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危松青

作品数:18 被引量:92H指数:4
供职机构:长沙市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生交通运输工程建筑科学文化科学更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇建筑科学
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 7篇小儿
  • 3篇治疗小儿
  • 2篇蛋白
  • 2篇疗效
  • 2篇孟鲁司特
  • 2篇孟鲁司特钠
  • 2篇免疫
  • 2篇儿童
  • 1篇滴剂
  • 1篇滴注
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样蛋白
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿败血症
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇血清
  • 1篇血清降钙素原
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少

机构

  • 15篇长沙市中心医...

作者

  • 15篇危松青
  • 9篇王曼知
  • 5篇曾津
  • 4篇刘晓燕
  • 4篇李嘉
  • 3篇吴蕾
  • 2篇李兰英
  • 1篇聂英
  • 1篇周海依
  • 1篇谢和宾
  • 1篇胡锦跃
  • 1篇陈芳

传媒

  • 2篇首都食品与医...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇中国防痨杂志
  • 1篇广西医学
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国处方药
  • 1篇中南药学
  • 1篇中医药导报
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇精神医学杂志
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇北方药学

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2012
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
87例新生儿败血症病原菌及耐药性分析被引量:3
2012年
目的分析近年我院新生儿败血症病原菌种类及细菌耐药情况,为临床合理用药提供参考。方法对2008年6月至2011年6月87例新生儿败血症患儿的血培养和药敏实验结果行回顾性分析。结果前3位检出的菌种分别为凝固酶阴性葡萄球菌(45株,51.7%)、金黄色葡萄球菌(21株,24.1%)、大肠埃希菌(12株,13.8%);革兰阳性球菌对青霉素、红霉素的耐药率较高,对万古霉素、替考拉宁全敏感;革兰阴性菌对依诺沙星、复方磺胺甲噁唑的耐药率较高,对亚胺培南全敏感。结论凝固酶阴性葡萄球菌是新生儿败血症最常见的病原菌,对常用抗菌药物有不同程度的耐药;根据血培养结果选用敏感抗菌药物,可减少细菌耐药性的产生,提高疗效。
危松青王曼知聂英
关键词:新生儿败血症病原菌耐药
蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病41例疗效观察被引量:7
2013年
目的:探讨蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将82例手足口病患儿分为治疗组和对照组各41例,两组患者均给予基础治疗,对照组给予利巴韦林治疗,治疗组给予蒲地蓝消炎口服液治疗,观察两组患儿治疗效果。结果:治疗组患儿发热消退时间、皮疹消退时间及口腔疱疹消退时间均明显早于对照组(P<0.05);治疗组治愈率及总有效率分别为90.2%、97.6%,对照组为48.8%、80.5%,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病具有疗效好、见效快等优点。
危松青王曼知
