宛淑艳
- 作品数：17 被引量：65H指数：4
- 供职机构：湛江师范学院生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- 基因激活标签体系及其在植物功能基因组学研究中的应用
- 2008年
- 利用传统的基因缺失产生的突变体的方法来鉴定基因的功能效率很低,因为对于发育早期的基因特别是配子发育相关的基因以及冗余基因,这种突变体显得无能为力,前者基因纯合突变体导致死亡、而后者由于冗余基因之间的功能互补而不显示任何表型。而通过基因激活标签技术可以获得显性突变体即功能获得型突变体,为研究这类基因的功能提供了一个重要的手段。基因激活标签技术是指含有35S增强子或启动子的T-DNA或转座子若插入基因内,可导致插入突变,引起插入失活突变体的产生;若插入基因附近(上游或下游),则可能激活正常情况下不表达或表达极弱的基因,导致显性功能获得(dominantgain-of-function)性突变。近年来通过T-DNA或转座子介导的方法建立了多种植物的基因激活标签突变体库,在植物基因功能研究中发挥了重要作用,使一些由多个基因或基因家族决定的功能的研究获得突破性进展。就植物基因激活标签技术的原理,特点和创制方法以及在植物生长发育、代谢等一系列方面研究中的应用进行了阐述,并对该技术的发展趋势进行了较为详细的探讨。
- 宛淑艳张治国赵桂兰
- 关键词：功能基因组学突变体
- 一品红茎段组织培养研究被引量：3
- 2009年
- 以一品红(Euphorbia pulcherrima)中的深红一品红(AnnetteHegg)幼茎和腋芽为外植体,以MS为基本培养基并附加不同的生长激素,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织分化出芽以及腋芽增殖的研究。结果表明茎段愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L;愈伤组织分化出芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L;腋芽启动的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L。
- 宛淑艳黄翠萍
- 关键词：一品红茎段愈伤组织腋芽
- 香石竹快速繁殖技术研究被引量：3
- 2012年
- 以中花散枝香石竹"红芭芭拉"的茎段为外植体,探讨不同培养基对香石竹的诱芽萌动、继代增殖和生根培养的影响。结果表明:外植体切取部位的诱导芽萌动率从高至低排序为:顶芽>带腋芽的茎段>不带腋芽的茎段;当培养基为MS+6-BA 1.0mg/L时,对香石竹带腋芽的茎段芽萌动最好;在培养基为1/2MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L时,继代增殖长芽的效果最好;在培养基为1/2MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L时,诱导不定根效果最好。
- 宛淑艳包秀凤
- 关键词：香石竹顶芽
- 提高生物化学课堂教学效果的几点体会
- 2009年
- 生物化学是一门重要的生物学专业基础课程。针对生物学专业学生在生物化学理论课学习和考试中出现的问题，寻求解决问题的突破点和理解记忆的捷径，在教学过程中采用有效的教学方法帮助学生学好这门课程，并为其他课程的学习提供方法上的借鉴。
- 宛淑艳
- 关键词：生物化学教学方法教学效果
- 铁炮百合快速繁殖技术研究被引量：2
- 2013年
- 以铁炮百合(Lilium longiflorum)的鳞片、含苞待放时花蕾下的花梗为外植体,进行诱导生芽、生根的组织培养快速繁殖技术的研究。结果表明:鳞片诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2,4-D0.1mg/L;花梗的诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.02 mg/L;最佳生根培养基培养基为1/2MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭0.1%;生芽率和生根率均可达100%。
- 宛淑艳柳美红
- 关键词：铁炮百合鳞片花梗
- 利用增强子捕获突变技术研究水稻基因功能
- 增强子捕获技术,是功能基因组学研究的一项有力工具,本研究所用的增强子捕获系统通过T-DNA插入的方法导入植物细胞。增强子捕获载体pFX-E24.2-15R,即改进的GAL4/VP16-UAS系统,带有6个拷贝的UAS序列...
