吴茵
- 作品数：34 被引量：173H指数：8
- 供职机构：河北省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 恩替卡韦分散片人体药动学及生物等效性研究被引量：2
- 2016年
- 目的评价2种恩替卡韦制剂在健康人体的生物等效性。方法 20例男性健康志愿受试者随机分成2组,分别交叉单剂量口服试验制剂(恩替卡韦分散片)或参比制剂(恩替卡韦片)0.5 mg,2周后交叉服药,采用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中药物浓度,以DAS 3.2.7软件计算药动学参数,进行生物等效性评价。结果 2种制剂的峰浓度(Cmax)分别为(4.41±1.02)μg/L和(4.36±0.89)μg/L;达峰时间(tmax)为(0.66±0.19)h和(0.70±0.29)h;半衰期(t1/2)为(46.11±32.32)h和(61.28±93.69)h;曲线下面积(area under curve,AUC)0~72h为(13.31±2.63)μg·h^(-1)·L^(-1)和(13.10±2.20)μg·h^(-1)·L^(-1)。结论 2种恩替卡韦制剂生物等效,相对生物利用度为(103.3±14.0)%。
- 马杰董占军白万军宋浩静吴茵支旭然
- 关键词：恩替卡韦生物利用度
- UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析养心定悸胶囊的化学成分被引量：5
- 2022年
- 目的:基于UPLC-Q-TOF-MS/MS法建立养心定悸胶囊化学成分快速分析方法。方法:采用Kinetex-XB C色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈,梯度洗脱;流速0.3 mL/min。正、负离子采集模式下进行质谱全扫描。通过Peakview、Masterview分析软件对比部分对照品图谱,根据精确相对分子质量和碎片离子分析,并结合相关文献检索及质谱裂解规律,分析推断养心定悸胶囊中的化学成分。结果:共分析和表征出养心定悸胶囊中的51个化合物,其中20个化合物来自甘草,11个化合物来自人参,16个化合物来自地黄,2个化合物来自桂枝,1个化合物来自生姜,1个化合物为甘草、地黄、大枣共有。结论:该方法快速、准确,为进一步研究养心定悸胶囊的物质基础和质量控制提供了一定的参考。
- 史敏任炳楠吴茵
- 关键词：化学成分
- 2008—2010年河北省人民医院住院药房麻醉药品应用分析被引量：2
- 2011年
- 目的:分析我院麻醉性镇痛药的应用情况及趋势,为麻醉药品的科学管理和合理应用提供参考。方法:采用回顾性调查方法,对我院2008—2010年8种麻醉药品的应用数据及相关指标进行统计、分析。结果:我院麻醉药品用药金额逐年递增,使用品种趋于多元化。枸橼酸芬太尼注射液及其衍生物瑞芬太尼、舒芬太尼主要用于手术镇痛,用量逐年上升。盐酸吗啡注射液和硫酸吗啡缓释片主要用于肿瘤镇痛,使用频度连续2年位居前2位。结论:我院麻醉药品的应用基本合理,符合规定。
- 吴茵张秀英魏欣
- 关键词：麻醉药品用药频度
- UPLC-MS/MS同时测定谷红注射液中7种有效成分被引量：4
- 2017年
- 目的:建立同时测定谷红注射液中乙酰谷酰胺,羟基红花黄色素A,芦丁,紫丁香苷,山柰素,山柰酚,槲皮素含量的方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法。Phenomenex Kinetex C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速0.5 m L·min^(-1);质谱采用正负离子同时监测,多反应监测模式(MRM),进样量5μL。结果:谷红注射液中乙酰谷酰胺,羟基红花黄色素A,芦丁,紫丁香苷,山柰素,山柰酚,槲皮素质量浓度线性范围分别在10.36~663.0,0.500 0~32.00,0.047 8~3.059,0.200 0~12.80,0.032 4~2.074,0.675 0~43.20,0.142 5~9.120μg·L^(-1)线性关系良好;平均加样回收率分别为97.0%~99.2%,RSD<3.4%(n=6);7种成分在3批样品中的质量浓度依次为乙酰谷酰胺28.5~32.4 g·L^(-1),羟基红花黄色素A 1.02~1.23 g·L^(-1),芦丁14.3~17.6 mg·L^(-1),紫丁香苷101~123 mg·L^(-1),山柰素12.1~14.9μg·L^(-1),山柰酚0.138~0.155 mg·L^(-1),槲皮素73.4~95.6μg·L^(-1)。结论:该方法简、快速、高效、准确、可靠,适用于同时测定乙酰谷酰胺,羟基红花黄色素A,芦丁,紫丁香苷,山柰素,山柰酚,槲皮素7种有效成分,为该制剂建立更全面的质量控制方法提供依据。
- 李宵吴茵支旭然李倩李颖王祁民董占军
- 关键词：谷红注射液乙酰谷酰胺羟基红花黄色素A紫丁香苷山柰素山柰酚
- 二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂的研究进展
- 刘洪涛安静支旭然吴茵董占军
- 黄连配方颗粒化学成分的体内代谢研究
- 2022年
