安立华
- 作品数：18 被引量：71H指数：5
- 供职机构：国防科学技术大学航天与材料工程学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家部委资助项目国防科技技术预先研究基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术文化科学更多>>
- 反应条件对合成单分散二氧化硅微球的影响被引量：7
- 2004年
- 采用正硅酸乙酯、氨水、异丙醇和水为原料,合成了微米和亚微米级二氧化硅微球,着重研究了实验温度、氨水浓度、正硅酸乙酯的用量、加水量以及反应时间对该反应的影响。结合对所合成产物的扫描电镜表征,确定了制备不同粒径、均匀的单分散二氧化硅微球的实验条件。
- 严小琴许静谢凯安立华
- 关键词：正硅酸乙酯二氧化硅微球异丙醇
- “研究生教学研究与评估”专家组在加强课程教学中的作用
- 研究教学规律,促进教学改革,提高教学质量.充分发挥专家组在研究生教学管理中的监督、咨询、指导和桥梁作用,使学院教学和管理工作进一步科学化、正规化.
- 安立华唐羽章李效东
- 关键词：课程教学专家组
- 文献传递
- ε-己内酯聚合反应的研究被引量：20
- 2002年
- 研究了己内酯开环聚合中聚合时间、聚合温度、及以乙二醇 -钛酸丁酯作为引发剂的用量对聚合物的影响 ,得出了己内酯开环的较佳反应条件 (反应温度为 140℃ ,反应时间为 7h)并拟合出在该反应条件下聚合产物的分子量与乙二醇的关系式 M=15 0 .4 6( Vρ/m) -0 .5315。聚己内酯结构用红外、核磁共振和
- 胡芸谢凯陈一民安立华
- 关键词：Ε-己内酯聚己内酯开环聚合生物降解合成工艺
- Si-C-N微粉的硅氨烷先驱体的合成及气化行为
- 1999年
- 研究了用气相裂解法制备Si－C—N复合纳米微粉时CH3SiHCl2氨解产物先驱体的合成及形成气溶胶时的行为，结果表明：合成温度对先驱体的摩尔质量有较大的影响，摩尔质量随红解温度的降低而增大；在温度较高时（10℃）合成的先驱体的摩尔质量小，分子内端基存在较多的-NH2基因，在气化时-NH2基团与-Si-H交联而使残余物增加；在-10℃时合成的先驱体摩尔质量较大，分子内端基上-NH2基团较少，在气化时残余较少；CH3SiHCl2氨解产物分子内存在较活泼Si－H、N—H基团，加热气化时发生部分交联反应。
- 盘毅谢凯安立华陈一民许静
- 关键词：先驱体纳米微粉气化
- 气相色谱-裂解炉联用分析硅氨烷高温裂解逸出气体
- 1997年
- 以气相色谱与高温裂解炉联用，对用于制备Ｓｉ—Ｃ—Ｎ微粉的前体［ＳｉＣｘＮｙＨｚ］ｎ在Ａｒ气条件下高温裂解过程中所逸出的ＣＨ４、Ｈ２气体进行了分析。讨论了前体在Ａｒ气体中裂解时逸出气体浓度的变化和裂解时间、裂解温度对所逸出气体的影响以及Ｓｉ—Ｃ—Ｎ微粉中游离碳的影响。
- 盘毅谢凯安立华张长瑞陈一民
- 关键词：气相色谱裂解CVD纳米微粉
- 高纯度低粘度双酚A型环氧树脂的合成工艺
- 本文开发了一种简单工艺,合成了高纯度低粘度双酚A型环氧树脂,其环氧值为0.576,25℃时粘度为3Pa.s.该工艺操作简便,反应周期短,极易转为产业化.
- 董奇志盘毅安立华胡芸
- 关键词：双酚A型环氧树脂合成工艺环氧值粘度
- 文献传递
- 刚柔嵌段共聚物聚苯基喹啉-b-聚苯乙烯的设计与合成
- 本文通过原子转移自由基方法合成得到一系列不同分子量端羧基的PS,再将这些端羧基的聚合物和对-氨基苯乙酮反应,生成末端为乙酰基的聚合物,然后依照文献,将功能化的聚合物与5-乙酰基-2-氨基二苯甲酮(按文献合成)共聚,得到聚...
- 张学骜龙永福谢凯安立华
- 关键词：刚柔嵌段共聚物聚苯乙烯高分子材料
- 文献传递
- 单分散二氧化硅微球的制备及其影响因素
- 采用正硅酸乙酯、氨水和异丙醇为原料,合成了微米和亚微米级二氧化硅微球,着重研究了试验温度、氨水沈度、正硅酸乙酯的用量以及加水量对该反应的影响,结合对所合成产物的扫描电镜表征,确定了制备不同粒径、均匀的单分散二氧化硅微球的...
- 严小琴许静谢凯安立华
- 关键词：正硅酸乙酯二氧化硅微球异丙醇
- 文献传递
- PCL改性途径的研究被引量：12
- 2001年
- 综述了国内外改性聚己内酯(PCL)的发展状况,从六个方面介绍了对PCL改性研究工作的进展,认为PCL只有通过改性提高性能,降低成本,才有广阔的发展前景。
- 胡芸陈一民谢凯安立华
- 关键词：PCL改性共混可生物降解性塑料
- 5-乙酰基-2-氨基二苯甲酮的超声合成被引量：14
- 2003年
- 利用超声振荡,以对硝基苯乙酮为原料,在原甲酸三乙酯和对甲苯磺酸的催化作用下和乙二醇醚化保护酮基,然后在氢氧化钠甲醇溶液的碱性条件下和苯乙腈环化加成,再用w(Pd)=5%的Pd-C催化加氢,最后在浓度为1mol/L的高氯酸的强酸作用下恢复酮基,合成出5 乙酰基 2 氨基二苯甲酮,用IR和1HNMR对其结构进行了表征。与非超声合成方法比较,反应时间由44h缩短到32h,目标产物总收率由39 5%提高到69 6%。
- 张学骜龙永福谢凯安立华
- 关键词：超声合成
