王新为
- 作品数：244 被引量：842H指数：17
- 供职机构：军事医学科学院卫生学环境医学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金天津市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程生物学建筑科学更多>>
- 维生素E对被动吸烟小鼠肺癌预防作用及其机制研究
- 金敏杨杰袁振丽姜丽娜王新为谌志强李君文
- 铜绿假单胞菌荧光实时定量PCR标准品的构建被引量：4
- 2009年
- 构建了荧光实时定量PCR标准品以检测水中的铜绿假单胞菌。利用所报道的铜绿假单胞菌gyrA基因为目的基因设计引物,通过培养细胞,煮沸法裂解细胞后做PCR,电泳,胶回收,然后与pMD19-TVector连接并转化到感受态大肠杆菌中;氨苄青霉素筛选出白色菌落,菌落PCR及测序鉴定其特异性,根据OD值确定浓度,制备梯度浓度参考标准品,制作标准曲线,检测水样品中铜绿假单胞菌的菌量。
- 孙飞龙邱志刚金敏郭向飞王新为吴道澄李君文
- 关键词：铜绿假单胞菌克隆标准品荧光实时定量PCR
- 丁胺卡那去除甲肝病毒培养细胞中支原体的效果观察
- 2000年
- 探索丁胺卡那去除HAV培养细胞中污染支原体的效果 ,发现常规剂量 (10 0U/ml)的丁胺卡那效果不显著 ,而采用突击处理 (30 0U/ml)与常规处理协同应用 ,取得显著效果 :细胞形态恢复正常 ,种植病毒后维持时间延长 ,且不影响细胞对病毒的敏感性。
- 辛忠涛李君文王新为宋农郑金来芮期义
- 关键词：丁胺卡那培养细胞甲型肝炎病毒
- 亚硝酸细菌amoA基因的克隆、测序与表达被引量：4
- 2004年
- 采用PCR技术对亚硝酸细菌的特异性amoA基因进行克隆、测序 ,以确定其准确性 ;然后采用基因重组技术构建亚硝酸细菌的基因工程菌 ,并进行鉴定与功能初步评价 .结果表明 ,克隆得到的 4种亚硝酸细菌的amoA基因 ,与标准菌株Nitrosomonassp.GH2 2的amoA基因同源性达到 98%～ 99% ;构建了一种含有特异性amoA基因的大肠杆菌基因工程菌株 ,并采用直接比色法对重组细菌的氨氧化活性进行测定 ,发现基因工程菌的氧化氨氮速率明显高于分离的野生菌株 .研究表明 ,利用基因重组技术对亚硝酸细菌等自养菌进行改造 ,构建高效基因工程菌在水污染治理领域具有可行性 .图 6表 1参
- 李君文周娟王新为郑金来古长庆宋农金敏晁福寰
- 关键词：基因重组氨氧化
- 水中损伤型大肠菌的存在及其检验方法的研究
- 1989年
- 关于损伤大肠菌的培养,国外主要推荐双层平板法,国内一些书刊译文也推荐了这种方法。最近国外还有人提出一种m-T_7培养基,据报导用于损伤菌的检验效果较好。但上述培养基均需用前临时配制。
- 晁福寰芮期文王新为
- 关键词：损伤型
- 葡聚糖纳米免疫磁颗粒的制备和用于大肠埃希菌0157:H7的检测
- 谌志强段惠莉王新为金敏李君文
- 纳米氧化铝对多重耐药质粒RP4接合转移的影响被引量：2
- 2009年
- 接合供体菌为大肠杆菌HB101（RP4）,受体菌为Salmonella aberdeen Kauffmann50312（str^R）,供、受体菌液均为10^9cfu/mL（浓度比为1：3）,25℃静止接合8h后计算接合子,采用透射电镜和激光扫描共聚焦显微镜进行形态学研究,结果表明,RP4的接合转移随着纳米Al2O3浓度的升高具有上升趋势,5mmol/L和50mmol/L纳米Al2O3组接合率分别为空白对照组的150倍和40倍,具有非常显著的差异,说明,纳米Al2O3能够促进接合子的产生,其影响机理可能是因为纳米Al2O3能够改变细胞膜通透性,间接影响接合过程,或者直接促进接合基因的表达所致。