关键词:手足口病小儿蒲地蓝消炎口服液利巴韦林颗粒
肥胖症儿童临床相关因素分析被引量:1
2022年
目的分析肥胖症儿童临床相关因素。方法对长沙市中心医院在2020年1月-2021年8月接收的200名健康体检儿童临床资料进行回顾性分析,根据200名健康体检儿童的体重指数(BMI)将其分为体重正常、超重、肥胖,统计不同体重儿童的性别分布情况,并且对影响儿童肥胖症发生相关因素进行单因素分析和多因素Logistic回归分析。结果体重正常、超重以及肥胖儿童在性别分布方面的比较中,差异均无统计学意义(P>0.05)。肥胖症儿童在性别、年龄以及每天睡眠时长方面和非肥胖症儿童比较,差异均无统计学意义(P>0.05),在挑食、暴饮暴食、进食垃圾食品次数、饮食喜好、运动量、出生为巨大儿以及父母文化水平方面和非肥胖症儿童比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。影响儿童肥胖症发生的独立危险因素为挑食、暴饮暴食、每周进食垃圾食品>3次、偏爱肉食、出生是巨大儿(P<0.05),每天运动量>60min是其保护因素。结论挑食、暴饮暴食、每周进食垃圾食品>3次、偏爱肉食、出生是巨大儿是儿童肥胖症的独立危险因素,每天运动量>60min是其保护因素。
曾津危松青
关键词:肥胖症儿童
结核性脑膜炎伴意识障碍患者的预后影响因素分析被引量:3
2019年
目的分析结核性脑膜炎(tuberculous meningitis,TBM)伴意识障碍患者的预后影响因素。方法回顾性分析2013年1月至2019年1月长沙市中心医院112例临床诊断为TBM伴意识障碍患者的资料,其中21例(18.8%)为确诊TBM患者,84例(75.0%)为高度可能的TBM患者,7例(6.2%)为可能的TBM患者。根据患者出院时改良Rankin量表(mRS)评分情况,将患者分为预后良好组48例(42.9%),预后不良组64例(57.1%)。预后良好组男性24例,中位年龄[M(Q1,Q3)]18.50(5.31,33.75)岁,中位病程20.00(11.25,30.00)d。预后不良组男性20例,中位年龄27.00(3.06,49.75)岁,中位病程15.00(10.00,20.00)d。采用logistic回归分析影响患者预后不良的影响因素。结果单因素分析结果显示,住院时间(Z=-1.982,P=0.048)、性别(χ^2=4.043,P=0.044)、疾病分期(χ^2=17.733,P=0.000)、抽搐(χ^2=8.054,P=0.005)、低钠血症(χ^2=9.481,P=0.002)、脑水肿(χ^2=4.386,P=0.036)、脑积液(χ^2=5.992,P=0.014)对TBM伴意识障碍患者预后不良有一定影响。logistic回归分析显示,低钠血症(P=0.043,OR=2.784,95%CI:1.034~7.495)、疾病分期为Ⅲ期(P=0.002,OR=6.855,95%CI:2.001~23.480)、脑水肿(P=0.030,OR=3.491,95%CI:1.132~10.768)是预后不良的危险因素。结论低钠血症、疾病分期为Ⅲ期、脑水肿是TBM伴意识障碍患者的预后不良的影响因素。
王曼知陈芳危松青周海依胡锦跃谢和宾张小佛李嘉石家云吴蕾
关键词:结核脑膜预后统计学
小剂量胺碘酮与盐酸普罗帕酮治疗小儿快速性心律失常的临床效果与安全性比较被引量:2
2021年
目的比较小剂量胺碘酮与盐酸普罗帕酮治疗小儿快速性心律失常的临床效果与安全性。方法选取2018年4月-2019年5月长沙市中心医院收治的快速性心律失常患儿56例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各28例。观察组患儿予小剂量盐酸胺碘酮片治疗,对照组患儿予盐酸普罗帕酮片治疗。比较2组患儿治疗效果,治疗前后相关激素[血清总三碘甲状腺原氨酸(T_(3))、血清总甲状腺素(T_(4))及血清促甲状腺激素(TSH)]水平变化,不良反应(头晕、甲状腺异常、呕吐、恶心等)以及治疗2周和6个月后患儿心律失常复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率为96.43%,高于对照组的78.43%(χ^(2)=4.766,P=0.025);2组治疗前后T_(4)、T_(3)、TSH水平比较差异无统计学意义(P> 0.05);观察组不良反应总发生率为3.57%,低于对照组的32.14%(χ^(2)=5.965,P=0.012)。观察组患儿治疗2周后的心率失常复发率为7.14%,低于对照组的32.14%(χ^(2)=4.073,P=0.040);治疗6个月后观察组心律失常复发率为17.86%,低于同期对照组的42.86%(χ^(2)=4.139,P=0.042)。结论小剂量胺碘酮治疗小儿快速性心律失常的临床效果显著,安全性高,对患儿甲状腺激素水平无明显影响,值得临床推广应用。
