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宋农

作品数:68 被引量:377H指数:10
供职机构:军事医学科学院卫生学环境医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划天津市科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程生物学建筑科学更多>>

文献类型

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领域

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主题

  • 17篇病毒
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  • 9篇肝炎
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  • 6篇聚合酶链反应
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  • 5篇噬菌体
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机构

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作者

  • 68篇宋农
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传媒

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年份

  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 13篇2004
  • 8篇2003
  • 5篇2002
  • 4篇2001
  • 7篇2000
  • 4篇1999
  • 6篇1997
  • 7篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SARS冠状病毒的抵抗力研究被引量:44
2004年
目的了解SARS冠状病毒在体外环境中的存活规律,并研究氯和二氧化氯灭活SARS冠状病毒的效果,为切断SARS病毒的传播提供依据。方法采用SARS冠状病毒加标方法观察病毒在粪便、尿液及不同水体中的存活情况,采用次氯酸钠和二氧化氯消毒污水中的SARS冠状病毒,观察灭活病毒效果。结果加标的SARS冠状病毒在体外环境中的存活情况随温度而异,20℃避光条件下在医院污水、生活污水和脱氯自来水中只能存活2d,在粪便中可以存活3d,在生理盐水中可以存活14d,在尿液中可以存活17d;4℃情况下,SARS冠状病毒在上述各种水体中均可以存活14d以上,在粪尿中可以存活17d以上。SARS冠状病毒在污水中对消毒剂的抵抗力比大肠杆菌及f2噬菌体都低,在相同加氯量或余氯量情况下,氯制剂对SARS冠状病毒的灭活效果优于二氧化氯。当污水中游离余氯量保持在0.5mg/L(氯制剂)或2.19mg/L(二氧化氯)以上时可以保证完全灭活污水中的SARS冠状病毒,但对大肠杆菌和f2噬菌体则不能完全灭活。结论SARS冠状病毒在体外环境中存活时间短,对氯和二氧化氯敏感。
王新为李劲松金敏甄蓓孔庆鑫宋农肖文珺古长庆尹静魏巍王贵杰司炳银郭宝忠刘超欧国荣王民年房彤宇晁福寰李君文
关键词:SARS冠状病毒消毒
大肠杆菌O157:H7分子生物学检测方法的研究被引量:3
1999年
王新为李君文宋农郑金来辛忠涛晁福环
关键词:大肠杆菌O157:H7分子生物学检测
pH值与曝气对硝化细菌硝化作用的影响被引量:47
2003年
目的探讨硝化细菌最佳工作条件 ,为应用和生产提供依据。方法通过人工调节液体培养基的pH值和充气 ,检测氨氮和亚硝酸盐氮转化率。结果分离的亚硝酸细菌在转化氨氮为亚硝酸盐氮的过程中产生大量强酸 ,可使pH值下降到 5 .6或更低 ,必须不断加入碱性物质给予中和。实验表明 ,培养过程中不加碱组氨氮转化率为 2 0 %左右 ,加碱组氨氮转化率则可达到99%左右。而硝酸细菌则产酸不明显 ,pH维持在 7.8~ 8.1。培养基连续充气可使氨氮在亚硝酸细菌的作用下去除率增加 89%左右 ,亚硝酸盐氮在硝酸细菌作用下去除率增加 85 %左右。结论硝酸细菌与亚硝酸细菌均为好氧菌 ,不断曝气给予充足的溶解氧 ,pH值维持在 7.5~ 9.0 ,才能更好地发挥其硝化作用。