- 李君文喻云梅赵祖国邱志刚金敏王新为
- 关键词：纳米氧化铝细菌耐药性
- SARS冠状病毒的抵抗力研究被引量：44
- 2004年
- 目的了解SARS冠状病毒在体外环境中的存活规律,并研究氯和二氧化氯灭活SARS冠状病毒的效果,为切断SARS病毒的传播提供依据。方法采用SARS冠状病毒加标方法观察病毒在粪便、尿液及不同水体中的存活情况,采用次氯酸钠和二氧化氯消毒污水中的SARS冠状病毒,观察灭活病毒效果。结果加标的SARS冠状病毒在体外环境中的存活情况随温度而异,20℃避光条件下在医院污水、生活污水和脱氯自来水中只能存活2d,在粪便中可以存活3d,在生理盐水中可以存活14d,在尿液中可以存活17d;4℃情况下,SARS冠状病毒在上述各种水体中均可以存活14d以上,在粪尿中可以存活17d以上。SARS冠状病毒在污水中对消毒剂的抵抗力比大肠杆菌及f2噬菌体都低,在相同加氯量或余氯量情况下,氯制剂对SARS冠状病毒的灭活效果优于二氧化氯。当污水中游离余氯量保持在0.5mg/L(氯制剂)或2.19mg/L(二氧化氯)以上时可以保证完全灭活污水中的SARS冠状病毒,但对大肠杆菌和f2噬菌体则不能完全灭活。结论SARS冠状病毒在体外环境中存活时间短,对氯和二氧化氯敏感。
- 王新为李劲松金敏甄蓓孔庆鑫宋农肖文珺古长庆尹静魏巍王贵杰司炳银郭宝忠刘超欧国荣王民年房彤宇晁福寰李君文
- 关键词：SARS冠状病毒消毒氯
- 氧化苦参碱体外抗乙型肝炎病毒作用被引量：37
- 2012年
- 目的:体外观察氧化苦参碱(OM)抗乙型肝炎病毒(HBV)作用,并初步探讨其作用机制。方法:用125,250,500,1 000,2 000 mg.L-1OM连续作用于90%汇合度的HepG2.2.15细胞9 d,以MTT比色法观察药物细胞毒性;用酶联免疫法测定细胞上清液中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg),乙型肝炎病毒s抗原(HBsAg);采用荧光定量PCR法(FQ-PCR)测定细胞上清液中HBV DNA,细胞中HBV DNA和共价闭合环状DNA(cccDNA)。结果:OM对细胞内HBV DNA和cccDNA,以及细胞外HBV DNA均有抑制作用,随着浓度升高抑制作用加强,2 000 mg.L-1OM对细胞内HBV DNA,cccDNA和细胞外HBV DNA的抑制率分别为64.56%,52.12%,54.25%;对HBsAg和HBeAg的分泌也有抑制作用,且浓度越高、处理时间越长,抑制作用越明显;在相同条件下对HBsAg的抑制作用强于HBeAg,OM浓度为2 000 mg.L-1时对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为51.59%,17.88%。结论:OM能有效抑制HepG2.2.15细胞中HBV复制,该作用是抑制病毒核酸复制和基因表达的结果。
- 任衍菊张玉萍金敏陈照立谌志强邱志刚王新为李君文
- 关键词：氧化苦参碱乙型肝炎病毒HEPG2.2.15细胞
- 一体式好氧颗粒污泥膜生物反应器处理污水的方法
- 本发明公开了一种一体式好氧颗粒污泥膜生物反应器处理污水的方法，包括如下步骤：(1)一体式好氧颗粒污泥膜生物反应器，包括反应池，在反应池中设置有隔板，隔板由垂直隔板和斜向隔板组成，隔板将反应池分隔为反应区和沉淀区，位于沉淀...
- 王景峰李君文王暄陈照立金敏谌志强邱志刚王新为尹静
- 文献传递
