc在ELISA结果阳性的不同情况中,其阳性比例呈现不同趋势,抗-HBc阳性率最高。结论 "1遍NAT+1遍ELISA"筛查策略比原有"2遍ELISA"筛查策略更能保障血液安全。由ELISA假阳性导致的献血者被错误屏蔽的问题,需要我们建立献血者归队策略,并制订科学有效的检测步骤和流程。
- 秦伟斐田耘博李小红廖红梅李维廖红文黄霞
- 关键词：HBV核酸检测血液安全
- 骨延长、骨搬移技术治疗下肢难治性骨缺损的临床观察
- 背景: 现代社会随着四肢高能量开放性损伤的大量发生，皮肤软组织缺损、感染性骨不连、骨缺损等病例也逐渐增多，相关治疗在临床上仍然非常困难，困扰着临床医师。以往治疗感染性骨不连、骨缺损多是先反复行手术清创，待感染控制后再行...
- 李维
- 文献传递
