崔福爱
- 作品数：20 被引量：98H指数：7
- 供职机构：山东大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省杰出人才创新基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 脑肽精对痴呆小鼠学习记忆功能及SOD和MDA水平的影响被引量：7
- 2002年
- 目的 :探讨脑肽精对痴呆小鼠学习记忆功能及超氧化物歧化酶 (SOD)和丙二醛 (MDA)水平的影响。方法 :建立痴呆动物模型 ,用脑肽精高 (1.5 0g/kg)、中 (0 .75 g/kg)、低 (0 .33g/kg)剂量治疗 ,通过避暗试验评价痴呆动物学习记忆功能的改变 ,用生化分析方法测定小鼠脑中SOD和MDA的水平变化 ,并与正常组 ,模型组 ,生理盐水治疗组及脑复康阳性治疗组结果相比较。结果 :各剂量组脑肽精均能提高痴呆小鼠的学习记忆能力 ,并诱导SOD活性升高和抑制MDA的生成。结论
- 安玉会崔福爱叶华郭茂峰章萍吴立军
- 关键词：痴呆小鼠学习记忆功能SODMDA
- 姜黄素对前列腺特异抗原基因表达的抑制被引量：8
- 2005年
- 目的研究姜黄素对前列腺特异抗原(PSA)表达的影响。方法化学发光法检测不同浓度的姜黄素处理前列腺癌细胞株LNCap后PSA含量,利用荧光素酶报告基因pGL3构建含PSA基因5′侧启动子区640bpDNA的荧光素酶表达载体pGL3PSA,并将其转染LNCap细胞,不同浓度姜黄素作用24h后应用荧光素酶测定系统检测荧光素酶表达活性。Westernblotting检测姜黄素处理过的LNCap细胞雄激素受体(AR)的表达。结果姜黄素抑制PSA、荧光素酶和AR受体的表达,并有浓度依赖性。结论姜黄素通过抑制雄激素受体的表达减弱对PSA基因启动子的作用,从而抑制PSA的表达。
- 杨磊张莲英陈蔚文孔峰张鹏举胡晓燕张建业崔福爱
- 关键词：姜黄素雄激素受体前列腺特异抗原前列腺癌
- 酸性肽对血管性痴呆模型小鼠的治疗效应(英文)被引量：8
- 2005年
- 背景:应用酸性肽对血管型痴呆vasculardementia,VD小鼠模型进行()治疗研究,是否可以发现酸性肽的治疗效果。目的:研究酸性肽对血管型模型痴呆小鼠学习记忆能力和它们脑中蛋白质和一氧化氮含量的变化并与正常小鼠相比较。设计:随机对照的实验研究。单位:郑州大学医学院生物化学与分子生物学教研室。对象:实验于2002-10/2003-02在郑州大学医学院生物化学与分子生物学教研室的第一研究室和动物房进行。取昆明种小鼠84只,跳台实验低于正常小鼠平均反应时间的1只动物被排除。随机分为7组:正常组,模型组,盐水组,脑复康组,酸性肽高浓度组,酸性肽中浓度组,酸性肽低浓度组。方法:除12只正常组小鼠外,其余的动物一直用高脂乳剂05mL/d灌胃共10d,按照高维娟等的方法建立VD动物模型。模型组不作任何治疗,盐水组用生理盐,脑复康组应用脑复康,酸性肽高、中、低组应用不同浓度酸性肽治疗,口服给药治疗15d。之后用跳台试验进行学习记忆功能的变化测试,随后处死小鼠,测定脑中蛋白质和一氧化氮水平。主要观察指标:各组小鼠学习记忆功能和脑中蛋白质和一氧化氮水平。结果:①跳台试验的结果表明酸性肽能明显地减少痴呆小鼠跳台试验的错误次数,能显著地增加痴呆小鼠的学习记忆能力。②生化分析结果表明。
- 安玉会蔡尚党崔福爱赵荷键
- 关键词：一氧化氮
- 1种新的天然α-葡萄糖苷酶抑制剂的分离纯化及其活性测定被引量：19
- 2007年
- 目的从中草药中分离并得到α-葡萄糖苷酶抑制剂。方法中草药地榆通过水提、脱色、离心、离子交换色谱得到地榆多糖。用4-硝基酚-2-D吡喃葡萄糖苷(PNPG)法测定其对不同来源的α-葡萄糖苷酶活性的抑制率。结果地榆多糖显著抑制α-葡萄糖苷酶活性,并且可以降低大鼠餐后血糖浓度。结论地榆多糖是1种新的α-葡萄糖苷酶抑制剂。
- 赵元张莲英胡晓燕崔福爱吴伟芳王晓蕾孙道旭
- 关键词：地榆多糖Α-葡萄糖苷酶抑制剂
- 小分子酸性神经肽对VD小鼠的治疗作用及其作用机理的研究
- 背景和目的血管性痴呆(Vasculardementia，VD)是指由于脑血管疾病(包括缺血性脑血管病、出血性脑血管病及急性和慢性缺氧性脑血管病)引起的脑功能障碍而产生的获得性智能损害综合征，为一慢性进行性疾病。它是老年性...
