马丽
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂肽类抗真菌新药及其结构改造被引量：3
- 2005年
- 新型脂肽类抗真菌药物棘白菌素类似物是-β1,3-D-葡聚糖合成酶的非竞争性抑制剂,主要作用于念珠菌属和曲霉菌属,不良反应较少,具有临床应用前景。通过对该类化合物有关结构改造研究及上市产品的介绍,提供药物研发的一种视角和思路。
- 马丽贺宝元周伟澄
- 关键词：抗真菌
- 双噁唑烷酮类化合物的合成及体外抗菌活性被引量：4
- 2006年
- 芳基二胺与(R)-正丁酸缩水甘油酯缩合得(R,R)-1,4-双-[(2-羟基-3-丁酰氧基)-丙氨基]-芳烃(3a和3b),与羰基二咪唑环合构成双噁唑烷酮4a和4b,水解脱丁酰基得(R,R)-1,4-双-(5-羟甲基-2-氧代噁唑烷-3-基)-芳烃(5a和5b)、再经甲磺酰化、叠氮化、还原叠氮基所得产物氨基乙酰化得(S,S)-1,4-双-(5-乙酰氨甲基-2-氧代(噁唑烷-3-基)-芳烃(8a和8b),结构经1HNMR和MS确证,并进行体外抗菌活性试验。结果表明,化合物5b对表葡菌,肠球菌和丙型链球菌的活性优于吗啉噁酮。
- 马丽周伟澄周伟良
- 关键词：噁唑烷酮抗菌剂活性
- 双噁唑烷酮和5-取代乙基噁唑烷酮类化合物的合成及其抗菌活性
- 多重耐药菌包括耐甲氧西林的金葡菌(Methicillin resistant Staphylococcus aureus,MRSA)、耐万古霉素的肠球菌(Vancomycin resistant Enterococcus...
- 马丽
- 关键词：噁唑烷酮抗菌
- 文献传递