危松青曾津周莲花刘麟余庆乐
关键词:快速性心律失常小剂量胺碘酮盐酸普罗帕酮片安全性
喘支炎患儿血清维生素D与细胞因子、免疫球蛋白E及酸性粒细胞阳离子蛋白的关系被引量:10
2018年
目的探讨喘息性支气管炎患儿血清维生素D与细胞因子、免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)的关系。方法选取2016年3月~2017年1月在长沙市中心医院儿科确诊的90例喘息性支气管炎患儿(喘支组)、90例哮喘患儿(哮喘组)、90例健康儿童(对照组)为研究对象。检测三组的血清25-(OH)D3、IgE、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、ECP的水平并进行比较分析。结果喘支组、哮喘组的25-(OH)D3水平均显著低于对照组(P <0.05);喘支组高于哮喘组(P <0.05);喘支组、哮喘组的IL-4、TGF-β1、IgE、ECP水平均显著高于对照组(P <0.05),IL-12显著低于对照组(P <0.05);喘支组的IL-12、IgE、ECP、IL-2、IFN-γ低于哮喘组(P <0.05)、喘支组的IL-4高于哮喘组(P <0.05);喘支组患儿的血清25-(OH)D3水平与IL-4(r=-0.419,P=0.001)、IL-12(r=-0.488,P=0.000)、TGF-β1 (r=-0.392,P=0.002)、IgE (r=-0.527,P=0.000)、IL-2 (r=-0.539,P=0.000)、INF-γ(r=-0.520,P=0.000)呈负相关,与血清ECP无明显相关性(r=-0.274,P=0.063)。结论喘息性支气管炎患儿血清25-(OH)D3水平降低,炎症因子及IgE、ECP水平升高,并且与血清25-(OH)D3水平降低具有一定的关系。
张小佛王曼知危松青李嘉吴蕾
关键词:喘息维生素D细胞因子免疫球蛋白E嗜酸性粒细胞阳离子蛋白
孤独症谱系障碍患儿肠道菌群与症状严重程度相关性分析被引量:4
2020年
目的分析孤独症谱系障碍(ASD)患儿肠道菌群结构特点及与症状严重程度的相关性。方法选取90例ASD患儿为ASD组,同期50名健康体检的儿童为对照组,进行孤独症治疗评估表(ATEC)评定及肠道菌群测定。结果ASD组ATEC评分高于对照组(P<0.05)。在门水平上,ASD组厚壁菌门、酸杆菌门肠道菌群相对丰度低于对照组(P<0.05)。在科水平上,ASD组瘤胃球菌科、链球菌系链球菌科、消化链球菌科与Erysipelotrichacese肠道菌群相对丰度低于对照组(P<0.05),韦荣球菌科、肠杆菌科肠道菌群相对丰度高于对照组(P<0.05)。ASD组内不同症状严重程度患儿巨单胞菌属、巨球型菌属、肠道巴恩斯氏菌、铜绿假单胞菌、真杆菌属、埃希氏菌属、链球菌属、梭杆菌属相对丰度比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。巨单胞菌属、巨球型菌属、肠道巴恩斯氏菌、铜绿假单胞菌相对丰度与ASD症状严重程度呈正相关(P<0.05),真杆菌属、埃希氏菌属、链球菌属、梭杆菌属相对丰度与ASD症状严重程度呈负相关(P<0.05)。结论肠道菌群紊乱与ASD的发生、发展密切相关,纠正肠道菌群紊乱有助于ASD患儿获得更大收益。
曾津危松青王曼知
关键词:孤独症谱系障碍肠道菌群症状严重程度
妈咪爱治疗小儿便秘的临床效果研究
2022年
