姜小华
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- M2抗体人源靶抗原三联体的克隆表达及其在原发性胆汁性肝硬化中的应用
- 目的克隆表达原发性胆汁性肝硬化(PBC)特异性M2抗体的三个靶抗原:支键2-氧酸脱氢酶(BCOADC),丙酮酸脱氢酶(PDC),2-氧戊二酸脱氢酶(OGDC)及其三联体(BPO),用于PBC的临床诊断。方法PCR方法扩增...
- 姜小华仲人前范列英孔宪涛
- 文献传递
- 老年人疗养前后T淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白与T细胞亚群的表达分析
- 随着世界老龄化的进展,关心老年人身心与键康是今后一个时期内很重要的工作。我们发现目前还没有关于老年人疗养前后细胞免疫功能方面的报道。为此,我们利用KL型肿瘤免疫图象分析系统,随访观察了一批老干部疗养前后外周T淋巴细胞核仁...
- 张玲珍曹鲁宁仲人前姜小华孔宪涛
- 文献传递
- 人源抗-HBs Fab优化表达条件的初步探讨被引量：2
- 2003年
- 目的 利用含重组质粒pBAD/HBsFab的Top10大肠杆菌 ,优化表达人源抗 HBsFab。方法 选取含pBAD/HBsFab载体的Top10大肠杆菌单个克隆分级培养 ,将制备的二级种子液接种于摇瓶和KLF2 0 0 0发酵罐中 ,摇瓶培养表达采用不同的菌体诱导起始密度、诱导剂浓度、诱导表达温度和诱导表达时间。发酵罐培养表达采用不同的培养基和菌体诱导起始密度。诱导表达完毕后 ,纯化蛋白 ,比较表达量 ,并鉴定所获蛋白的抗原性和生物学活性。结果 用摇瓶优化表达后 ,Fab蛋白占菌体总蛋白的 6 % ,为 0 .8mg/g菌体 ,利用发酵培养可进一步增加菌量 ,使蛋白表达量达 80mg/L。所获蛋白经鉴定显示有较好的生物学活性。结论 用重组质粒pBAD/HBsFab ,Top10表达系统 ,可得到 80mg/L的具有较好生物学活性的人源抗 HBsFab蛋白 。
- 安峰陈玉川姜小华韩焕兴
- 关键词：抗体治疗基因工程
- 检测M2抗体早期发现原发性胆汁性肝硬化被引量：6
- 2003年
- 姜小华仲人前安峰胡寅孔宪涛
- 关键词：原发性胆汁性肝硬化酶联免疫吸附法免疫印迹法