- 崔福爱
- 关键词：血管性痴呆脑血管疾病
- 文献传递
- 人PSMA基因启动子表达载体pGL3-PSMP的构建被引量：3
- 2005年
- 目的:构建含人前列腺特异性膜抗原(prostatespecificmembraneantigen,PSMA)基因启动子表达载体pGL3-PSMP。方法:PCR扩增人PSMA上游1175bp启动子序列,克隆至荧光素酶表达载体pGL3-Basic,构建前列腺特异性表达载体pGL3-PSMP,重组子经双酶切、测序鉴定。将构建载体用脂质体转染体外培养的前列腺癌细胞株PC-3M,应用双荧光素酶测定系统检测荧光素酶的表达活性。结果:序列测定表明,克隆获得的1175bp的DNA序列与GenBank报道的一致,且插入方向正确。含人PSMA基因启动子的报告基因荧光素酶的表达活性显著提高,比pGL3-Basic高10倍多。结论:成功构建了含人PSMA基因启动子的荧光素酶表达载体。
- 康鲁东崔福爱吴伟芳胡晓燕姜安丽孔峰于清水
- 关键词：前列腺肿瘤前列腺特异性膜抗原启动子荧光素酶
- BMP-6和VEGF表达载体的构建及其促进成骨作用的实验研究
- 在美国,每年骨折的发生大约有600万次,治疗花费大约200亿美元。不能自然愈合的骨折称为骨折不愈合,需要用不同的方法进行手术治疗。由于创伤、骨肿瘤切除及其他病理性因素等引起大块骨缺损和骨不愈合目前仍然是一个重大的临床难题...
- 崔福爱
- 关键词：血管内皮细胞生长因子骨形成血管形成
- 文献传递
- 酸性神经肽1对VD小鼠脑内SOD、MDA和NO的影响被引量：9
- 2003年
- 目的:探讨酸性神经肽1(BANP-1)对血管性痴呆(VD)小白鼠脑内超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)的影响。方法:将小白鼠随机分为5组,每组12只,除正常对照组外,其余4组分别在高脂血症的基础上,用颈总动脉缺血再灌注法建立VD模型,其中1组为VD模型组,其它3组在手术后分别给予BANP-11.5g/(kg·d)、0.75g/(kg·d)、0.3g/(kg·d),连续灌胃15d,每天1次,每次1ml。15d后将小白鼠断头处死并立即在冰盘中开颅取脑做组织匀浆,取上清液测MDA、NO含量和SOD活性。结果:VD模型组较正常对照组脑内SOD活性明显降低(P<0.01),MDA、NO含量明显升高(P<0.01)。BANP-1各治疗组较VD模型组脑内SOD活性明显升高(P<0.01),MDA、NO含量明显下降(P<0.01)。结论:BANP-1可明显升高VD小白鼠脑内SOD活性,降低MDA和NO含量。
- 崔福爱安玉会王秀利张建业胡晓燕胡一平
- 关键词：血管性痴呆超氧化物歧化酶丙二醛一氧化氮
- 人低氧诱导因子-1α和LIM矿化蛋白-1联合表达重组腺病毒构建及其成骨作用
- 2017年
