尤学芬
- 作品数：43 被引量：66H指数：5
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- 发文基金：南通市科技局社会发展科技计划项目国家自然科学基金南通市科技局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 淋巴细胞白血病和淋巴瘤T细胞受体基因重排研究
- 2014年
- 目的:探讨淋巴细胞白血病及淋巴瘤的T淋巴细胞受体(TCR)Vβ亚家族分布特点。方法:用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测急性淋巴细胞白血病5例,慢性淋巴细胞白血病2例,弥漫大B淋巴瘤3例及外周T淋巴瘤3例患者的外周血或淋巴结T淋巴细胞TCR Vβ亚家族表达。对照组为健康人8例。结果:对照组健康8例外周血淋巴细胞表达全部24个Vβ亚家族。急性淋巴细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病患者外周血淋巴细胞TCR Vβ亚家族均呈限制性表达,外周T淋巴瘤2例和弥漫大B淋巴瘤1例Vβ亚家族呈限制性表达,另外3例表达未受抑制。而淋巴瘤患者淋巴结标本Vβ亚家族全部呈限制性表达。结论:TCR基因重排对淋巴瘤和淋巴细胞白血病的诊断有辅助作用。
- 杨力王信峰姜胜华尤学芬蔡奕峰刘红
- 关键词：急性淋巴细胞白血病淋巴瘤逆转录聚合酶链反应
- 全反式维甲酸与紫杉醇、阿霉素联合诱导HL-60细胞凋亡的研究
- ＜正＞背景许多研究表明抗肿瘤药物是细胞凋亡的诱导剂,其细胞毒效应可能主要启动肿瘤细胞程序化死亡的通路。由于抗肿瘤药物缺乏特异性,往往对正常组织也造成损伤,因此研究能抑制细胞增殖或促进凋亡,增加对化疗药物敏感性的非细胞毒类...
- 尤学芬陆德炎谢玉娟
- 文献传递
- R2-CHOP方案治疗原发皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤(腿型)1例
- 2023年
- 患者,男,57岁,因“发现右下肢皮肤肿块3个月”于2018年8月22日至我院就诊。行皮肤组织病理活检。免疫组化提示:CD79(+),CD20(+),CD3(-),CD56(-),CD138(-),EB病毒编码小RNA(-),T细胞胞浆内抗原1(-),颗粒酶B(-),CD5(-),末端脱氧核苷酸转移酶(-),髓过氧化物酶(-),Bcl-2(+),Bcl-6(弱+),c-Myc(+)
- 王菲尤学芬蔡奕峰林赠华曹鑫王越钱娟
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤CHOP方案皮肤肿块CD138CD56组织病理活检
- 继发性骨髓纤维化合并自身免疫性溶血性贫血1例报告并文献复习
- 李庆林赠华蔡奕峰滕镕杨熙尤学芬
- 流式细胞术检测急性淋巴细胞白血病微小残留病
- ＜正＞目的建立一种基于细胞表型异常的流式细胞术,检测急性淋巴细胞白血病微小残留病 （MRD）的方法,初步探讨其临床价值。方法对初发急性淋巴细胞白血病（ALL）患者,根据免疫分型中出现的白血病相关抗原表达异常的特征,确定检...
- 丁润生陆德炎徐瑞容陆伟尤学芬秦燕
- 文献传递
- Bax基因在紫杉醇诱导HL-60细胞凋亡过程中作用的研究被引量：2
- 2007年
- 目的:观察bax基因在紫杉醇诱导HL-60细胞凋亡过程中的表达。方法:将不同浓度的紫杉醇作用于HL-60细胞,用RT-PCR法检测药物孵育前后bax基因的表达水平。结果:在紫杉醇诱导HL-60细胞凋亡过程中bax基因的表达水平上升,并显示剂量效应。结论:bax基因参与紫杉醇诱导HL-60细胞凋亡的基因调控。
- 尤学芬谢玉娟丁润生陆德炎姚登福
- 关键词：紫杉醇细胞凋亡BAX基因HL-60
- 检测骨髓增生异常综合征输血依赖患者Hepcidin水平的临床意义被引量：5
- 2011年
