初晨凤
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：福建医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划福建省教育厅科技项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- MOOC+SPOC混合式人体解剖学全英教学实践探析被引量：3
- 2022年
- 目的:探讨在人体解剖学教学中开展MOOC+SPOC混合式全英教学的效果。方法:选取56名五年制基础医学专业学生分别作为对照组(n=27)和实验组(n=29),采用不同的教学方法,分析比较教学效果。结果:实验组学生成绩、评教分数均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);结论:基于MOOC+SPOC混合式全英教学提高了学生成绩,提升了学生素质,获得了学生认可,取得了较好的教学效果。
- 林如英赵小贞林清初晨凤徐剑文
- 关键词：人体解剖学混合式教学
- 抑制雌激素受体α使阻滞和非阻滞品系小鼠受精卵体外发育受阻
- 目的研究雌激素受体(estrogen receptor,ER)抑制小鼠受精卵体外发育影响,为进一步阐明ERα在小鼠合子基因组激活中的作用奠定基础。方法选用阻滞品系小鼠昆明(kunming,KM)小鼠受精卵进行体外培养观察...
- 姜雨飞张燕琴初晨凤许颂华史河秀连秀丽王世鄂
- 阻滞和非阻滞品系小鼠次级卵母细胞基因表达水平的比较被引量：1
- 2016年
- 目的：通过基因芯片检测阻滞品系昆明（KM）小鼠和非阻滞品系B6C3F1小鼠次级卵母细胞（MⅡ卵）基因表达差异,探讨KM小鼠植入前胚体外发育阻滞是否与母源基因表达差异相关.方法：分别收集KM小鼠和B6C3F1小鼠MⅡ卵,运用基因芯片分析和real-time PCR验证,母源基因的差异表达.结果：基因芯片检测共筛出差异表达基因995个,其中B6C3F1小鼠MⅡ卵上调基因有793个;下调基因有202个.B6C3F1小鼠MⅡ卵表达上调的基因主要与调节基因转录、蛋白质合成与转运、氧化还原、生长因子等相关.结论：KM与B6C3F1小鼠植入前胚体外发育潜能不同可能与母源基因表达差异相关.
- 吕俊杰逄丽丽程霄翔连秀丽初晨凤魏建恩王世鄂
- 关键词：基因表达小鼠
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对过氧化氢预处理的昆明小鼠1-细胞胚体外发育以及2-细胞胚内雌激素受体α分布的影响
- 目的: 1、观察不同浓度H2O2短时间处理对昆明(KM)小鼠1-细胞胚体外发育的影响。 2、观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是否能逆转H2O2预处理导致的小鼠早胚体外发育阻滞。 3、检测EGCG培养后小鼠2...
- 初晨凤
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯过氧化氢雌激素受体Α体外培养
- ERα特异性抑制剂对小鼠体外培养2-细胞胚内Eif1a、Hsp70.1、Zscan4d和MuERV-L基因表达的影响
- 目的由于Eifla、Hsp70.1、Zscan4d和MuERV-L等四个基因在小鼠2-细胞胚内呈瞬时性高表达,因此,本研究观察雌激素受体α(estrogen receptor alpha,ERα)特异性抑制剂MPP对昆明...
- 张燕琴姜雨飞许颂华初晨凤史河秀连秀丽王世鄂
- 阻滞和非阻滞品系小鼠体外发育2-细胞胚基因表达水平的比较
- 2012年
- 检测阻滞品系昆明小鼠和非阻滞品系B6C3F1小鼠体外发育2-细胞胚内基因表达水平的差异，探讨昆明小鼠植入前胚体外发育阻滞与哪些基因表达调控有关。方法：分别收集昆明小鼠和B6C3F1小鼠体外培养2-细胞胚，运用基因芯片分析和Real-timePCR验证。结果：基因芯片检测共筛出差异表达基因303个，其中昆明小鼠2-细胞胚表达上调基因有168个；下调基因有135个。昆明小鼠2-细胞胚表达上调的基因以信号转导、细胞周期、细胞结构和运动、细胞增殖和分化以及发育进程等为主；而下调基因与电子转移、蛋白质代谢和修饰、氨基酸代谢以及蛋白质靶向运输和定位等相关。结论：胚内能量供应不足和蛋白质合成障碍可能是昆明小鼠植入前胚体外发育出现2-细胞阻滞的重要原因。
- 林翠英史河秀张燕琴姜雨飞初晨凤王世鄂
- 关键词：体外培养小鼠基因表达
- 雌激素受体抑制剂对小鼠囊胚形成的影响被引量：3
- 2014年
- 目的观察雌激素受体(estrogen receptor,ER)抑制剂对昆明(Kunming,KM)小鼠体外囊胚形成的影响,为进一步探讨雌激素受体在小鼠囊胚形成中的作用和机制提供实验依据。方法以空白KSOM培养液为对照组,KSOM中添加浓度为1、2、3、4、5μmol/L的ERα抑制剂MPP,以及浓度为1、10、50、100μmol/L的ERβ抑制剂PHTPP为实验组,收集KM小鼠8-细胞胚进行体外连续培养,计数各组发育至桑葚胚和囊胚两个阶段的数目,比较各组发育到囊胚的比率。结果添加浓度为1μmol/L、2μmol/L的MPP实验组囊胚发育率分别为86.36%、86.40%,与对照组(82.26%)相比无明显差别(P>0.05),而添加浓度为3μmol/L、4μmol/L、5μmol/L的MPP实验组囊胚发育率分别为46.58%、7.50%、0,发育率显著下降(P<0.01)。添加浓度为1μmol/L、10μmol/L、50μmol/L的PHTPP实验组囊胚发育率分别为82.61%、87.04%、83.98%,与对照组(82.09%)比较没有明显差异(P>0.05),而添加高浓度(100μmol/L)的PHTPP实验组囊胚发育率(51.39%)较明显下降。结论低浓度(5μmol/L)的ERα抑制剂MPP可完全抑制KM小鼠8-细胞胚体外发育到囊胚,而50μmol/L的ERβ抑制剂PHTPP对KM小鼠囊胚形成无明显影响,高浓度(100μmol/L)的PHTPP才可部分抑制囊胚形成。提示在小鼠囊胚形成中,ERα起着更为主要的作用。
- 许颂华魏建恩连秀丽杜娟陈俊明初晨凤王世鄂
- 关键词：雌激素受体抑制剂小鼠
