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孟晓燕

作品数：2 被引量：2H指数：1
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇原核
  • 1篇原核细胞
  • 1篇原核细胞表达
  • 1篇人白细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞表达
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇白细胞

机构

  • 2篇中国医学科学...

作者

  • 2篇孟晓燕
  • 2篇赵方萄
  • 2篇朱立平
  • 2篇史耕先
  • 2篇马凤蓉
  • 1篇汪燚
  • 1篇刘音

传媒

  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2001
  • 1篇2000
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
编码人白细胞分化抗原5D4的基因表达被引量：1
2000年
目的确证 5D4 cDNA是全长 cDNA，并为制备抗 5D4不同表位的单克隆抗体准备抗原。方法构建重组表达质粒 pGEX- 5X- 3- 5D4全长和 pGEX- 5X- 3- 5D4 5′侧 ,并转化大肠杆菌 DH5α ,使其表达 5D4分化抗原，用 Northern印迹分析和 RT- PCR检测 5D4 mRNA在不同组织和免疫细胞株中的表达状况。结果 5D4 mRNA有 5种转录本，它们在不同组织有不同的表达， 1.9 kb RNA在所检测的 8种组织中只见于小肠组织和脾脏。 5D4 mRNA在不同免疫细胞的表达量不同。在大肠杆菌 DH5α中表达出了相对分子质量约为 66 000和 60 000的 5D4- GST融合蛋白。结论 1 846 bp 5D4 cDNA为全长 cDNA，并在大肠杆菌 DH5α中成功表达出了与 GST融合的 5D4分化抗原全长 (66 000)及其跨膜区侧氨基端蛋白质 (60 000)。
汪焱马凤蓉孟晓燕史耕先刘音赵方萄朱立平
关键词：基因表达
人分化抗原5C5在原核细胞的表达被引量：1
2001年
为了确证 5C5cDNA是全长cDNA并制备抗 5C5分化抗原不同表位的功能性单抗 ,进而研究 5C5分化抗原的结构与功能 ,用Northern blot检测 5C5mRNA在人各种组织的表达 ,并构建了重组表达质粒pGEX 5X 3 5C5全长和pGEX 5X 3 5C5N端与pGEX 5X 3 5C5C端。结果表明 :所有检测的组织中均只有一个 5C5mRNA转录本 ,其大小与 5C5cDNA长度一致 ,表明所分离到的 90 8bp 5C5cDNA是个全长cDNA。重组表达质粒pGEX 5X 3 5C5N端与pGEX 5X 3 5C5C端在大肠杆菌DH5α表达出了可溶性融合蛋白GST 5C5N端与GST 5C5C端 ,分子量各为 36kD和 35kD。
孟晓燕汪燚马凤蓉史耕先赵方萄朱立平
关键词：原核细胞表达
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