周芷若
- 作品数：11 被引量：144H指数：7
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省科技成果转化专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗肿瘤中药对肿瘤微环境的干预作用评述被引量：41
- 2014年
- 现代医学对肿瘤的防治已从直接对肿瘤细胞的杀伤,逐步转向对肿瘤微环境的干预。中医药在肿瘤防治中占有重要地位,其对肿瘤微环境的干预已成为研究热点。根据中药功效类别,分别从清热解毒、活血化瘀、化痰除湿、以毒攻毒、扶正培本角度述评各类临床常用抗肿瘤中药干预肿瘤微环境的作用机制,为抗肿瘤药物的研究开发提供参考。
- 程海波沈政洁孙东东周芷若沈卫星
- 关键词：肿瘤微环境肿瘤中药疗法
- 马钱苷、莫诺苷对AGEs损伤HUVEC的增殖的影响被引量：10
- 2014年
- 目的:研究山茱萸效应成分马钱苷、莫诺苷对晚期糖基化终末产物(AGEs)损伤人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的影响及保护作用。方法:体外培养HUVEC,加入阳性药氨基胍及马钱苷、莫诺苷(终浓度分别为0.05、0.1、0.5、1、5、10μmol/L),预孵1h后,加入终浓度为200 mg/L的AGEs,另设模型组及空白对照组,孵育24h后,采用MTT法检测吸光度(OD)值;体外培养HUVEC,加入氨基胍及马钱苷、莫诺苷(终浓度分别为1、10、100μmol/L)预孵1h后,加入终浓度为200 mg/L的AGEs,另设模型组及空白对照组,孵育24h后取细胞培养上清液,检测活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、转化生长因子-β(TGF-β)、白介素-1β(IL-1β)水平。结果:对增殖影响研究发现,氨基胍在终浓度5、10μmol/L时,马钱苷在终浓度1、5、10μmol/L时,莫诺苷在终浓度0.1、0.5、1、5、10μmol/L时,对AGEs损伤HUVEC具有显著的增殖保护作用,且随着浓度增高,增殖保护作用增强;对保护作用研究发现,模型组细胞上清液中SOD、NO含量降低,ROS、MDA、ET、AngⅡ、TGF-β、IL-1β含量增加;而马钱苷、莫诺苷可不同程度的提高SOD、NO活力,降低ROS、MDA、ET、AngⅡ、TGF-β、IL-1β活力,与模型组比较有显著性差异。结论:山茱萸效应成分马钱苷、莫诺苷可通过调节内皮细胞分泌功能、抑制氧化应激、炎症因子释放及抗细胞粘连等保护血管内皮细胞最终达到治疗糖尿病目的。
- 刘凯许惠琴吴佳蕾陆春红吕兴吴云皓周芷若
- 关键词：山茱萸马钱苷莫诺苷AGESHUVEC
- 消癥丸精制剂抗乳腺小叶增生的作用研究被引量：7
- 2014年
- 目的:以消癥丸原制剂为对照,研究消癥丸精制剂对大鼠乳腺小叶增生的作用。方法:SD大鼠适应性喂养1周,肌注雌二醇和黄体酮联合诱导形成乳腺增生模型。取造模成功的大鼠随机分为6组,即模型组、消乳散结组、消癥丸原制剂和精制剂各2个剂量组、并设正常大鼠作为空白对照组,各组连续灌胃3周。实验期间每周测定大鼠体重及第3对乳房高度;实验结束后处死大鼠,取垂体、乳腺及卵巢组织,计算脏器指数并进行组织病理学检查。