孙学辉
- 作品数：38 被引量：93H指数：5
- 供职机构：中国农业科学院生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种植物抗逆蛋白MASTER及其编码基因的应用
- 本发明公开了一种植物抗逆蛋白MASTER及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/...
- 路铁刚郑霞孙学辉吴金霞张治国
- 文献传递
- 一种果聚糖酶及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种果聚糖酶及其编码基因与应用。该果聚糖酶，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列；2)将序列表中的SEQ ID №.2氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基...
- 吴金霞张治国孙学辉张小芸路铁刚
- OsGSL5蛋白在控制植物育性中的应用
- 本发明公开了OsGSL5蛋白在控制植物育性中的应用。本发明提供了抑制OsGSL5编码基因表达的物质在调控植物育性中的应用；所述OsGSL5蛋白的氨基酸序列为序列表中序列2。本发明的实验证明，本发明利用反义核酸沉默水稻体内...
- 吴金霞张治国孙学辉路铁刚
- 文献传递
- 一份水稻矮杆小粒突变体的形态特征和基因定位被引量：3
- 2014年
- 从水稻T-DNA插入突变体库中鉴定出一个矮杆小粒突变体t129,该突变体与野生型植株相比,植株明显矮化,籽粒粒长明显缩短,千粒重下降。遗传分析表明,t129的突变性状由一对隐性核基因控制,该基因(T129)经图位克隆定位于水稻第5染色体长臂上,引物InDel43和InDel57之间,物理距离为430 kb,并与标记InDel51共分离。本研究明确了该矮杆小粒突变体的表型特征及遗传规律,为进一步研究调控水稻株高和粒型基因奠定基础。
- 曹建孙学辉路铁刚
- 关键词：SATIVA矮杆突变体基因定位
- 一种与植物抗逆性相关蛋白TaWrky48及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种与植物抗逆性相关蛋白TaWrky48及其编码基因与应用。本发明所提供的与植物抗逆性相关的蛋白，是如下a)或b)或c)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；b)在序列表中序列2所示的蛋白质的...
- 吴金霞张治国张芊孙学辉路铁刚
- 转果聚糖合成关键酶基因多年生黑麦草的获得及抗旱性的提高被引量：19
- 2011年
- 以多年生黑麦草(品种卡特)胚性愈伤组织为转化受体,利用农杆菌介导的遗传转化方法将冰草果聚糖:果聚糖-1-果糖基转移酶基因(Ac1-FFT)导入黑麦草中,对再生植株喷洒basta溶液和PCR法检测,共获得18个阳性株系,RT-PCR结果表明,该基因在转基因黑麦草中正常表达。转基因黑麦草株系中的可溶性总糖含量和果聚糖含量明显高于对照植株,耐旱性提高,干旱胁迫6d时其相对含水量和叶绿素含量明显高于对照植株,且下降速度慢,但其电解质渗漏率和丙二醛含量显著低于对照植株,复水后很快复原,而对照植株无法恢复,说明转基因植株中由于干旱处理发生的损伤是可逆的,而对照植株中的损伤是非可逆的。以上结果表明,转基因黑麦草中Ac1-FFT的表达及果聚糖合成可能是其耐旱性提高的最重要原因。
- 张小芸何近刚孙学辉吴金霞
- 关键词：多年生黑麦草冰草果聚糖抗旱性
- 转C4光合关键基因提高C3植物光合作用的方法
- 本发明公开了一种转C4光合关键基因提高C3植物光合作用的方法。本发明提供了一种增强植物光合作用和/或提高植物产量和/或提高植物生物量的方法，包括：采用不同的启动子策略，向受体植物中导入5个C4光合关键基因，得到转基因植物...
- 路铁刚张治国崔学安吴金霞孙学辉谷晓峰威廉 保罗·奎克
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- 水稻T-DNA标签突变体库的创建与初步鉴定
- 水稻(Oryza sativa L.)是世界上最重要的粮食作物之一,同时也是单子叶植物、尤其是禾谷类作物分子生物学研究的模式植物。目前水稻基因组序列测定工作已经基本完成,预测编码基因超过40,000 个,但目前克隆的功能...
- 张治国吕亚慈高慈宁英达宛淑艳孙学辉吴金霞路铁刚
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- 调控水稻花期的蛋白OsEFL1及其编码基因与应用
- 本发明公开了调控水稻花期的蛋白OsEFL1及其编码基因与应用。本发明提供了抑制OsEFL1蛋白编码基因表达的物质在调控植物花期中的应用；所述OsEFL1蛋白的氨基酸序列为序列表中序列2。本发明利用反义核酸沉默水稻体内Os...
- 吴金霞孙学辉张治国路铁刚
- 文献传递
- 水稻高效RNA干涉体系的建立及其功能分析被引量：30
- 2006年
- 【目的】在水稻中建立高效RNA干涉(RNAi)技术体系。【方法】构建适合水稻转化的RNAi诱导载体pCADS1341;为检测其有效性,使用它构建针对GUS基因的RNAi载体,并利用基因枪转化法导入GUS基因稳定表达的转基因水稻愈伤组织;为探讨影响水稻中转基因诱导的RNAi效率的因素,针对水稻基因AK121286进行系统的RNAi分析:通过Southern和Northern杂交从T0代RNAi植株中筛选出T-DNA为单拷贝插入,且基因的表达被高效抑制的株系,对来源于该株系的T1代植株进行半定量RT-PCR检测。【结果】GUS染色分析结果表明RNAi诱导元件的瞬时表达可显著抑制GUS基因的表达;RT-PCR结果表明RNAi效应可以遗传给后代,但是不同个体中的RNAi效率存在差异。【结论】RNAi系统的表达量可能是决定RNAi效率的最关键因素;本研究建立的高效RNAi技术体系对于水稻功能基因组学研究具有重要意义。
- 彭昊翟英张芊张治国宛淑艳郭玉朋吴金霞孙学辉孙颖孙大业路铁刚
- 关键词：RNA干涉T-DNA水稻
