周洋
- 作品数：12 被引量：5H指数：2
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学电气工程医药卫生更多>>
- 猪四倍体胚胎制作及早期发育初步研究
- 2n/4n嵌合体胚胎在胚胎发育调控机理的研究、基因缺陷动物模型的建立和动物克隆方面有着特殊的应用价值。四倍体胚胎能通过抑制早期胚胎的卵裂或者卵裂球的融合来实现。抑制早期胚胎卵裂是采用只抑制胞质分裂，而不抑制核分裂的化学药...
- 何文腾焦明霞石永乾周洋孔庆然尹智刘忠华
- 关键词：发育调控
- 一种猪印迹基因Grb10
- 本发明公开了一种猪印迹基因Grb10及其应用，属于分子遗传学领域。通过PCR、序列比较发现该猪Grb10基因第17外显子157位和215位碱基的SNP位点，进一步应用该位点鉴定Grb10基因的印迹状态。本发明所公开的猪印...
- 孔庆然尹智刘忠华周洋
- 文献传递
- 慢病毒载体介导的绿色荧光蛋白转基因标记与猪嵌合体的制作
- 嵌合体是指将两种或多种具有不同遗传性状的胚胎或多能性细胞和早期胚胎聚合或经显微注射后所发育产生的一个个体。嵌合体是发育生物学研究非常重要的技术手段,同时嵌合体发育,尤其是生殖系嵌合已经成为多能性干细胞发育潜能的重要鉴定标...
- 石永乾何文腾周洋孔庆然刘忠华
- 关键词：慢病毒载体绿色荧光蛋白聚合法诱导性多能干细胞
- 文献传递
- 一种猪印迹基因Slc22a18
- 本发明公开了一种猪印迹基因Slc22a18及其应用，属于分子遗传学领域。通过PCR、序列比较发现该猪Slc22a18基因第4外显子79位碱基存在SNP位点，进一步应用该位点鉴定Slc22a18基因的印迹状态。本发明所公开...
- 孔庆然尹智刘忠华周洋
- 文献传递
- 慢病毒载体介导的绿色荧光蛋白转基因标记法研究猪嵌合体制作
- 2012年
- 目的:通过建立慢病毒载体感染猪胚胎体系实现胚胎标记,进而研究不同发育阶段猪孤雌胚胎之间的嵌合能力,为进一步研究猪早期胚胎发育以及细胞分化奠定基础。方法:首先,通过显微注射的方法把2×109I.U./ml、2×108I.U./ml和2×107I.U./ml三个梯度的表达绿色荧光的慢病毒载体分别注射到猪1-细胞胚胎和2-细胞胚胎的透明带下,进行胚胎的GFP转基因标记,在荧光显微镜下观察比较卵裂率、阳性胚胎率、囊胚率、阳性囊胚率和囊胚细胞数。然后,采用凹窝聚合法对同步发育胚胎在不同阶段(2-细胞,4-细胞,8-细胞)进行嵌合,2-细胞胚胎与不同发育阶段(2-细胞、4-细胞、8-细胞)胚胎进行嵌合以及2-细胞胚胎卵裂球互换制作嵌合体胚胎,发育到囊胚时在荧光显微镜下检测胚胎的嵌合状态。结果:2×109I.U./ml的慢病毒感染猪2-细胞胚胎组中,体外受精和孤雌胚胎感染阳性率(80.00%、76.36%)和阳性囊胚率(90.74%、89.56%)都显著高于其它滴度组(P<0.05),另外,慢病毒感染的两种胚胎与对照组对卵裂率、囊胚率和囊胚细胞数三个指标没有显著影响(P>0.05)。2-细胞胚胎之间嵌合囊胚率和2-细胞卵裂球互换嵌合囊胚率(53.85%、62.50%)显著高于2-细胞胚胎与4-细胞胚胎的嵌合率(18.60%,P<0.05),在同步发育胚胎中8-细胞胚胎之间的嵌合率(75.00%)高于4-细胞胚胎之间和2-细胞胚胎之间的嵌合率(65.00%、53.80%)。结论:2×109I.U./ml的慢病毒感染2-细胞期胚胎效率最高,另外,慢病毒感染对猪胚胎发育没有明显影响。8-细胞间的嵌合率比较高;发育同步胚胎间的嵌合率高于发育非同步胚胎间的嵌合率。
- 石永乾何文腾周洋焦明霞解炳腾胡魁孔庆然刘忠华
- 关键词：慢病毒载体绿色荧光蛋白聚合法嵌合
- 一种猪印迹基因Slc22a3
- 本发明公开了一种猪印迹基因Slc22a3，属于分子遗传学领域。本发明通过克隆获得Slc22a3基因，并通过比较36头亲本猪耳组织测序结果发现Slc22a3的第10外显子第20个碱基存在SNP突变，进一步应用该位点鉴定Sl...