结果:与空白对照组相比,模型组大鼠乳房高度增加,乳腺小叶腺泡数目增多,腺泡体积增大,且卵巢指数降低,与空白对照组比较有明显差异;而消乳散结组(0.9g/kg)、消癥丸原制剂(2.7g、8.1g/kg)组、消癥丸精制剂(2.7g、8.1g/kg)组均能降低乳房高度,减少乳腺小叶腺泡数、缩小腺泡体积,增加卵巢指数,与模型组比较具有显著性差异,且消癥丸精制剂有效剂量为2.7g/kg和8.1g/kg;其中消癥丸精制剂与原制剂相比作用更为明显,但两者对体重、垂体、卵泡数均无明显影响。结论:消癥丸精制剂具有抗乳腺小叶增生的作用,其作用略优于原制剂,这为消癥丸的工艺优化、减少服用量提供了实验依据。
- 陆春红许惠琴刘凯刘凯贡磊吕兴贡磊吴云皓
- 关键词：精制剂乳腺小叶增生
- 糖尿病肾病细胞模型三羧酸循环代谢异常和机制初探被引量：8
- 2017年
- 目的:探讨糖尿病肾病(DN)状态下三羧酸(TCA)循环中间代谢产物的差异,观察糖尿病肾病细胞模型中的代谢紊乱。方法:体外培养人肾小管上皮细胞(HK-2),分为对照组(Control)、高糖组(High glucose)、棕榈酸组(PA)、棕榈酸复合高糖组(PA high glucose)。线粒体染色法观察造模后的细胞损伤状况,基于气相的代谢组学方法检测细胞模型中出现的代谢差异,并找出相关差异化合物。气相色谱-质谱(GC-MS)定量方法进一步测定差异化合物的绝对浓度。q PCR测定差异化合物相关通路的酶表达。结果:12、24 h内高糖对HK-2细胞的损伤和代谢影响较弱,而棕榈酸在短期内就可以造成肾脏细胞损伤和代谢紊乱,复合因素下的诱导效果更甚。造模细胞内出现的代谢异常中TCA循环占主要部分,其中柠檬酸和琥珀酸水平出现异常升高。并且琥珀酸水平异常主要由其合成酶影响导致。结论:棕榈酸诱导引起细胞中TCA循环代谢异常变化可能与DN相关。
- 俞晓忆周芷若谢媛孙润彬费菲高浩雪黄京秋阿基业王广基
- 关键词：糖尿病肾病人肾小管上皮细胞棕榈酸
- 消癌解毒方对CT26荷瘤小鼠抗结肠癌药效及机制研究被引量：5
- 2018年
- 目的：观察消癌解毒方对小鼠CT26结肠癌细胞皮下移植瘤的抑制作用及其作用机制。方法：将以插块法接种结肠癌细胞皮下移植瘤成功的CT26荷瘤小鼠随机分为模型组（Veh）、阳性药物奥沙利铂组（OXA）、和消癌解毒方组（XJD）,观察各组小鼠体质量、肿瘤体积、肿瘤质量、计算抑瘤率。采用Western-Blot、免疫组化法检测肿瘤组织样品中F4/80,TGF-β1,IL-6和IL-1β的表达,并与模型组和奥沙利铂组进行比较,研究消癌解毒方对结肠癌细胞皮下移植瘤的抑制作用及其作用机制。结果：消癌解毒方能够比较明显地抑制瘤体生长,改善结肠癌小鼠生存质量,该组小鼠肿瘤组织中F4/80,TGF-β1,IL-6和IL-1β表达量均高于模型组（P〈0.01,P〈0.05）。结论：消癌解毒方能够通过增强肿瘤部位巨噬细胞的活性,增加细胞因子IL-1β,IL-6的表达;同时增加荷瘤小鼠肿瘤部位TGF-β1的表达来达到杀伤和诱导肿瘤细胞的凋亡,两种途径提高机体对肿瘤的免疫抑制,来延缓结肠癌的发生发展。
- 周芷若俞晓忆俞晓忆程海波沈卫星吴云皓吴云皓
- 关键词：结肠癌
- 精制消癥丸调控乳腺增生大鼠性激素及其受体表达被引量：7
- 2015年
