崔晓峰
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
- 供职机构：西北农林科技大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家攀登计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理更多>>
- 麦二叉蚜体内病毒结合蛋白基因的克隆和原核表达被引量：5
- 2002年
- 从麦二叉蚜体内克隆了一个DNA片段 ,经序列测定表明该片段全长为 16 4 7bp ,编码 5 4 8个氨基酸。与禾谷缢管蚜的病毒结合蛋白基因核苷酸同源性为 92 % ,氨基酸的同源性为 96 % ,从而认为这是病毒结合蛋白基因(GenBank登录号为AF4 34719)。构建了该基因的原核表达载体 pBVSG和 pETSG ,用pBVSG表达出 6 3kD的非融合目的蛋白 ,用pETSG表达出 6 9kD的融合蛋白 ,二者均有较高的表达量。以纯化的融合蛋白免疫家兔 ,制备了此病毒结合蛋白的抗血清 ,用琼脂双扩散法测定效价为 1∶5 12。
- 吴云锋林林崔晓峰
- 关键词：麦二叉蚜基因克隆原核表达小麦黄矮病
- 桃蚜和禾谷缢管蚜体内参与传毒的共生(Buchnerasp.)groEL基因的克隆与原核表达
- 蚜虫是植物病毒传播的最重要的昆虫介体,由其传播的病毒病害的造成多种农作物、蔬菜及经济作物的严重损失.阐明蚜虫传毒的分子机制可望为蚜传病毒病的防治找到新的思路.该实验室采用免疫沉淀法从桃蚜体内分离纯化一种63ku的病毒结合...
- 崔晓峰
- 关键词：桃蚜禾谷缢管蚜内共生菌蚜虫传毒原核表达
- 文献传递
- 对我国种子企业发展的思考被引量：1
- 2001年
- 曹张军赵文军崔晓峰
- 关键词：人才资源种质资源
- 桃蚜体内与病毒结合的共生菌Buchnera groEL基因的克隆和序列分析被引量：16
- 2002年
- 以桃蚜（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）杨凌生物型为材料，利用一对特 异性引物 ，用ＰＣＲ的方法从桃蚜体内扩增出了内共生菌的Ｂｕｃｈｎｅｒａ ｇｒｏＥＬ基因，序 列 测定结果表明其长度为１ ６４７ｂｐ，与ＧｅｎＢａｎｋ中的桃蚜荷兰生物型、蜿豆蚜（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｐｉｓｕｍ）日本生物型Ｂｕｃｈｎｅｒａ ＧｒｏＥＬ基因长度相同，同源性分别为９９％和９１％；Ｂｕｃｈｎｅｒａ ＧｒｏＥＬ－ＹＬ编码５４８个氨基酸，序列比较发现与Ｂｕｃｈｎｅｒａ ＧｒｏＥＬ－ＮＴ仅有３个氨基酸的差异，即ＡＡ１１１Ｍｅｔ→Ｌｙｓ、ＡＡ２２２Ｖａｌ→Ｍｅｔ ａｎｄ ＡＡ３４８Ｇｌｎ→Ｈｉｓ．
- 崔晓峰吴云锋林林梁小波张建新周广和
- 关键词：桃蚜内共生菌传毒
- 玉米蚜体内一种病毒结合蛋白基因的序列分析及原核表达
- 本文从玉米蚜体内克隆出一种参与传毒的病毒结合蛋白（VBP）基因,序列测定结果表明玉米蚜体内的VBP基因全长为1647bp,与麦二叉蚜体内的VBP基因的核苷酸同源性为93.3%,推导编码548个氨基酸。将该基因构建在2个原...
- 吴云锋林林崔晓峰
- 文献传递
- 陕西主要作物蚜传病毒病传播途径与机制及防治技术体系研究
- 吴云锋崔晓峰蒋选利胡中凤陈建文柳树斌郭明杨英林林王秀敏车海彦梁小波李卫民张满良魏宁生
- 该课题为蚜虫与病毒间的分子识别及病毒受体基因的克隆研究。该研究针对该类病害的特点，利用病毒学、昆虫学和现代分子生物学等学科的交叉优势，研究了小麦黄矮病、玉米矮花叶病、烟草花叶病及西甜瓜花叶病的病原病毒种类、危害程度与流行...
- 关键词：
- 关键词：蚜传病毒病
- 玉米蚜体内参与传毒的共生菌groEL基因的克隆和原核表达被引量：8
- 2003年
- 以玉米蚜杨凌生物型为材料,设计特异性引物采用PCR的方法在国内首先克隆了一种玉米蚜体内参与传毒的共生菌groEL基因,序列测定结果表明:玉米蚜杨凌生物型共生菌groEL基因全长为1647bp.编码548个氨基酸,登录Genebank,序列号为AF387863。构建了该基因的原核表达载体,用pBV221表达出63KDa的非融合目的蛋白,用pET-30a表达出69KDa的融合蛋白,二者均有较高的表达量。
- 林林吴云锋崔晓峰
- 关键词：玉米蚜内共生菌GROEL传毒
