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飞秒激光对离体兔巩膜的光离解作用被引量：8: 2006年; 为探索飞秒激光在兔眼巩膜上产生光离解作用的可行性，并寻找适当的激光切割方式及相关参数，将不同脉冲能量的飞秒激光（800nm／50fs）聚焦后作用于离体兔眼巩膜。通过计算机控制的三维平台的定向移动，飞秒激光能够在兔眼巩膜上完成打孔、蛇形扫描和线性切割三种方式的光离解作用。应用光学显微镜和扫描电镜（SEM）观察激光作用后巩膜的形态学变化，并用Nd：YAG激光作为对比。实验结果表明，飞秒激光经过显微物镜（NA：0．2）聚焦后，当其功率密度达到或超过9．55×10^14W／cm^2，脉冲能量在37．5～125M变化时，激光以0．1mm／s的速度线性扫描巩膜能形成深度为30～70μm的沟道；当激光的功率密度减小至7．96×10^14W／cm^2，脉冲能量小于31．25μJ／pulse时，在相同条件下却不能产生光离解作用。与Nd：YAG激光相比，飞秒激光在兔眼巩膜上切割瘘道的内壁更加光滑整齐，对周围的组织损伤更小。飞秒激光对离体兔眼巩膜高精度和微创伤的光离解作用，预示了它在未来青光眼治疗中有潜在的应用价值。; 姜发纲杨晓波戴能利陆培祥龙华崔凌; 关键词：飞秒激光巩膜

CYP1B1基因敲除小鼠视网膜神经节细胞和视乳头结构的观察被引量：7: 2007年; 目的探讨CYP1B1基因敲除小鼠是否存在视网膜神经节细胞(RGCs)和视乳头结构的改变,以及这些改变与前房角发育之间是否存在关系。方法采用18只成年CYP1B1基因敲除小鼠作为实验对象,随机分成3组,每组6只,分别对视网膜、视乳头及前房角进行光学显微镜和透射电子显微镜观察,并用末端脱氧核苷酸转移酶介导的三磷酸脱氧尿苷缺口末端标记(TUNEL)法检测凋亡的视网膜神经细胞。以同龄C57BL/6J小鼠作对照研究。结果正常对照小鼠未发现视网膜、视乳头及前房角的异常改变。CYP1B1基因敲除小鼠中,光镜组观察发现2只眼视乳头形态结构的改变;电镜组观察发现2只眼RGCs呈现进行性的细胞浆和细胞核的浓缩;TUNEL染色组显示3只眼RGCs层和内核层出现TUNEL阳性细胞。上述7只眼均存在较严重的房角发育畸形。结论CYP1B1基因敲除小鼠部分存在RGCs的变性和视乳头结构的改变,这些改变与前房角发育畸形存在一定的相关性。; 崔凌姜发纲徐惠民刘晓文; 关键词：CYP1B1 视网膜神经节细胞视乳头小鼠前房角

CYP1B1基因缺失小鼠眼前房角组织结构的观察被引量：2: 2008年; 目的研究细胞色素P450181（CYPlBl）基因对小鼠眼前房角组织结构的影响。方法实验研究。采用成年CYP1B1基因缺失小鼠模型，以同龄C57BL／6J小鼠为对照。通过塑料包埋切片技术，用光学显微镜和透射电子显微镜观察两组小鼠眼前房角组织的形态和超微结构。结果 C57BL／6J小鼠眼前房角组织发育正常；CYP1B1基因缺失小鼠存在不同程度的房水引流系统发育畸形，表现为小梁网发育不良，网眼狭窄，小梁细胞结构变异，有时可见小梁柱间有异常存在的均质膜，Sehlemm管狭窄或缺失，虹膜突从虹膜根直达全部小梁网。这些异常改变在CYP1B1基因缺失小鼠眼前房角内呈局灶性分布。结论 CYP1B1基因在房角的发育过程中有重要作用，其缺失可导致小梁网、Schlemm管、虹膜突等房水滤过道的结构异常，可能影响房水引流系统的代谢和功能。; 姜发纲崔凌刘晓文; 关键词：青光眼前房小鼠基因敲除

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崔凌