姚波
- 作品数:8 被引量:34H指数:3
- 供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金:湖南省科技计划项目湖南省科技厅项目湖南省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域:医药卫生环境科学与工程军事更多>>
- 脓毒症脑病大鼠血清和脑组织S100β的变化被引量:4
- 2014年
- 目的 探讨S100β在脓毒症脑病大鼠体内的变化及意义.方法 30只SD大鼠安放脑电极后,18只建立盲肠结扎穿孔法诱发的脓毒症模型,余12只随机(随机数字法)分为正常组6只,假手术组6只,利用RM6240生理信号记录仪记录心率、血压、脑电图的变化,通过脑电图变化判断脓毒症脑病的发生,8h后留取血清和脑组织标本,用双抗体夹心酶联免疫分析法检测血清和脑组织标本S100β的浓度.对各组心率、平均动脉压、神经反射评分、血清S100β、脑组织匀浆S100β及脑组织匀浆/血清S100β采用单向方差分析进行统计学分析.结果 18只脓毒症模型鼠死亡3只,余分为脓毒症非脑病组8只,脓毒症脑病组7只.脓毒症脑病组血清和脑组织匀浆S100β浓度明显高于其他各组(P<0.05);脓毒症脑病组中脑组织匀浆/血清S100β比值高于脓毒症非脑病组,差异有统计学意义(1.74 vs 1.51,P<0.05).结论 血清S100β浓度的明显升高可作为判断大鼠脓毒症脑病发生的一个良好生化标志物.
- 姚波艾宇航张丽娜
- 关键词:S100Β血脑屏障生化标志物
- 脓毒症患者伴意识障碍的临床分析
- 姚波艾宇航张丽娜刘志勇黄立黄鹂
- 重症急性胰腺炎合并胰性脑病的预警因素分析
- 姚波艾宇航张丽娜刘志勇黄立黄鹂
- 重症监护病房脓毒症相关性脑病(2008-2011年)流行病学特点及影响因素分析
- 张丽娜艾宇航黄立刘志勇姚波
- 重症急性胰腺炎合并胰性脑病的预警因素研究被引量:9
- 2012年
- 目的探讨重症急性胰腺炎患者出现胰性脑病的临床特点、预警因素及预后。方法将2008年1月—2011年5月中心ICU收治的87例重症急性胰腺炎患者分为胰性脑病组和非胰性脑病组,对两组的临床资料进行回顾性分析。结果 20例患者出现胰性脑病,临床表现以兴奋性症状为主,病情恶化率明显高于非胰性脑病组(50.0%vs.25.4%,P=0.037)。单因素分析显示,胰性脑病组的急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ评分)、多器官功能衰竭(MODS)发生率、肌酐、三酰甘油、真菌感染率明显高于非胰性脑病组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,APACHEⅡ评分和三酰甘油是胰性脑病发生的预警因素,有统计学意义(P<0.05)。结论胰腺脑病是影响重症急性胰腺炎患者预后的不良因素,临床上以兴奋性症状为主,高三酰甘油血症和高APACHEⅡ评分是胰性脑病发生的预警因素。
- 姚波艾宇航张丽娜刘志勇黄立黄鹂
- 关键词:重症急性胰腺炎胰性脑病高三酰甘油血症预警因素
- 以KIDGO标准评估脓毒症急性肾损伤患者的发病及预后相关因素分析
- 目的 了解以KIDGO标准评估脓毒症急性肾损伤患者的发病及预后相关因素分析,指导临床脓毒症肾损伤患者的诊治.方法 选择2008年1月-2011年1月入住ICU的脓毒症患者为研究对象.根据KIDGO指南急性肾损伤诊断及分级...
- 张丽娜彭倩宜艾宇航姚波刘志勇黄鹂
- 脑红蛋白通过HIF-1/P53途径保护脓毒症相关性脑病的机制研究
- 张丽娜龚华姚波刘志勇黄立彭倩宜艾宇航
- 脓毒症相关性脑病大鼠动物模型的建立被引量:22
- 2013年
- 目的通过监测大鼠神经生物学评分、脑电图、体感诱发电位,建立早期诊断脓毒症相关性脑病的动物模型,为临床脓毒症相关性脑病诊断提供依据。方法30只大鼠称重、编号分别在造模前10d放置脑电监测电极。10d后大鼠称质量、编号、随机(随机数字法)分组,大鼠用盲肠结扎穿孔模型(CLP)方法诱发脓毒症,观察大鼠神经行为学改变,监测CLP后4、6、8、12、24h脑电图,并记录脑电波形改变及体感诱发电位数值。脓毒症组大鼠按24h内有无脑电图和诱发电位改变分为脓毒症无脑病组和脓毒症相关性脑病组,24h后处死观察脑组织病理改变及电镜下超微结构改变。评价通过监测24h大鼠神经行为学改变、脑电图及体感诱发电位改变建立早期脓毒症相关性脑病动物模型的可行性。结果根据神经生物学评分改变及脑电图理波减少,8波明显增加,诱发电位P1振幅明显降低,S—P1和N1-P1潜伏期明显延长可早期诊断脓毒症相关性脑病。存活脓毒症大鼠24h内6只大鼠出现神经行为学、脑电图及诱发电位改变,确定为脓毒症相关性脑病,其发病率为46%。结论通过神经生物学评分、脑电监测及体感诱发电位监测,可早期发现脓毒症相关性脑病,大鼠脓毒症相关性脑病模型制作成功。
- 张丽娜艾宇航郭曲练姚波刘志勇黄立彭倩宜
- 关键词:脓毒症动物模型脑电图体感诱发电位