- 目的探讨黄连配方颗粒主要成分体内代谢过程。方法采用UHPLC-TOF/MS技术,根据精确相对分子质量和碎片离子分析,并结合相关文献检索及质谱裂解规律,比较黄连配方颗粒给药前后大鼠血清及尿液的图谱。结果在黄连给药组血清中共发现原型成分15个,代谢物9个;尿液中原型成分18个,代谢物20个。结论本研究较为全面地阐释了黄连配方颗粒主要化学成分的体内过程,研究结果可为黄连配方颗粒药动学、代谢产物推测、药效物质基础及作用机制等研究提供参考依据。
- 吴茵吴茵任炳楠隋峰
- 关键词：黄连配方颗粒体内代谢
- HPLC-MS/MS法同时测定参麦注射液7种主要有效成分被引量：27
- 2014年
- 目的建立HPLC-MS/MS方法同时测定参麦注射液中7种主要有效成分(人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、麦冬皂苷D、麦冬皂苷D′、甲基麦冬二氢黄酮A和甲基麦冬二氢黄酮B)。方法采用多反应监测(MRM)模式同时监测参麦注射液中5种皂苷类和2种黄酮类成分。色谱柱为Phenomenex Luna C18柱,流动相为乙腈-0.03%乙酸水溶液,梯度洗脱,分析时间15 min。采用所建立的方法对6批参麦注射液进行了测定。结果所测7种有效成分在测定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.996 3,线性关系分别为人参皂苷Rg1 Y=15.6 X+1.63×104;人参皂苷Re Y=14X+5.36×103;人参皂苷Rb1 Y=2.46 X+4.74×103;麦冬皂苷D Y=11 X+9.73×103;麦冬皂苷D′Y=5.56 X+1.64×103;甲基麦冬二氢黄酮A Y=3.58×103 X+2.33×104;甲基麦冬二氢黄酮B Y=4.87×103 X+2.72×104。实验精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为95.3%～104.3%。结论本法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于参麦注射液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及麦冬皂苷D、麦冬皂苷D′、甲基麦冬二氢黄酮A和甲基麦冬二氢黄酮B的定量测定。除人参皂苷外,其他4种成分均为参麦注射液中首次测定。
- 吴茵吴茵魏欣张黎媛任炳楠任炳楠祁金龙
- 关键词：参麦注射液麦冬皂苷D
- 玄麦甘桔颗粒化学成分的UPLC-Q-TOF-MS快速分析方法被引量：9
- 2017年
- 目的:采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对玄麦甘桔颗粒的化学成分进行检测分析。方法:采用XB-Bridge BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1。质谱使用ESI离子源,正、负离子模式扫描采集数据。结果:根据精确相对分子质量和碎片离子分析,并结合相关文献检索及质谱裂解规律,共鉴定出33个化学成分,9个环烯醚萜类成分,20个黄酮类成分,4个皂苷类成分。结论:该文建立了一种基于UPLC-Q-TOF-MS的快速成分分析方法,为研究玄麦甘桔颗粒的化学成分,及进一步物质基础研究提供了技术支持。
- 吴茵邱志宏白万军董占军
- 关键词：玄麦甘桔颗粒化学成分玄参麦冬桔梗
- 瑞替加滨的合成被引量：5
- 2013年
- 对硝基苯胺经酰化、硝基还原、氨基保护、硝化、氨基脱保护,与对氟苯甲醛缩合得到N-[2-硝基-4-(4-氟苯亚甲胺基)苯基]氨基甲酸乙酯,再用Pd/C催化氢化同时还原硝基和亚胺得到抗癫痫药瑞替加滨,总收率约44%。
- 祁金龙张超吴茵刘保霞张海林
- 关键词：抗癫痫药
- 玄麦甘桔中指标性成分血药浓度的UPLC-MS/MS法测定及药代动力学研究被引量：2
- 2017年
- 目的建立玄麦甘桔颗粒中指标性成分甘草苷和哈巴俄苷在大鼠血浆中的超高效液相-质谱/质谱定量测定方法,并研究其体内药动学过程。方法色谱柱:菲罗门Kinetex C_(18)柱(50 mm×3 mm,2.6μm);柱温:20℃;流动相为0.1%甲酸(A)-乙腈(B);梯度洗脱;流速为0.3 mL/min;进样量:5μL。采用ESI源,多反应监测模式(MRM)负离子模式下检测各成分血药浓度。6只雄性大鼠灌胃玄麦甘桔颗粒药液后分别于给药后0.03、0.08、0.16、0.33、0.67、1、1.5、2、3、4、6、8、12 h,眼内眦取血0.5 mL测定血药浓度,并用DAS 3.0软件计算药动学参数。结果以芦丁为内标,甘草苷、哈巴俄苷的检测范围分别为0.78~50.0 ng/mL(r=0.997 9)和1.66~106.10 ng/mL(r=0.995 8)。方法回收率>82.3%,日内精密度与日间精密度RSD均<8.8%。甘草苷、哈巴俄苷大鼠体内的t_(1/2)分别为(3.46±2.08)、(3.28±1.17)h,C_(max)分别为(27.55±21.12)、(16.28±14.53)μg/L,t_(max)分别为(0.31±0.19)、(0.33±0.18)h,AUC_(0~12 h)分别为(48.82±11.35)、(64.85±46.70)μg·h/L。结论该方法快速、灵敏,重复性好,可用于玄麦甘桔颗粒2种指标性成分在大鼠体内的药代动力学研究。
- 吴茵魏欣刘洪涛董占军
- 关键词：玄麦甘桔颗粒甘草苷哈巴俄苷药动学