- 目的通过检测骨髓增生异常综合征（MDS）输血依赖患者血清铁代谢平衡相关激素Hepcidin水平及铁负荷指标，探讨Hepcidin联合铁负荷指标在临床诊治MDS患者铁过载中的应用价值。方法采用竞争酶联免疫吸附试验、放射免疫法、比色法分别测定68例MDS输血依赖患者的106份血清、无需输血患者30份血清及60名正常对照者血清中的Hepcidin、血清铁蛋白（SF）及血清铁（SI）水平。结果MDS组中输血〈9U者，Hepcidin水平显著高于对照组[（583±50）μg/L对（175±35）μg/L]，Hepcidin与SF水平呈正相关（r=0．976），与SI水平无相关性（r=0．284）；输血9～24U者，Hepcidin水平与SF水平显著高于对照组[（665±80）μg/L对（175±35）μg/L；（1445±275）μg/L对（112±26）μg/L]，SI水平与对照组无明显差异，Hepcidin与SF或SI水平无相关性；输血〉24U者，Hepcidin水平与SF及SI均高于对照组[（703±64）μg／L对（175±35）μg/L；（2587±352）μg/L对（112±26）μg／L；（20±4）μg/L对（14±4）μmol／L]，Hepcidin水平与SF、SI均呈负相关（r值分别为-0．536和-0．456）。难治性贫血伴有环状铁粒幼细胞（RARS）患者血清Hepcidin水平显著低于难治性贫血伴原始细胞过多（RAEB）患者[（260±40）μg/L对（442±51）μg／L]，且RARS组患者不论输血次数Hepeidin水平均与对照组无差异。结论无论是否输血、输血量多少MDS患者Hepcidin、SF水平均较正常人增高，但随着输血量的增加，Hepcidin水平并不随SF增加而同步增加，以至于输血量〉24U后Hepcidin水平与SF、SI均呈负相关，反映随输血量的增加Hepcidin抑制机体铁吸收的能力下降，最后将出现实质性铁过载。通过动态监测MDS输血依赖患者的Hepcidin水平可以预测机体实质性铁过载的发生。
- 秦燕刘红阮舒蔡奕峰尤学芬宋国齐
- 关键词：HEPCIDIN铁蛋白骨髓增生异常综合征贫血酶联免疫吸附实验
- 以骨髓纤维化起病的淋巴瘤1例并文献复习被引量：1
- 2018年
- 目的探讨以骨髓纤维化起病的淋巴瘤的诊断和治疗。方法回顾性分析1例以骨髓纤维化起病的淋巴瘤患者的临床资料,结合相关文献探讨以骨髓纤维化起病的淋巴瘤诊断及相关治疗。结果该病例诊断为继发性骨髓纤维化,自身免疫性溶血性贫血。既往有乙型肝炎病史,1年前有脾切除史,术后标本示脾淤血伴髓外造血。患者予多次输注红细胞、冷沉淀,予激素及抗乙肝病毒治疗等,血象较前逐渐好转,病情稳定后激素改口服出院,门诊随访。结论脾切除术治疗骨髓纤维化应权衡利弊,及时早期完善Coombs试验等实验室检查,进一步明确是否合并溶血性贫血。淋巴瘤继发骨髓纤维化的机制可能是与淋巴瘤累及骨髓后释放转化生长因子β、血小板源生长因子等细胞因子刺激纤维组织增生有关。
- 李庆林赠华蔡奕峰滕镕杨熙尤学芬
- 关键词：淋巴瘤骨髓纤维化自身免疫性溶血性贫血
- 达托霉素治疗粒细胞缺乏患者革兰阳性菌血流感染被引量：5
- 2013年
- 血液系统疾病患者尤其是恶性血液病患者，在化疗前后常伴有粒细胞缺乏（粒缺），极易发生各种感染，严重的感染常可导致死亡。近年来我国革兰阳性（G＋）菌感染发生率有增高趋势，
- 王晗刘红周鹭林赠华徐瑞容尤学芬
- 关键词：革兰阳性菌粒细胞缺乏血流感染达托霉素血液系统疾病感染发生率
- 40例骨髓增生异常综合征染色体核型及凋亡被引量：1
- 2010年
- 目的探讨不同类型骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓染色体核型和凋亡现象及其机制。方法采用骨髓短期培养和G显带技术对40例MDS患者进行染色体核型分析,钙磷脂结合蛋白(Annexin-Ⅴ)-FITC标记药物骨髓单个核细胞,了解其早期凋亡的情况,逆转录-PCR分析自杀相关因子(Fas)和凋亡抑制蛋白(survivin,生存素)mRNA表达变化。结果 20/40例MDS患者检出染色体异常,其中难治性贫血(RA)7/20例(35%),RA伴有环状铁幼粒细胞(RARS)1/2例(50%),RA伴多系发育异常(RCMD)5/8例(62.5%),RA伴原始细胞增多(RAEB)7/10例(70%);国际预后评分系统(IPSS)1年白血病转化率为低危组5%(1/20),中危1、2组25%(3/12),高危组75%(6/8),各组间差异有统计学意义(P<0.05);骨髓单个核细胞凋亡MDS患者高于10例正常体检者(对照组),从低危组到高危组凋亡减少,生存素基因mRNA表达增加,FasmRNA表达下降。结论染色体核型分析在MDS的预后评估中有重要价值;MDS从低危组到高危组凋亡减少,可能与生存素、Fas基因表达有关。
- 杨力徐瑞容姜胜华尤学芬丁润生张亚平刘红
- 关键词：骨髓增生异常综合征凋亡生存素