- 目的利用内部核糖体进入位点（IRES）连接低氧诱导因子-1α（HIF-1α）与LIM矿化蛋白-1（LMP-1），构建同时表达LMP-1和HIF-1α的腺病毒载体，检测其在体外培养大鼠骨髓基质干细胞（BMSCs）的成骨作用。方法应用聚合酶链反应（PCR）法扩增出人HIF-1α（2 481 bp）和LMP-1（1 374 bp）及IRES（564 bp）序列，依次插入pShuttle-IRES-hrGFP-1中构建腺病毒穿梭质粒pS-HIF-LMP-1-GFP；将其与质粒pAdEasy-1在BJ5183细胞中同源重组，得到重组腺病毒质粒（pAd-HIF-LMP-1-GFP）。经Pac I酶切转染AD293细胞进行包装得到重组腺病毒Ad-HIF-LMP-1-GFP。以腺病毒为载体，将人HIF-1α和LMP-1联合基因转染大鼠BMSCs细胞，分别观察转染后实验组与对照组碱性磷酸酶活性、钙形成以及骨钙素和核心结合蛋白因子2（Runx2）的表达变化，探讨HIF-1α与LMP-1联合表达的成骨作用。结果成功获取联合表达HIF-1α与LMP-1的重组腺病毒。HIF-1α和LMP-1基因能在BMSCs中高效表达，转染后BMSCs的碱性磷酸酶活性增强，与对照组比较，差异有统计学意义（P=0.000），活性分别为0.145、0.160、0.170、0.167（0.160±0.011） ng/μg蛋白和0.045、0.057、0.056、0.054（0.053±0.005） ng/μg蛋白；钙沉积明显增多，与对照组比较，差异有统计学意义（P=0.001），钙形成定量分别为0.636、0.544、0.591、0.515（0.570±0.050）和0.121、0.150、0.144、0.167（0.145±0.019）；骨钙素表达显著提高，与对照组比较，差异有统计学意义（P=0.017），分别为2.688、2.997、2.777（2.820±0.159）和2.009、1.916、1.944（1.956±0.047）；Runx2的表达明显增强，与对照组比较，差异有统计学意义（P=0.000），分别为0.440、0.465、0.456（0.454±0.010）和0.096、0.108、0.117（0.107±0.010）。结论成功利用IRES序列连接人HIF-1α和LMP-1基因构建重组腺病毒载体，Ad-HIF-LMP-1-GFP转染BMSCs后，能明显促进BMSCs向成骨细胞分化。
- 王秀利崔福爱殷力张翼刘呜王海涛韩奇财马源
- 关键词：低氧诱导因子-1Α间充质干细胞成骨活性基因转染
- 人同源盒基因NKX3.1cDNA真核表达载体的构建及表达被引量：1
- 2006年
- 目的:构建人同源盒基因NKX3.1 cDNA真核表达载体,研究其在前列腺癌细胞PC-3、LNCaP中的表达情况。方法:以人前列腺癌细胞LNCaP细胞中的总RNA为模板,RT-PCR扩增NKX3.1基因全长编码片段,T/A克隆至pCR2.1载体中。经酶切、测序鉴定后,将NKX3.1cDNA重组到真核表达载体pcDNA3.1(+)中。将pcDNA3.1-NKX3.1表达载体瞬时转染前列腺癌细胞PC-3和LNCaP细胞,RT-PCR和Western blot法检测NKX3.1cDNA在转录水平和蛋白水平的表达。结果:人同源盒基因NKX3.1 cDNA真核表达载体pcD-NA3.1-NKX3.1经酶切及测序鉴定正确。pcDNA3.1-NKX3.1转染PC-3和LNCaP细胞后,经RT-PCR和West-ern blot证明在mRNA和蛋白水平均能有效表达NKX3.1。结论:成功构建了真核表达载体pcDNA3.1-NKX3.1,转染前列腺癌细胞PC-3和LNCaP后能有效表达。
- 刘闻闻于春晓崔福爱张鹏举胡晓燕陈蔚文张建业姜安丽
- 关键词：真核表达载体基因表达转染