- 宛淑艳张治国郭玉棚郑霞孙学辉吴金霞路铁刚
- 文献传递
- 生物化学实验考核方法改革初探被引量：4
- 2015年
- 传统的生物化学实验的考核标准仅以实验过程的实验态度、实验报告成绩为依据。学生在整个实验过程中处于被动地位,导致学生只重视实验报告,限制了学生创造性思维的发展,不利于学生创新能力的培养。为此,应对传统的考核方法进行调整。生物化学实验考核的内容应贯穿在学生学习该门课的全过程,进行多项全方面考核,再结合期末实验考查的结果,使实验考核规范化、科学化,能比较全面客观地评价学生的实际能力。
- 宛淑艳陈华絮
- 关键词：生物化学实验
- 中华芦荟的离体快繁技术研究被引量：2
- 2009年
- [目的]探索芦荟的离体快繁技术,为芦荟的组织培养提供试验依据。[方法]以盆栽中华芦荟的嫩茎尖为外植体,MS为基本培养基,不同的增殖阶段添加不同的植物激素进行离体快繁试验。[结果]培养30 d后,3瓶被污染,4瓶不长愈伤组织,13瓶在芽基部产生圆球状浅黄色的愈伤组织。在诱导芽分化约20 d后,2瓶被污染,11瓶开始芽点分化。3.00 mg/L 6-BA的处理效果最佳。诱导生根11 d后,1瓶被污染,2瓶出现叶子干焦的现象,17瓶长势良好。中华芦荟愈伤组织诱导的适宜培养基为MS＋6-BA 2.50 mg/L＋NAA0.15 mg/L,诱导率为60%;丛生芽分化及继代的适宜培养基为MS＋6-BA 3.00 mg/L＋NAA 0.10 mg/L,诱导率为85%;生根的适宜培养基为MS＋6-BA 0.30～0.50 mg/L＋IBA 0.20 mg/L＋活性炭0.5%。[结论]该研究为芦荟的快繁提供了初步的理论依据。
- 宛淑艳袁迎陈春莲
- 关键词：中华芦荟茎尖离体快繁技术
- 水稻T-DNA标签突变体库的创建与初步鉴定
- 水稻(Oryza sativa L.)是世界上最重要的粮食作物之一,同时也是单子叶植物、尤其是禾谷类作物分子生物学研究的模式植物。目前水稻基因组序列测定工作已经基本完成,预测编码基因超过40,000 个,但目前克隆的功能...
- 张治国吕亚慈高慈宁英达宛淑艳孙学辉吴金霞路铁刚
- 文献传递
- 水稻高效RNA干涉体系的建立及其功能分析被引量：30
- 2006年
- 【目的】在水稻中建立高效RNA干涉(RNAi)技术体系。【方法】构建适合水稻转化的RNAi诱导载体pCADS1341;为检测其有效性,使用它构建针对GUS基因的RNAi载体,并利用基因枪转化法导入GUS基因稳定表达的转基因水稻愈伤组织;为探讨影响水稻中转基因诱导的RNAi效率的因素,针对水稻基因AK121286进行系统的RNAi分析:通过Southern和Northern杂交从T0代RNAi植株中筛选出T-DNA为单拷贝插入,且基因的表达被高效抑制的株系,对来源于该株系的T1代植株进行半定量RT-PCR检测。【结果】GUS染色分析结果表明RNAi诱导元件的瞬时表达可显著抑制GUS基因的表达;RT-PCR结果表明RNAi效应可以遗传给后代,但是不同个体中的RNAi效率存在差异。【结论】RNAi系统的表达量可能是决定RNAi效率的最关键因素;本研究建立的高效RNAi技术体系对于水稻功能基因组学研究具有重要意义。
- 彭昊翟英张芊张治国宛淑艳郭玉朋吴金霞孙学辉孙颖孙大业路铁刚
- 关键词：RNA干涉T-DNA水稻