目的探讨妈咪爱治疗小儿便秘的临床效果。方法通过随机数字表法将长沙市中心医院2020年5月-2021年8月收治的120例小儿便秘患儿分为对照组和研究组,对照组共计60例患儿,均进行常规治疗,研究组共计60例患儿,其均在常规治疗基础上予以口服妈咪爱治疗,比较组间治疗14天后的临床疗效,同时观察两组患儿直肠动力学指标(直肠最大耐受量以及直肠最低敏感量)治疗前后的变化,统计其大便次数复常时间以及复发率。结果两组患者治疗后的临床效果比较,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的直肠最大耐受量以及直肠最低敏感量比较,差异均无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗后的直肠最大耐受量以及直肠最低敏感量均有明显下降,且组间比较,研究组直肠最大耐受量以及直肠最低敏感量下降幅度明显大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的大便次数复常时间比较,研究组明显短于对照组,复发率比较,研究组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿便秘患儿的临床治疗中,妈咪爱具有良好的临床治疗效果,不仅可以在更大程度上帮助患儿调整直肠对容量的耐受量以及敏感量,而且还可以进一步帮助其缩短大便次数复常时间,降低复发率。
曾津危松青
关键词:小儿便秘
舌下含服粉尘螨滴剂治疗小儿过敏性哮喘的疗效及其对肺功能的影响被引量:2
2020年
目的 研究治疗小儿过敏性哮喘时应用舌下含服粉尘螨滴剂的疗效及其对肺功能的影响.方法 选择2018年9月~2019年11月间收治的小儿过敏性哮喘患儿62例作为分析对象,采用双盲法将其分为常规组和研究组,常规组31例、研究组31例.其中常规组患儿行常规治疗,研究组患儿在常规组基础上行舌下含服粉尘螨滴剂治疗.对比两组患儿过敏性哮喘症状评分、肺功能指标.结果 治疗前患儿过敏性哮喘症状评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组过敏性哮喘症状评分明显优于常规组,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05).研究组肺功能指标明显优于常规组,差异显著(P<0.05).结论 治疗小儿过敏性哮喘时应用舌下含服粉尘螨滴剂能够有效改善患儿临床症状与肺功能指标.
危松青
关键词:肺功能
复方甘草酸苷与孟鲁司特钠联合治疗儿童过敏性紫癜的效果及对TLRs、S-100和尿微量蛋白水平的影响被引量:2
2020年
目的:探讨复方甘草酸苷与孟鲁司特钠联合治疗儿童过敏性紫癜的效果及对TLRs、S-100和尿微量蛋白水平的影响。方法:回顾性选取2015年12月—2017年12月长沙市中心医院儿科收治的过敏性紫癜患儿124例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组采用孟鲁司特钠片治疗,观察组加用复方甘草酸苷注射液治疗,1次/d,连续治疗7 d。分析两组治疗后临床症状消失时间,观察两组治疗期间不良反应发生情况。检测两组治疗前后尿微量清蛋白、尿LTE4、IL-33、S-100蛋白、C3水平及TLRs分子表达情况。结果:观察组关节肿痛、腹痛和皮疹消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清IL-33、S-100蛋白、C3及尿微量清蛋白、尿LTE4水平比较无显著差异(P>0.05)。治疗后,两组血清IL-33、S-100蛋白、C3及尿微量清蛋白、尿LTE4水平较治疗前下降,观察组血清IL-33、S-100蛋白、C3及尿微量清蛋白、尿LTE4水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组TLRs分子表达水平比较无显著差异(P>0.05)。治疗后,两组TLR2、TLR5表达水平较治疗前下降,观察组TLR2、TLR5表达水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间,对照组和观察组各发生1例嗜睡,观察组出现1例胃肠道反应,两组不良反应差异无统计学意义(χ^2=0.342;P=0.559)。结论:复方甘草酸苷与孟鲁司特钠联合治疗儿童过敏性紫癜可加快临床症状的消退,降低TLRs分子的表达,且安全性高,能有效预防早期肾损害。
危松青王曼知刘麟李兰英刘晓燕
关键词:复方甘草酸苷孟鲁司特钠尿微量清蛋白
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