吴畏
- 作品数:11 被引量:1H指数:1
- 供职机构:第三军医大学西南医院更多>>
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- 相关领域:医药卫生水利工程建筑科学生物学更多>>
- 人胚胎干细胞来源的视网膜色素上皮细胞片移植RCS大鼠视网膜下腔的研究
- 吴畏刘增平曾玉晓徐海伟阴正勤
- 视网膜体外培养装置
- 本实用新型公开了一种视网膜体外培养装置,包括设有培养孔的培养器,该装置还包括设于所述培养孔的用于压平视网膜组织的压平器;本实用新型的视网膜体外培养装置通过增设压平器,能够在培养过程中以压合方式保持视网膜组织的稳定,防止视...
- 吴畏徐海伟曾玉晓彭广华阴正勤
- 文献传递
- 一种体外培养视网膜色素上皮细胞的方法
- 本发明公开了一种体外培养视网膜色素上皮细胞的方法。本发明所提供的体外培养视网膜色素上皮细胞的方法,包括如下步骤:(1)制备具有极性的单层视网膜色素上皮细胞;(2)制备视网膜神经层;(3)构建视网膜色素上皮细胞与视网膜神经...
- 吴畏徐海伟曾玉晓彭广华阴正勤
- 文献传递
- 角膜针刺器
- 本实用新型公开了一种角膜针刺器,包括柱体,所述柱体的底面均匀分布有若干根用于对前角膜基质进行穿刺的刺针,所述刺针垂直于柱体底面;刺针的长度选择在手术需求范围内,由于刺针设在柱体底面,柱体底面对刺针的刺入深度形成限位,能够...
- 杨于力谢汉平付琰吴畏高丽霞
- 文献传递
- 微流控电融合芯片的研制及其在体细胞重编程中的应用
- 2013年
- 目的开发高通量的细胞电融合平台,并通过此平台将小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,mESCs)与体细胞融合,探讨融合细胞的多能性。方法本实验室自主研发微流控芯片,将转染了绿色荧光的mESCs与转染了红色荧光的NIH3T3细胞进行电融合,并计算其排队率与融合率。通过流式细胞仪筛选出表达两种荧光的融合细胞,观察融合细胞的表型。RT-PCR检测NIH3T3、mESC以及融合细胞的多能性基因(Nanog、OCT4、SOX2和LIN28)mRNA的表达水平。结果自主研发了微流控芯片,构建了高通量的细胞电融合平台,通过此平台将mESCs与NIH3T3进行电融合,其排队率为(44.35±10.99)%,融合率为(59.88±20.03)%,融合细胞可形成类似于ESC样的克隆。RT-PCR法结果显示mESC和融合细胞均表达多能性基因Nanog、OCT4、SOX2和LIN28 mRNA,而NIH3T3不表达。结论通过自主研发的微流控芯片,可实现mESCs与NIH3T3的高效融合,使体细胞重编程为多能性干细胞。
- 吴畏徐海伟屈娅张小玲胡宁阴正勤
- 关键词:电融合体细胞重编程微流控芯片胚胎干细胞
- 加强胚胎干细胞三维培养研究,优化干细胞移植种子细胞获取策略被引量:1
- 2016年
- 中国有800多万盲人,其中三分之一为视网膜变性疾病所致.干细胞(SC)移植可延缓光感受器细胞变性或替代凋亡的光感器细胞,为光感受器细胞变性为病理损害特征的视网膜变性疾病治疗带来了希望.SC移植治疗致盲性眼病过程中,种子细胞是制约SC移植开展并取得成功的瓶颈问题.理想的种子细胞应当具有良好的安全性和再生能力,并且来源广泛、容易实现标准化和产业化.胚胎SC经三维培养获得的种子细胞是一种理想的种子细胞,胚胎SC三维培养是获取治疗致盲性眼病种子细胞的新策略.
- 吴畏阴正勤
- 关键词:胚胎干细胞成体干细胞细胞培养技术
- 点状内层脉络膜病变的治疗初探--附8例病例分析
- 目的:探索点状内层脉络膜病变(PIC)的治疗方法.方法:回顾分析经眼科常规检查及荧光素眼底血管造影(FFA)检查确诊的8例PIC患者9只眼的临床诊治资料.结果:6只眼初诊时出现了脉络膜新生血管(CNV),均位于黄斑下,以...
- 吴畏李世迎孙成孟晓红王一阴正勤
- 点状内层脉络膜病变的治疗初探
- 目的 探索点状内层脉络膜病变(PIC)的治疗方法.方法 回顾分析经眼科常规检查及荧光素眼底血管造影(FFA和ICGA)检查确诊的8例PIC患者9只眼的临床诊断和治疗资料.结果 8例患者中,男性4名,女性4名.首次出现症状...
- 吴畏李世迎
- 一种体外培养视网膜色素上皮细胞的方法
- 本发明公开了一种体外培养视网膜色素上皮细胞的方法。本发明所提供的体外培养视网膜色素上皮细胞的方法,包括如下步骤:(1)制备具有极性的单层视网膜色素上皮细胞;(2)制备视网膜神经层;(3)构建视网膜色素上皮细胞与视网膜神经...
- 吴畏徐海伟曾玉晓彭广华阴正勤
- 文献传递
- 氧化石墨烯对人胚胎干细胞诱导的视网膜色素上皮细胞活性的影响
- 2016年
- 目的探索氧化石墨烯(graphene oxide,GO)对人胚胎干细胞(human embryonic stem cell,h ESC)诱导的视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelial,RPE)活性的影响。方法 h ESCs通过自发分化法诱导为RPE细胞,通过免疫荧光法和透射电镜对其进行鉴定后,将h ESC-RPE细胞与浓度分别为0、12.5、25、50和100μg/m L的GO共培养24 h,采用CCK-8试剂盒检测其细胞活力,与浓度为50μg/m L的GO共培养24 h,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞内反应性活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平。结果 h ESC分化的RPE细胞,呈典型的铺路石样形态,细胞间连接紧密,胞浆富含色素颗粒;免疫荧光检测表达RPE细胞早晚期及紧密连接的标记,并具有吞噬感光外节能力;电镜观察到顶端的微绒毛,细胞呈单层;GO经原子力显微镜检测,说明制备的氧化石墨烯溶液以单层为主;经紫外-可见吸收以及拉曼光谱测试表明石墨经过强氧化之后,其有序的结构遭到破坏,产生了许多缺陷和出现了大量的无序结构;CCK-8细胞活性检测结果显示各组均无统计学差异;细胞凋亡和氧化应激实验中与空白组之间差异没有统计学意义。结论 GO对于h ESC-RPE细胞生物相容性好,提示其有望作为RPE细胞的纳米载体。
- 曾玉晓吴畏徐海伟阴正勤史春梦
- 关键词:人胚胎干细胞RPE细胞氧化石墨烯细胞活性