- 孔庆然尹智刘忠华周洋
- 文献传递
- 猪印记基因的生物信息学预测、克隆与初步鉴定
- 在哺乳动物的组织或细胞中,某些等位基因不遵循传统的孟德尔遗传规律,表现为单等位基因表达,这些基因的其表达具有亲源特异性,即只表达来自父源或母源的等位基因,这类基因称为印记基因。大部分印记基因在哺乳动物中具有相同的印记状态...
- 朱江周洋胡魁孔庆然尹智刘忠华
- 关键词：印记基因
- 文献传递
- 猪印迹基因的克隆及印迹方向和表达模式分析
- 基因组印迹是一种表观遗传现象。在哺乳动物中，多数基因是双等位基因表达的。然而，一部分基因的表达具有亲源特异性，只表达来源于母本或父本的等位基因，这类基因被称为印迹基因。在哺乳动物的生长发育过程中，印迹基因起着重要作用，具...
- 周洋
- 关键词：印迹基因单核苷酸多态性
- 文献传递
- 猪不同直径卵泡内卵母细胞胞质成熟及体外发育潜力差异原因的初探被引量：3
- 2014年
- 试验根据直径将猪卵泡分为2组：G1组（4~7mm）和G2组（2~4mm）,对2组卵泡内获取的卵母细胞体外成熟率和发育潜能进行了比较,利用相对定量PCR检测了卵丘细胞中卵丘扩展相关基因Has2、Ptgs2、Ptx31及Pgr的表达水平,应用绝对定量PCR检测了成熟培养前后卵母细胞线粒体拷贝数,并利用5,5′-二巯基-2-硝基苯酸（DTNB）酶循环法检测了体外成熟培养过程中卵母细胞谷胱甘肽（GSH）的含量。结果显示,G1组和G2组卵母细胞体外成熟率分别为95.06%和68.19%,G1和G2组排出第一极体的成熟卵母细胞孤雌激活后的囊胚率分别为51.47%和29.44%,2组卵母细胞在体外成熟率和孤雌发育率上均差异显著（P〈0.05）。G1组卵丘细胞在体外成熟培养过程中的扩展程度明显高于G2组,G1组卵母细胞对应的卵丘细胞扩展相关基因Has2、Ptgs2、Ptx31、Pgr的表达水平高于G2组（Has2基因在卵母细胞成熟培养0、24h除外）;G1组卵母细胞线粒体数、谷胱甘肽含量均高于G2组。以上结果表明,大卵泡来源的卵母细胞体外成熟能力和发育潜力优于小卵泡来源的卵母细胞,这可能与卵母细胞成熟过程中卵丘扩展程度、卵丘扩展相关基因表达激活情况、卵胞质内谷胱甘肽含量和线粒体拷贝数有关。
- 焦明霞刘仲凤王峰刘世超格日乐其木格周洋孔庆然尹智郭诗萌刘忠华
- 关键词：猪卵母细胞体外成熟发育潜力谷胱甘肽线粒体
- 猪Slc22a18与Slc22a3的克隆及印迹表达分析
- 2014年
- 本试验通过鉴定候选印迹基因Slc22a18与Slc22a3,以丰富猪中已鉴定印迹基因的数量,为今后在猪中的印迹研究提供基础。本研究采用单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)直接测序法检测了猪Slc22a18与Slc22a3在16个组织器官中的印迹状态。首先,克隆得到657bp的Slc22a18cDNA序列及1 077bp的Slc22a3cDNA序列,然后进行SNP直接测序法检测。Slc22a18在1月龄仔猪的组织器官中为双等位基因表达,而在45d胎盘中为母源等位基因表达。Slc22a3的表达具有母源偏好性。实时定量PCR显示,Slc22a18在各组织器官中表达水平差异很大,在肝、肾和小肠中表达水平显著高于其他各组织,Slc22a3在各组织器官中广泛表达。上述结果表明,Slc22a18与Slc22a3在猪不同组织器官中存在印迹多态性,是猪母源表达的印迹基因。
- 周洋焦明霞吕嘉伟朱江于淼孔庆然刘忠华
- 关键词：SLC22A18印迹基因