王新为孔庆鑫金敏宋农郑金来古长庆李君文
关键词:硝化细菌硝化作用环境污染
一种新型阳电荷滤材浓集水中f_2噬菌体的效果评价被引量:19
1996年
研制成了一种新型阳电荷滤材,用于解决大水样中浓集病毒的方法,这种滤材浓集水中的病毒指示微生物-f2噬菌体的效果较好,且原材料来源广、强度大、通水性能好、效果稳定,可望成为大水样中病毒浓集的有效方法。
李君文王新为宋农芮期义张符光晁福寰
关键词:水质分析浓集
PH值与曝气对硝化细菌硝化作用的影响
微生物在自然界氮素循环中起着极其重要的作用。动、植物含氮物质的彻底矿化大致分为两个阶段,一是使蛋白质、核酸等含氮大分子的有机物分解为小分子的无机氮,称为氨化过程;二是使小分子的无机氮,如氨氮进一步转化为亚硝酸盐氮和硝酸盐...
王新为李君文宋农郑金来金敏古长庆
文献传递
Vitek微生物分析仪测定传代的大肠杆菌生理生化变化被引量:4
1994年
本试验用Vitek自动微生物分析仪(AMS)测定10株E.coli中有9种不同的生化反应;用E.coli(270017和8099)两株作传代试验,在营养肉汤管中每天传代1次(1代),共传100代,每隔10代在AMS上进行一次GNI鉴定,共11次试验,其生理生化无明显变化,同时进行耐59℃和1:90酚试验,没有影响。
芮期义王新为欧阳川宋农
关键词:大肠杆菌微生物分析仪
小肠结肠炎耶尔森氏菌荧光抗体制备和培养条件的实验研究
1993年
本文报告两种血清型(0:3和0:5)小肠结肠炎耶尔森氏菌荧光抗体的制备方法和对该菌培养条件的观察结果。实验表明,所制备的荧光抗体具有较高的特异性,可用于快速检测。该菌在16℃,pH6.0~8.0,含有0.2%MgCl_2的增菌液中培养较为适宜。
张符光宋农欧阳川芮期义王新为晃福寰
关键词:荧光抗体耶尔辛杆菌属
基因芯片检测肠道致病菌技术的建立和应用被引量:27
2004年
目的 快速、准确地检测水中存在的肠道致病菌。方法 采用基因芯片技术对水中常见肠道致病菌进行检测和鉴定 ,包括检测靶基因的扩增、基因芯片的制备、杂交反应和杂交结果的检测与分析四个步骤。结果 应用基因芯片对涉及 9个菌属的 14 3株致病菌在相同的条件下进行了杂交检测 ,得到菌属 (科 )特异性的杂交图谱 ,从而达到对细菌进行检测鉴定的目的。结论 制备的基因芯片能够同时检测沙门菌属、志贺菌属、埃希菌属、葡萄球菌属、变形杆菌属的细菌以及小肠结肠炎耶尔森菌、副溶血性弧菌等。
靳连群李君文晁福寰王升启王新为郑金来宋农古长庆
关键词:基因芯片寡核苷酸序列分析
一步单管反转录PCR检测水中甲型肝炎病毒被引量:7
1996年
以往甲型肝炎病毒(HAV)的检测主要依赖细胞培养法,但此法所需时间长、敏感性低、特异性不强。虽然反转录PCR等技术已被用于粪便或食品中HAV的检测,但常规反转录PCR操作繁琐、污染环节多,极易造成污染,致使实验结果不稳定或出现假阳性结果。为克服PCR检测HAV的缺点和不足,我们在实验基础上建立了一步单管反转录PCR技术检测水中的HAV,采用热裂解法提取样品中HAV病毒的总RNA,反转录与PCR反应一步进行,整个反应在一个反应管中进行,操作方法较简单,中间可能污染的环节较少,因此,最大限度的减少了由环境造成的可能污染。我们设计合成的引物(H1—H2)在HAV病毒核酸的VP1区,只特异地扩增HAV核酸片断,具有较强的特异性。改进后的反转录PCR的敏感性与常规反转录PCR比有所提高,可检测到细胞培养悬液或水中10个TCID_(50)的HAV。
李君文张符光晁福寰王福玉王新为宋农
关键词:水质分析甲型肝炎病毒聚合酶链反应
一种污水净化与回用的微生物强化膜生物反应器
本发明公开了一种采用高效降解有机物的微生物菌群和膜反应器相结合、净化回用多种有机废水的生物膜水处理技术。该技术尤其适合城市生活污水、工业有机废水、农牧渔业污水等有机污水的治理与回用。主要通过在生物膜反应装置中加入一种或几...
李君文龚泰石郑金来王新为古长庆宋农晁福寰
文献传递
共7页<1234567>
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