- 目的:探讨精制消癥丸对乳腺增生大鼠性激素水平及其受体表达的影响。方法:大鼠适应性喂养1周后,造成乳腺增生模型。取造模成功大鼠随机分为6组:即模型组,消乳散结组(0.9 g·kg-1,制剂量),消癥丸组(2.7 g·kg-1,8.1 g·kg-1,生药量),精制消癥丸组(2.7 g·kg-1,8.1 g·kg-1,生药量),并以正常SD雌性未孕大鼠作为空白对照组。给药组连续给药3周,模型组及空白对照组给予相应的生理盐水。实验结束后,观察血清性激素水平、乳腺组织性激素相关受体mRNA和蛋白的表达情况。结果:模型组大鼠E2、PRL水平明显升高,P水平明显下降,但对FSH、LH无明显影响;乳腺组织ERα、PGR、PRLR mRNA和蛋白表达明显上调。给予精制消癥丸及消癥丸后,能明显降低模型大鼠血清E2、PRL水平,升高P水平,下调ERα、PGR、PRLR mRNA和蛋白表达水平。结论:精制消癥丸和消癥丸可通过调节性激素水平、下调性激素受体基因和蛋白表达而发挥抗乳腺增生的作用,且两者作用相当,这为优化制备工艺、提高质量标准、减少临床服用量提供了可靠的实验依据。
- 刘凯许惠琴陆春红吕兴吴云皓周芷若
- 关键词：乳腺增生性激素受体表达
- 山茱萸、生地有效部位及配伍组合抑制糖基化终末产物致肾小球系膜细胞增殖的研究被引量：20
- 2015年
- 目的：通过体外培养大鼠肾小球系膜细胞（GMC）,建立糖基化终末产物（AGEs）致肾小球系膜细胞增殖的细胞模型,观察山茱萸有效部位、生地有效部位及其配伍组合对糖基化终末产物致肾小球系膜细胞增殖的抑制作用,以确定最佳配伍组合物。方法：体外培养肾系膜细胞,当细胞贴壁生长至80%-90%时,（1）,用浓度为50、100、200、400mg/L的山茱萸各部位（环烯醚萜苷、三萜酸、多糖）、生地各部位（环烯醚萜苷、多糖、寡糖）进行干预,然后加入200mg/L的糖基化终末产物刺激,24 h后检测细胞增殖情况,筛选出活性较强的部位。（2）,将活性较强的部位山茱萸环烯醚萜苷和三萜酸（A）、生地环烯醚萜苷（B）按1：0、0：1、1：1、1：2、2：1进行配伍组合（分别为A1、B1、A1B1、A1B2、A2B1）,以浓度为25、50、100mg/L生药及含药血清进行干预,加入200mg/L的AGEs刺激,24 h后检测细胞增殖情况以及细胞上清液中纤维连接蛋白（FN）、层粘连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Coll-Ⅳ）水平。结果：（1）山茱萸环烯醚萜苷部位、山茱萸三萜酸部位与生地环烯醚萜苷部位活性较强,具有显著抑制糖基化终末产物致肾小球系膜细胞增殖的作用。（2）配伍组合物（A1、B1、A1B1、A1B2、A2B1）生药及含药血清均能够抑制肾小球系膜细胞增殖及其分泌纤维连接蛋白、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原的水平,并呈一定量效关系。结论：山茱萸环烯醚萜苷部位、山茱萸三萜酸部位、生地环烯醚萜苷部位及其配伍组合能够明显抑制糖基化终末产物致肾系膜细胞增殖及其分泌的纤维连接蛋白、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原水平,减少细胞外基质沉积,其中配伍组合A2B1抑制效应最强,为最佳配伍组合。
- 吴云皓李伟陈玉萍周芷若许惠琴
- 关键词：山茱萸肾小球系膜细胞
- 生地环烯醚萜苷类成分对AGEs损伤HUVEC的保护作用被引量：16
- 2015年
