周伟良
- 作品数：10 被引量：14H指数：3
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 氟喹诺酮和噁唑烷酮化合物的合成和抗菌活性
- 周伟澄张贞发贺宝元李荣坡刘继东史翔周伟良余爱珍
- 设计并合成了约100个氟喹诺酮和噁唑烷酮两类新化合物，并用约20株实验室标准菌，评价他们的体外抗菌活性，总结这两类化合物的构效关系，以指导进一步的结构工作，并希望发现活性化合物作为候选药物进行深入研究，同时申请该成果的知...
- 关键词：
- 关键词：噁唑烷酮氟喹诺酮体外抗菌活性
- 米托蒽醌给药方案初步观察被引量：1
- 1987年
- 米托蒽醌(mitoxantrone)对移植性小鼠白血病L7712的各种给药方案试验,初步发现小剂量多次给药优于冲击性给药,晚间给药优于白天,为它的合理应用提供了值得注意的线索。
- 郑升彭惠芬周伟良
- 关键词：给药方案疗效
- (S)-5-乙酰胺甲基-3-[(3-氯-4-取代胺甲基)苯基]-2-噁唑烷酮的合成及抗菌活性被引量：3
- 2007年
- 3-氯-4-甲基苯胺经氯甲酸苄酯酰化、与(R)-正丁酸缩水甘油酯环合、甲磺酰化、叠氮化、叠氮还原成胺、氨基乙酰化、苄位溴化得(S)-5-乙酰胺甲基-3-[(3-氯-4-溴甲基)苯基]-2-噁唑烷酮(Ⅷ),后者与胺类化合物进行取代反应生成(S)-5-乙酰胺甲基-3-[(3-氯-4-取代胺甲基)苯基]-2-噁唑烷酮。35个新化合物的结构经1HNMR、元素分析或MS确证,并测定了它们的体外抗菌活性,发现化合物I13对金葡菌和表葡菌的活性与吗啉噁酮相当。I1和I13对肠球菌的活性优于诺氟沙星。
- 李荣坡周伟澄周伟良
- 关键词：噁唑烷酮抗菌活性
- (S)-5-乙酰胺甲基-3-[(4-取代胺甲基)苯基]-2-噁唑烷酮衍生物的合成及抗菌活性被引量：9
- 2006年
- 目的研究噁唑烷酮类衍生物的合成及抗菌活性。方法以4-甲基-3-卤代苯胺为原料,经氯甲酸苄酯酰化、与(R)-丁酸缩水甘油酯环合、甲磺酰化、叠氮化、叠氮还原成胺、胺基乙酰化、苄位溴化得到中间体取代溴苄V IIIa和V IIIb。V IIIa和V IIIb与胺类化合物包括脂肪胺、芳香胺发生取代反应生成IX a和IX b;测定目标化合物的体外抗菌活性。结果设计、合成了51个新化合物,其结构经1H NMR、元素分析或MS确证。并测定了它们的比旋光度等理化常数。化合物V IIb,IX a1,IX a2,IX a7,IX b1,IX b3,IX b10,IX b16和IX b23对G+菌有一定的活性,但不如对照品吗啉噁酮和诺氟沙星。结论在吗啉噁酮结构中苯环4位和吗啉基之间插入亚甲基,不能提高化合物的抗菌活性。
- 李荣坡周伟澄周伟良
- 关键词：抗菌活性
- 清咽润喉粉1号和2号的镇痛、消炎作用的研究
- 清咽润喉粉1号和2号在小鼠热板刺激法和醋酸扭体法中有明显抑制作用;在二甲苯引起小鼠耳肿胀法也有明显抑制作用,对棉球肉芽肿形成方法1号具有明显抑制作用,优于2号,对醋酸所致小鼠腹腔毛细管通透性的影响清咽润喉粉1号5g/kg...
- 周伟良余爱珍邵卫樑
- 关键词：抗炎镇痛
- 文献传递
- SIPI4097体内、外抗菌活性
- 2004年
- 周伟良余爱珍
- 关键词：体内抗菌活性体外抗菌活性革兰氏阳性菌革兰氏阴性菌口服剂量
- SIPI4097体内、外抗菌活性
- 本试验体外采用琼脂稀释法,将SIPI4097对198株临床分离菌株的抗菌活性与左氧氟沙星、氧氟沙星作比较。试验结果表明SIPI4097对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有抗菌活性作用,其中对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抗...
- 周伟良余爱珍
- 文献传递
- 左氧氟沙星体内、外抗菌活性
- 本试验体外采用琼脂稀释法,将左氧氟沙星对176株临床分离菌株和3株质控菌株的抗菌活性与氧氟沙星作比较。试验结果表明左氧氟沙星的抗菌活性比氧氟沙星强1倍。左氧氟沙星和氧氟沙星对肺炎杆菌(10株)MIC90分别为0.06和0...
- 周伟良余爱珍
- 文献传递
- 清咽润喉粉1号和2号的镇痛、消炎作用的研究被引量：2
- 2007年
- 邵卫樑周伟良余爱珍
- 关键词：抗炎镇痛免疫
- 双噁唑烷酮类化合物的合成及体外抗菌活性被引量：4
- 2006年
- 芳基二胺与(R)-正丁酸缩水甘油酯缩合得(R,R)-1,4-双-[(2-羟基-3-丁酰氧基)-丙氨基]-芳烃(3a和3b),与羰基二咪唑环合构成双噁唑烷酮4a和4b,水解脱丁酰基得(R,R)-1,4-双-(5-羟甲基-2-氧代噁唑烷-3-基)-芳烃(5a和5b)、再经甲磺酰化、叠氮化、还原叠氮基所得产物氨基乙酰化得(S,S)-1,4-双-(5-乙酰氨甲基-2-氧代(噁唑烷-3-基)-芳烃(8a和8b),结构经1HNMR和MS确证,并进行体外抗菌活性试验。结果表明,化合物5b对表葡菌,肠球菌和丙型链球菌的活性优于吗啉噁酮。
- 马丽周伟澄周伟良
- 关键词：噁唑烷酮抗菌剂活性