- 目的观察生地环烯醚萜苷类成分梓醇、毛蕊花糖苷对晚期糖基化终产物（AGEs）损伤人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的保护作用。方法体外培养HUVEC,将细胞分为正常对照组、模型组、梓醇组及毛蕊花糖苷组,并设氨基胍组作为阳性对照。加入终浓度为0.05、0.1、0.5、1、5、10、100μmol/L的药物分别预孵1h后,加入200mg/L的AGEs作为刺激物继续培养,24h后用MTT法检测并计算药物对AGEs致HUVEC损伤的保护率。体外培养HUVEC,加入氨基胍及梓醇、毛蕊花糖苷（终浓度分别为1、10、100μmol/L）预孵1h后,加入终浓度为200mg/L的AGEs,另设模型组及空白对照组,24h后取各组细胞培养上清液,试剂盒测定超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、活性氧（ROS）和NO;ELISA法测定内皮素（ET）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、转化生长因子-（TGF-β）及白介素1（IL-1）。结果生地环烯醚萜苷类成分梓醇、毛蕊花糖苷（0.05、0.1、0.5、1、5、10、100μmol/L）可减轻AGEs致HUVEC的损伤。与空白对照组比较,模型组细胞上清液中ROS、AngⅡ、MDA含量增加（P〈0.05-0.01）,SOD活力和NO水平降低（P〈0.05-0.01）,TGF-β、IL-1β分泌增加（P〈0.05-0.01）。而梓醇、毛蕊花糖苷给药组（1、10、100μmol/L）能不同程度的降低ROS、AngⅡ、MDA含量,升高SOD活力和NO水平,减少TGF-、IL-1分泌,与模型组比较具有显著性差异（P〈0.05-0.01）。结论生地环烯醚萜苷类成分梓醇、毛蕊花糖苷可通过抑制氧化应激、调节内皮细胞分泌功能、抑制炎症因子及抗细胞粘连等保护血管内皮细胞。
- 陆春红许惠琴刘凯吕兴吴云皓周芷若
- 关键词：环烯醚萜苷晚期糖基化终产物人脐静脉内皮细胞
- 马钱苷对糖基化终末产物诱导足细胞损伤的保护作用被引量：20
- 2016年
- 目的探讨山茱萸环烯醚萜苷特征性成分马钱苷对糖基化终末产物(AGEs)诱导肾脏足细胞损伤的保护作用及其机制。方法体外培养小鼠肾小球足细胞,分为空白对照组、模型组(AGEs组)、马钱苷组,并设氨基胍组作为阳性对照。MTT法检测马钱苷对足细胞存活率的影响;Hoechst33342/PI双染观察足细胞凋亡情况,流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot法检测足细胞AGEs受体(RAGE)、足细胞损伤标志蛋白desmin以及凋亡相关蛋白bax、bcl-2、cleaved caspase-3的表达。结果马钱苷能够抑制AGEs导致的足细胞损伤,下调足细胞Desmin、RAGE蛋白的表达,明显降低AGEs诱导的足细胞凋亡率,降低足细胞Bax/Bcl-2的比值和促凋亡蛋白cleaved caspase-3的表达。结论马钱苷能够改善AGEs诱导的肾小球足细胞损伤,其作用机制与降低RAGE蛋白表达,抑制凋亡通路有关。
- 吴云皓陈玉萍吕兴周芷若沈红胜戴国英许惠琴
- 关键词：山茱萸马钱苷糖基化终末产物足细胞糖尿病肾病
- 消癌解毒方抗消化系肿瘤的效应及机制研究
- 目的:消癌解毒方是国医大师周仲瑛在癌毒病机理论指导下形成的的抗肿瘤经验方。该方疗效经多年临床实践和实验研究已被证实,但其作用机制尚不明确。本研究体内实验部分以DEN诱导大鼠的肝癌模型和CT26结肠癌皮下移植的小鼠荷瘤模型...
- 周芷若
- 关键词：肝癌结肠癌细胞凋亡
- 文献传递
